Experiencia en la implantación de un programa de interacciones farmacológicas Ana Escrivá Torralva Especialista en Farmacia Hospitalaria Hospital Son Dureta HOSPITAL SON LLATZER 28 Noviembre 2007
Aproximadamente hay unas 1000 interacciones introducidas
Grado de Riesgo (RR) RR A: No interacción conocida RR B: No se necesita intervención RR C: Requiere monitorización RR D: Modificación de la Terapia RR X: Evitar Combinación Severidad Mayor Moderada Menor Documentación Excelente Buena Pobre
Tipo de intervenciones realizadas
Modificación horarios de administración Ajustes de dosis Cambios de fármaco Monitorización farmacocinética Seguimiento de posibles efectos adversos o fallo terapéutico
Interacciones medicamentosas detectadas en el hospital
Año 2007: Total interacciones 262
Descripción de las interacciones registradas más comunes
Interacciones con cationes QUINOLONAS Ciprofloxacina Levofloxacina Moxifloxacina Norfloxacina Ofloxacina TETRACICLINAS Doxiciclina RIFAMPICINA MICOFENOLATO MOFETILO RECOMENDACIÓN. Separar las tomas. Administrar 2 h antes o 2 h después (doxiciclina) y 4-6 h después (quinolonas)
Quinolonas-Cationes
Quinolonas-Magaldrato
Levofloxacino-Almagato. Hoja Enfermería
Hoja enfermería. Hierro-Micofenolato
Interacciones a nivel de pH GI Fármacos que aumentan pH sucralfato antiácidos antagonistas H2 IBP (omeprazol) Fármacos con absorción ácido dependiente ketoconazol itraconazol atazanavir
Interacciones a nivel de la absorción de los antifúngicos neutralizantes pH antisecretores Ketoconazol Itraconazol Atazanavir
Itraconazol-Omeprazol Se administraron 200 mg de itraconazol (presentación en cápsulas) a 11 individuos sanos tras 14 días de tratamiento con 40 mg/día de omeprazol. Tanto el AUC como la concentración sérica máxima de itraconazol se redujeron alrededor de un 65%. Ocho sujetos sanos recibieron 100 mg de itraconazol con 325 ml de agua o Coca-Cola (pH 2,5). Las concentraciones séricas máximas de itraconazol fueron más del doble con la Coca-Cola y el AUC aumentó un 80%. En 15 individuos sanos se observó que la administración 40 mg/día de omeprazol no altera significativamente la farmacocinética de una dosis única de 400 mg de itraconazol si se administra en forma de solución oral.
Itraconazol-Omeprazol
Tratamientos alternativos Cambio a fluconazol Suspensión oral de itraconazol Administración con bebidas ácidas
Omeprazol-Atazanavir
Tratamientos alternativos
Riesgo Rabdomiolisis Riesgo aumentado Inhibidores CYP3A4 Atorvastatina, lovastatina, simvastatina: metabolizadas por CYP3A4. Fluvastatina: metabolizada por CYP2C9 Pravastatina: no es metabolizada por el citocromo P-450 Riesgo aumentado Inhibidores CYP3A4 Macrólidos Antifúngicos azólicos Antirretrovirales (inhibidores de la proteasa) Ciclosporina Amiodarona Diltiazem, Verapamilo Estatinas+ Fibratos
Simvastatina-Claritromicina
Antifúngicos azólicos Potentes inhibidores, que pueden afectar a muchos medicamentos AUMENTANDO sus concentraciones: - Antirretrovirales - Anticoagulantes - Benzodiacepinas (metab. oxidación) - Pimozida - Quinidina - Bloqueantes de los canales Ca - Inmunosupresores - Dvdos del Ergot - Estatinas - Mácrolidos - Inhibidores de la 5- fosfodiesterasa - Anticomiciales Efectos disminuidos - Antirretrovirales - Barbitúricos - Fenitoína - Carbamazepina - Rifampicina
Fenitoína-Voriconazol
Antifúngicos-Inmunosupresores
Ciclosporina-Voriconazol
Ciclosporina-Voriconazol
Rifampicina Potente inductor enzimático que DISMINUYE lo efectos terapéuticos de numerosos medicamentos - Inmunosupresores (Ciclosporina,..) - Antifúngicos imidazólicos - Citostáticos (Imatinib, Sunitinib, Erlotinib..) - Antirretrovirales - Inhibidores de la HMG-CoA reductasa - Contraceptivos - Aprepitant - Quetiapina - Amiodarona - Tamoxifeno - Glitazonas - Metadona - ……..
Rifampicina-Ciclosporina
Rifampicina-Metadona
Valproico-Carbapenem
Valproico-Meropenem
Valproico-Meropenem
Teofilina
Ciprofloxacino-Teofilina
La integración de las interacciones en el programa de prescripción es una herramienta poblacional que mejora la atención farmacéutica del paciente hospitalizado Gracias