Metabolismo de Proteínas y Asignatura: Bioquímica

Presentación del tema: "Metabolismo de Proteínas y Asignatura: Bioquímica"— Transcripción de la presentación:

1 Metabolismo de Proteínas y Asignatura: Bioquímica
Aminoácidos Asignatura: Bioquímica

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3 Introducción Diferencias con glúcidos y lípidos
Fuentes de Sustancias Nitrogenadas - Balance Nitrogenado

4 Introducción Balance Nitrogenado
Balance Positivo: la ingesta supera a la pérdida (niños, preñez, etc) Balance Negativo: la pérdida supera la ingesta (cáncer, desnutrición, etc)

5 Introducción Diferencias con glúcidos y lípidos
Fuentes de Sustancias Nitrogenadas - Balance Nitrogenado Digestión

6 Introducción Digestión Proteínas AA Aminoácidos Sin modificación AA
Enzimas Hidrolíticas Absorción Intestinal AA (sangre) Proteínas (dieta) AA (tejidos) Sin modificación Transformación Degradación

7 Introducción Diferencias con glúcidos y lípidos
Fuentes de Sustancias Nitrogenadas - Balance Nitrogenado Digestión Clasificación de los Aminoácidos

8 Introducción Origen Destino de AA Absorción Intestinal AMINOÁCIDOS
Síntesis de aa (hígado) AMINOÁCIDOS Fondo metabólico Común o “pool de aa.” Degradación de Proteínas Tisulares

9 Introducción Origen Destino de AA Síntesis de Proteínas Absorción
AMINOÁCIDOS Fondo metabólico Común o “pool de aa.” Origen Destino de AA Absorción Intestinal Degradación de Proteínas Tisulares Síntesis de aa (hígado) Síntesis de Proteínas Producción de Energía Síntesis de Compuestos Nitrogenados No proteicos

10 Catabolismo de los Aminoácidos
Separación del grupo amino: Transaminación Desaminación NH3 Tóxico -NH2 Urea Hígado ORINA

11 Catabolismo de los Aminoácidos
R. de Transaminación Transferencia del grupo -amino de un aa a un -cetoácido. aminoácido2 + cetoácido1 à cetoácido2 + aminoácido1 Es una reacción reversible. Las enzimas catalizadoras utilizan piridoxal fosfato como coenzima. Las transaminasas presentan isoenzimas con diferentes localizaciones.

12 Catabolismo de los Aminoácidos

13 Destino final del grupo amino de aminoácidos
Q H I L M S Y W V Cisteína Transaminación -CG + piruvato -cetoácido + alanina Transaminación -CG + oxaloacetato - cetoácido + aspartato + -ceto glutarato - cetoácido + glutamato Desaminación oxidativa - ceto glutarato + NH3 GLUTAMINA UREA

14 Catabolismo de los Aminoácidos
R. de Desaminación de Glutamato El - CG es el sustrato más frecuente en las reacciones de transaminación  Glutamato Glutamato: desaminación y oxidación catalizado por la glutamato deshidrogenasa (enzima de la mitocondrial). La misma enzima cataliza la reacción inversa. Esta enzima utiliza NAD o NADP como coenzima Esta reacción provee la mayor parte del NH3 tisular.

15 Catabolismo de los Aminoácidos

16 Catabolismo de los Aminoácidos

17 Vías Metabólicas del Amoníaco
Principal fuente de NH3: DO de glutamato El Hígado elimina la casi totalidad de NH3 NH4+ + -CG Glutamato + H2O Vías de eliminación de NH3 Sintesis de Glutamina Síntesis de Urea

18 Vías Metabólicas del Amoníaco
Síntesis de Glutamina El NH3 puede ser unido al ácido glutámico por acción de la glutamina sintetasa (enzima mitocondrial). La reacción es prácticamente irreversible. Este mecanismo es especialmente importante en cerebro. La reacción inversa ocurre por acción de la glutaminasa (hígado y riñón) y no es la inversión de la formación de glutamina

19 Vías Metabólicas del Amoníaco
Síntesis de Glutamina

20 Vías Metabólicas del Amoníaco
Síntesis de Urea

21 Vías Metabólicas del Amoníaco
Síntesis de Urea CO2 +NH3 +4 ~P (3 ATP) +Aspartato +H2O  UREA +2ADP +2Pi +AMP +PPi + Fumarato Los dos nitrógenos de la urea proceden de cualquiera de los aa que participan en las transaminaciones. El NH3 que ingresa en la primera reacción proviene ppalmente de la desaminación oxidativa del glutamato, que a su vez lo adquiere por transferencia de otro aa. El segundo nitrógeno es introducido por el aspartato y puede derivar de los aa que transaminan con oxalacetato.

22 Vías Metabólicas del Amoníaco
Síntesis de Urea El fumarato liberado en una de las reacciones es intermediario del ciclo de Krebs. El balance energético del ciclo da como resultado el consumo de 4 enlaces de alta energía.

23 Destino del esqueleto carbonado de los aa.
Los aa pueden ser glucogénicos o cetogénicos, ya sea que participen en la síntesis de glucosa o de cuerpos cetónicos. Aminoácido cetogénicos: acetil-CoA, acetoacetato. - Aminoácido glucogénicos: piruvato e intermediarios del C.A.C.. dan lugar a glucosa. Casi todos los aa no esenciales son glucogénicos, por el contrario, casi todos los aa esenciales son cetogénicos

24 Ciclo de Krebs

25 Otros mecanismos generales del metabolismo de aa
Descarboxilación: utiliza enzimas que se denominan descarboxilasas cuya coenzima es el fosfato de piridoxal. Genera aminas biogénas y también a los productos de los procesos de putrefacción de proteínas. Transferencia de restos monocarbonados: el donante de metilos es la metionina, a través de la SAM (S-adenosil metionina). Otros transportadores de grupos monocarbonados son el ácido THF y la Biotina Transpeptidación: :utiliza transferasas, las cuales transfieren aminoácidos entre oligopéptidos.

26 Clasificación de Seres Vivos
en base al producto final del metabolismo Proteico Ureotélicos Amoniotélicos Uricotélicos

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28 Fin !!!!!!!!!!!!!