“Análisis de supervivencia y costos de atención en cohorte retrospectiva de pacientes con cáncer de mama en el IMSS, Centro Médico Nacional Siglo XXI ” Marzo del 2009

ANÁLISIS DE EXPEDIENTES

Metodología I Estudio analítico para identificar la respuesta al tratamiento multimodal de los pacientes con cáncer de mama; estimar los factores de riesgo para supervivencia y tiempo libre de enfermedad y estimar los costos de atención.

Metodología II Criterios de exclusión Registros de pacientes atendidos antes del año Registros incompletos, ilegibles o inconsistentes con el diagnóstico de cáncer de mama. Los registros de pacientes con pérdidas durante el seguimiento en los que no se cuente con la última fecha de consulta o no pueda corroborarse el estado de vivo o muerto a través de las llamadas telefónicas.

ELSY DIAPOSITIVA QUE EXPLIQUE TIPO DE MUESTREO EXPLICA DIAPO POSTERIOR

Muestreo AUMENTAR CUANTOS POR CADA ESTADIO Se analizó el número representativo por estadio pero se valoro y concluyó que no era necesario. Solo se midio en sobrevida y sin progresión (TLE). Ver art v7 que semano a silva tabla 1 Para detectar diferencias en curvas de supervivencia: n = kd____  j=1 k P Ej d = número total de fallas requerido k el número de grupos a comparar P Ej la probabilidad esperada acumulada para cada grupo j al final del ensayo. Muestra total de 345 individuos, tomando en cuenta 4 grupos (estadios), alfa del 5% y una potencia del 90%. Considerando el análisis preliminar se capturó un 13% más de información 397 registros

Distribución porcentual por estadio de la enfermedad Estadion% I256.41% II II IV SD10.26

Metodología III Uso de SPSS v15 Análisis de distribución estadística: tiempo de fallo (Supervivencia y tiempo libre de enfermedad) por Kaplan- Meyer. Prueba de long rank para determinar diferencia estadísticamente significativa. Modelo de riesgos proporcionales de Cox para variables predictoras de supervivencia y TLE. Nivel de significancia 95% (p<0.05).

Metodología IV Para la captura de las variables a analizar se creó una máscara de captura con criterios acordados conjuntamente con los médicos del CMSSXI y el laboratorio. Se capacitó a 4 personas durante una semana para estandarizar el procedimiento de medición. Se realizó una prueba de captura y se restableció el mejor método para captar la información. Estado fallecido o vivo se corroboró por medio de llamadas telefónicas (Guía de procedimiento para obtener la información/capacitación a una psicóloga).

Categoría de análisis de la variable Tipo de variableMedidas de registro DependientesCuantitativasTiempo de Supervivencia Tiempo de recaída IndependientesCualitativasEstadio clínico de la enfermedad Tipo o esquema de tratamiento Sexo Premenopausia y post-menopausia Clasificación TNM Sitio de metástasis Lugar de diagnóstico Sitio de cirugía Tipo y finalidad de la mastectomía: Radical, conservadora o de limpieza. Tipo histológico de la tumoración: Ductal, lobulillar, mixto, otro. Grado de diferenciación, permeación vascular o ruptura capsular del tumor* Intención del tratamiento: Neoadyuvante, adyuvante o paliativa Tipo de tratamiento recibido: Neoadyuvante, adyuvante paliativa y/ó radioterapia Finalización de tratamiento Utilización de hormonoterapia y motivos de cambio o suspensión Sitio de recaída CuantitativasEdad del paciente Número de ciclos de tratamiento Número de ganglios afectados Receptores estrogénicos, p53 y HER-2 Unidades de radioterapia Número de ciclos por tipo de tratamiento recibido Grado de toxicidad por tratamiento recibido: Hematológica, Gastrointestinal o síndrome mano-pie Variables clínicas

Variables de costos Tipo de variablesVariables Cuantitativa Tipo de tratamiento, dosis y ciclos de medicamento Procedimiento de biopsia Tipo de Cirugía: número Hospitalización por toxicidad en piso Hospitalización por toxicidad en la unidad de cuidados intensivos Hospitalización por otros motivos Tipo de tratamiento y ciclos Número de Estudios realizados: Ultrasonido Radiografía: Mastografía, Tórax, abdomen, cráneo Medicina nuclear: GGO y Fracción de eyección ventricular Realización de pruebas inmunohistoquímicas y de receptores hormonales y p53

