Glucólisis, vías alimentarias. Tipo Nombre y enzima deficiente MetabolismoSíntomasTratamiento Tipo 1Galactosemiac lásica Deficiencia en Gal-1P uridinil.

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Transcripción de la presentación:

Glucólisis, vías alimentarias

Tipo Nombre y enzima deficiente MetabolismoSíntomasTratamiento Tipo 1Galactosemiac lásica Deficiencia en Gal-1P uridinil transferasa Acumulación de Gal-1-P, galactosa y galactitol, responsables de las alteraciones hepáticas, renales y cerebrales Perdida de peso perder peso, vómitos, ictericia, letargia, hepatomegalia, edema y ascitis. Daño renal y sepsis, insuficiencia hepática. Muerte. Cataratas. Dieta sin lactosa galactosa Tipo 2Deficiencia en galactoquinas a Excreción de galactotiol o galactosa Cataratas.Dieta sin lactosa galactosa Tipo 3Deficiencia en UDP gal epimerasa Acumulación de Gal-1-P o UDP-galactosa Se pueden no mostrar síntomas o presentar síntomas parecidos a los de la galactosemia clásica. Retraso del desarrollo psicomotor. Dieta sin lactosa galactosa Intolerancia a la lactosa y galactosemias

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