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Publicada porAlfredo Aguilar Rey Modificado hace 7 años
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Caso 19: Varón de 60 años con enfermedad pulmonar crónica.
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En la radiografía de tórax se observa la existencia de múltiples placas pleurales calcificadas. Años despúes se realiza TC.
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En la TC de tórax se comprueba que existen múltiples placas pleurales calcificadas, así como cambios secundarios a fibrosis pulmonar en bases.
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Grupo 1: ¿Está el paciente inmunodeprimido?. ¿Presenta una neoplasia conocida?. La respuesta es negativa.
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Grupo 2: ¿Es un patrón multinodular que se presenta de forma aguda?. ¿Es un patrón multinodular que se presenta de forma crónica?. El paciente no presenta un patrón multinodular.
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Grupo 3: ¿Es un proceso predominantemente alveolar?. El patrón pulmonar no es predominantemente alveolar.
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Grupo IV: ¿Predomina la hiperinsuflación y/o la hipertensión arterial pulmonar? El paciente no mostraba signos de hiperinsuflación pulmonar.
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Grupo V: ¿La enfermedad es predominantemente intersticial pero no claramente nodular?. El paciente presenta placas pleurales calcificadas, asociadas a panalización en bases, por lo que debemos pensar en reacciones de hipersensibilidad, neumonías intersticiales crónicas, enfermedades del colágeno, asbestosis o fibrosis pulmonar idiopática.
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El paciente había trabajado en contacto con asbesto. Diagnóstico: Asbestosis.
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La enfermedad pulmonar asociada a la inhalación de fibras de asbesto se conoce como asbestosis. Radiológicamente se caracteriza por hallazgos de fibrosis pulmonar, opacidades puntiformes subpleurales, líneas subpleurales, placas subpleurales, bandas parenquimatosas y vidrio deslustrado.
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