VARIABLES ASOCIADAS CON LA SUPERVIVENCIA

Resultados Variable Tiempo de supervivencia*P Sexo0.54** Edad en años0.83 Estadio<0.01 Recibió tratamiento<0.01 Tipo de Tratamiento<0.01 Finalizó tratamiento Adyuvante<0.01 Sitio de recaída local y a distanciaAmbas <0.01 *Calculado a 48 meses **Valor cercano a la diferencia estadística Elsy va a revisar si en el sexo es.054 y dará nota explicativa de los resultados

Función de supervivencia GENERAL Supervivencia acumulada

Estadio de la enfermedad No es lógico que el estadio III tenga más superviven cia ¿Por qué? Que revisen los expedientes, los resultados son los que salieron de ellos Se volvió a verificar los estadios reportados en la base y se obtuvieron los mismos resultados. Aumentar este texto

Intención del tratamiento otorgado poner nota que es necesario comrpar con ninguno Elsy Tiempo (meses) Supervivencia acumulada

En cuanto a recaídas quieren que de la población de pacientes se sepa cuantos recayeron y cuantos no. Elsy Se necesita poner la “n” Se pueden correlacionar sitio de recaída con marcadores. Elsy va a hablar con León Pendientes recaídas

Posibilidad de realizar una prueba para ver diferencia significativa en el TLE entre los resultados de cada marcador: Únicamente para receptores de estrógenos y de progesterona, debido a que en Her2 el 71% y en P53 el 89% de los resultados no son "conocidos". Tiempo libre de enfermedad – Analisis de supervivencia

Correlación entre marcadores y recaída Se puede hacer una prueba de independencia entre cada marcador y recaída local, a distancia y local y distancia. Se debe tomar en cuenta que: 61% de resultados en marcadores con recaída son "desconocidos“. los resultados solo darían parte de la información que se requiere, es decir, puede ser que no se pueda concluir algo con certeza.

Sitio de recaída LOCAL poner las “n” Elsy

Sitio de recaída A DISTANCIA poner las “n” Elsy

TIEMPO LIBRE DE LA ENFERMEDAD (TLE)

Resultados explicación Elsy Variable Tiempo Libre de Enfermedad* P Sexo0.41 Edad en años0.63 Estadio<0.01 Recibió tratamiento0.013 Tipo de Tratamiento<0.01 Finalizó tratamiento Adyuvante y neoadyuvante y <0.01 Sitio de recaída local y a distancia Ambas <0.01 *Calculado a 47 meses

Tiempo libre de enfermedad GENERAL idem Tiempo (meses) Supervivencia acumulada

TLE por estadio: IV ¿Por que se maneja en concepto de TLE en el estadio IV? Se puede tener pacientes en estadio IV con TLE, no todos los que estan en estadio IV están progresando

Intención de tratamiento 1.Tx adyuvante 2.Tx Adyuvante y Neoadyuvante 3.Paliativo

Sitio de recaída

Sitio de recaída LOCAL 1.Mejor pronóstico si no hay recaída identificada. 2.Ganglio ipsi o contralateral. 3.Recaída en ambas mama ó mama contralateral.

Sitio de recaída a DISTANCIA 1.Mejor pronóstico si no hay recaída a distancia. 2.2do lugar Hueso y pulmón. 3.Peor pronóstico en SNC.

Modelos de Cox: Supervivencia

Estimación de riesgos Modelo UNIVARIADOModelo MULTIVARIADO VARIABLES PRONÓSTICO RAZÓN DE RIESGOS IC95% ESTADIO IV LUGAR DE DIAGNÓSTICO HGZ GRADO DE DIFERENCIACIÓN III INTENCIÓN DE TRATAMIENTO Paliativo Adyuvante SITIO DE RECAÍDA LOCAL Mama Ipsilateral RECAÍDA A DISTANCIA Sistema Nervioso Central Hígado HOSPITALIZACIÓN POR CAUSA AJENA A QUIMIOTERAPIA Progresión de Enfermedad Cirugías VARIABLES PRONÓSTICAS EN CONJUNTO RAZÓN DE RIESGOS IC95% Recaída en Sistema NC Estadio IV Lugar de Dx HGZ Recaída en Mama Ipsilateral Grado de Diferenciación III Hospitalización por Progresión de Enfermedad

