Glucólisis, vías alimentarias
Tipo Nombre y enzima deficiente MetabolismoSíntomasTratamiento Tipo 1Galactosemiac lásica Deficiencia en Gal-1P uridinil transferasa Acumulación de Gal-1-P, galactosa y galactitol, responsables de las alteraciones hepáticas, renales y cerebrales Perdida de peso perder peso, vómitos, ictericia, letargia, hepatomegalia, edema y ascitis. Daño renal y sepsis, insuficiencia hepática. Muerte. Cataratas. Dieta sin lactosa galactosa Tipo 2Deficiencia en galactoquinas a Excreción de galactotiol o galactosa Cataratas.Dieta sin lactosa galactosa Tipo 3Deficiencia en UDP gal epimerasa Acumulación de Gal-1-P o UDP-galactosa Se pueden no mostrar síntomas o presentar síntomas parecidos a los de la galactosemia clásica. Retraso del desarrollo psicomotor. Dieta sin lactosa galactosa Intolerancia a la lactosa y galactosemias
Síntesis de Glucógeno o Glucógeno génesis
La síntesis de glucógeno se inicia a partir de glucosa 1 fosfato
Síntesis de UDP Glucosa
Síntesis de glucógeno
Síntesis de ramificaciones en el glucógeno
Síntesis de ramificaciones en el glucógeno (II)
Inicio de la síntesis de glucógeno. Reacciones catalizadas por la glicogenina Referencias Rojo: ADP- Gluc Celeste: Tyr 194 Naranja: Asp 182 Verde: Mn +2
Degradación de glucógeno
Degradación de glucógeno (desramificción)
Destinos de la glucosa
Liberación de glucosa al torrente sanguíneo
Enfermedades relacionadas con el metabolismo del glucógeno