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Publicada porLuis Carrero Modificado hace 8 años
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DEMENCIA CON CUERPOS DE LEWY
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Cuerpos de Lewy Inclusiones intraneuronales constituidas por proteinas que contiene proteina presinaptica (a - sinucleina) y se localiza en el tronco cerebral, a nivel limibico o corteza cerebral.
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7-8 década Predominio hombres Fluctuaciones Alucinaciones visuales recurrentes Parkisonismo CRITERIOS
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Caídas repetidas y síncopes Incontinencia urinaria Hipotensión ortostática Hipersensibilidad del seno carotídeo Afectación simpática miocárdica Ilusiones, delirios, sensibilidad a neurolépticos y trastorno de conducta del sueño REM
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3 causa de demencia degenerativa < 70 años Autosomica dominante Atrofia progresiva de los lóbulos temporales y/o frontales bilateral, con pérdida neuronal masiva y astrocitosis.
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Tiene diferentes formas de presentación Se asocia a ELA y parkinsonismo.
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Cambio de personalidad Trastorno del comportamiento social Pérdida de la relación afectiva Alteración del control emocional Presencia de trastornos conductuales (apatía, hiperactividad, desinhibición, vagabundeo e irritabilidad)
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Atrofia asimétrica de predominio frontal o temporal Hipoperfusión frontal Hipometabolismo de la glucosa
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Alteración de la memoria Trastorno en la denominación o comprensión de palabras habladas o escritas Trastorno en el conocimiento de las propiedades de objetos, palabras o conceptos Memoria episódica conservada inicialmente
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Atrofia focal bilateral Asimetría de los polos temporales
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Anomia Síntoma inicial Déficit de la denominación, sintaxis, fluidez verbal o comprensión del lenguaje en fases mas avanzadas En estadios avanzados Trastornos del comportamiento tipo frontal y pérdida de memoria. Atrofia en corteza de la circunvolución frontal inferior.
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