Modelos de Cox: Tiempo libre de la enfermedad

Estimación de riesgos Modelo UNIVARIADO Modelo MULTIVARIADO VARIABLES PRONÓSTICAS POR SEPARADO RAZÓN DE RIESGOSIC95% ESTADIO IV III RECEPTORES DE PROGESTERONA Negativo INTENCIÓN DEL TRATAMIENTO Paliativo SITIOS DE RECAÍDA LOCAL Mama Ipsilateral Mama Contralateral SITIOS DE RECAÍDA A DISTANCIA Hígado Sistema Nervioso Central Otros Hueso Pulmón HOSPITALIZACIÓN RELACIONADA A TOXICIDAD Piso Uci HOSPITALIZACIÓN POR CAUSA AJENA A QT Progresión de Enfermedad VARIABLES PRONÓSTICAS EN CONJUNTO RAZÓN DE RIESGOS IC95% Ganglios afectados de 4 a Tratamiento Paliativo Recaída en Mama Ipsilateral Recaída en Mama Contralateral Recaída en Hígado Recaída en Hueso Recaída en Sistema NC Hospitalización por Progresión de Enfermedad

Metodología para estimación de Costos

Costeo El costeo se realizó desde la perspectiva de la Institución Prestadora de Servicios de Salud (IMSS). Por lo tanto únicamente se incluyeron los costos médicos directos de los pacientes, dejándose de lado los costos médicos indirectos y los costos asociados a la pérdida de productividad.

Costeo Los costos médicos directos comprenden: –Medicamentos (Quimioterapia). –Sesiones de Radioterapia. –Interconsultas. –Sesiones de Quimioterapia. –Cirugías. –Exámenes de laboratorio y gabinete. –Procedimientos Especiales. –Días de Hospitalización.

Costeo Debido a que el periodo de seguimiento en la revisión de expedientes de los pacientes en algunos casos supera el año, se utilizó una tasa de descuento del 5% sobre los costos cuando aplicaba. Finalmente, los costos son reportados en pesos mexicanos del 2008.

Resultados de Costos Pendientes hasta que no se encuentren de forma explicita los tratamientos en la base Correspondiente a revisión de expedientes de la muestra Pendientes hasta que no se encuentren de forma explicita los tratamientos en la base Correspondiente a revisión de expedientes de la muestra

AdyuvanciaNeoadyuvancia 1rea Línea 4EPI/CFA10.9%ANASTROZOL41.5% 4EPI/PACLITAXEL21.7%CMF248.9% CFA/EPI10.9%DESC10.4% CFA/ORAL10.9%DOCETAXEL5821.5% CMF10.9%DOCETAXEL-CBP10.4% DOCETAXEL10.9%DOCETAXEL/EPIRRUBICINA10.4% DOXORUBICINA10.9%DOCETAXEL/FILGASTRIN10.4% EC21.7%EC31.1% EC/FILGASTRIN10.9%FAC41.5% FAC10.9%FAC/FEC20.7% FEC9078.3%FEC % GEMCITABINE/DOCETAXEL10.9%LETROZOL10.4% GENCITABINE/DOCETAXEL10.9%NO ACEPTA10.4% LETROZOL10.9%PACLITAXEL10.4% PACLITACEL10.9%TAC10.4% PACLITACEL/4EPI10.9%TAMOXIFENO124.4% TAMOXIFENO10.9%TFU10.4% TAXANOS10.9%TMX10.4% TFU32.6%VINORELBINE IV10.4% TMX21.7% 270 VEC10.9% 115 2da Línea ANTRACICLINA15.0%ANASTROZOL15.6% CAPECITABINE15.0%CMF211.1% DOCETAXEL1050.0%DOCETAXEL15.6% DOCETAXEL/CARBOPLATINO315.0%EC15.6% EPIRRUBICINA-DOCETAXEL15.0%FEC211.1% FEC210.0%GOSERELINE316.7% PACLITAXEL-CAPECITABINE15.0%PACLITAXEL/TRASTUZUMAB211.1% TAXOTERE15.0%TAMOXIFENO15.6% 20 TAXOTERE/CBP15.6% TRASTUZUMAB316.7% ZOMETA15.6% 18 Identificar las dosis, frecuencias, numero de aplicaciones y ciclos de :Letrozol, TAMOXIFENO, Doxorubicina, Vinorelbine, TAXOTERE, TMX, VEC,Gosereline, CFA, CARBOPLATINO, ZOMETA, CBP, TRASTUZUMAB y Filgastrim Pend Memo y león lo van a ver

Pendientes nuevos HRPP El archivo Base cap GM es las máscara de captura. Israel la va a enviar llena EN ANALISIS DE COSTOS ( NUEVO) Cuando los pacientes recaen y tienen ciclos extras se vuelven muy costosos el cliente desea que se haga el seguimiento a esos pacientes y ver cuanto cuestan (a lo mejor por medio de número de ciclos)