Elizabeth Inga Saavedra MIR Oncología Médica Seminarios Elizabeth Inga Saavedra MIR Oncología Médica

CASO Nº1

IPA = Nº Cigarrillos diarios x Nº años/20 Anamnesis Paciente varón de 50 años. No alergias medicamentosas. Antecedentes Personales: IQ: Desviación del tabique nasal por accidente (2010) Ex Fumador: 1 paquete día desde hace 10 años. IPA=10 paquete/año IPA = Nº Cigarrillos diarios x Nº años/20

Antecedentes familiares: No refiere. No refiere contacto con animales ni viajes recientes. Medicación Habitual: No refiere No existen registros anteriores de atención en urgencias.

Enfermedad actual TE: 3 semanas Acude al servicio de urgencias por presentar desde dolor torácico tipo punzante (hemitórax derecho) intermitente que aumenta con la respiración, no irradiado, no acompañado de síntomas vegetativos. Acompañado de disnea a medianos esfuerzos. No fiebre, no ortopnea, no tos ni expectoración, no edemas, no pérdida de peso, no recorte de diuresis, no alteraciones del tracto intestinal, no otra clínica asociada.

DOLOR TORÁCICO: CARACTERÍSTICAS PLEURÍTICAS SINTOMA GUIA DOLOR TORÁCICO: CARACTERÍSTICAS PLEURÍTICAS

Exploración Física TA=100/65mmHg, SatO2: 96%, FC: 60 lpm T=36.6ºC BEG, VOC, eupneico en reposo tolerando el decúbito, BH y BP. CyC: No adenopatías ni IY. AC: ruidos cardiacos rítmicos, no soplos. AR: hipofonesis con casi abolición de mv en HT derecho, no soplo pleural. ABD: RHA presentes, blando, depresible, no dolor, no masas ni megalias. MMII: no edemas, no signos de insuficiencia venosa, no TVP.

PRUEBAS COMPLEMENTARIAS HEMOGRAMA Hb: 15.8 g/dl Hto: 45 VCM: 90 Leucocitos: 9000 (Neutrófilos 62%) Plaquetas: 272 000 BIOQUIMICA Glucosa: 68, urea 28, Cr: 1.04 FGE>60, sodio 138, potasio 4.1 Calcio 9.3, LDH 474, CPK 100 GOT 21, GPT 17 Proteínas 6.2 g/dl

COAGULACIÓN TP, TTPA normales INR 1.06 Fibrinógeno: 472. ECG Ritmo sinusal a 75 lpm, QRS estrecho, sin alteraciones de la repolarización.

Radiografía de Tórax SENO COSTOFRENICO DERECHO PINZADO con DERRAME PLEURAL HASTA ¾ HTD LIQUIDO EN CISURA SCF izquierdo libre

TC TÓRAX SEVERO DERRAME PLEURAL DERECHO

RESUMEN Paciente varón de 50 años fumador Dolor torácico de características pleuríticas y disnea Exploración: hipofonesis + abolición mv Rx + TC: Derrame pleural derecho

¿Y ahora quien podrá ayudarnos?

Toracocentesis diagnóstica Diferenciar entre Trasudado y Exudado. Características del Liquido Pleural (LP) CRITERIOS DE LIGHT Cociente Proteínas en LP/proteínas es suero > 0.5 Cociente LDH en LP/LDH en suero > 0.6 LDH en LP superior a 2/3 de su valor normal en suero Presencia de uno de estos criterios identifica exudados. S=95-100% E=70-90%

Trasudado Exudado Insuficiencia cardiaca Cirrosis hepática Atelectasia Síndrome Nefrótico Diálisis peritoneal Urinotórax Embolia pulmonar Hipotiroidismo INFECCIOSO IATROGÉNICO MALIGNIDAD INFLAMATORIAS: Pancreatitis, radioterapia, urémico, Síndrome Dressler, etc. INCREMENTO DE LA PRESIÓN NEGATIVA INTRAPLEURAL ENFERMEDAD DEL TEJIDO CONECTIVO ENFERMEDADES ENDOCRINAS ENFERMEDADES LINFÁTICAS MOVIMIENTO DE FLUÍDO DEL ABDOMEN AL ESPACIO PLEURAL

LP del paciente Apariencia: serohemático. Glucosa 91 Proteínas totales: 4.9 Albúmina: 4.1 Amilasa:91 LDH 1107 Hematíes: 100/ul Predominio Mononucleares 95% PMN 5% No se observan gérmenes Citología:??????

LIQUIDO PLEURAL Proteínas totales: 4.9 g/dl LDH 1107 ANALITICA DE SUERO Proteínas totales 6.2 g/dl LDH 474 Entonces… 4.9/6.2= 0.7 1107/474= 2.33 2/3 (1107) = 738

Citología del LP Compatible con Carcinoma ??? Citología del LP Compatible con Carcinoma

PAAF guiada por TC Anatomía Patología Muestra: Nódulo de 2 cm en LSD asociado a derrame pleural Bordes deflecados, irregulares de elementos celulares con aumento de la relación núcleo/citoplasma y citoplasma moderado. Estos hallazgos son compatibles con carcinoma de células no pequeñas tipo adenocarcinoma.

CASO Nº2

Anamnesis Paciente varón de 60 años. No alergias medicamentosas. Antecedentes Personales: HTA. DM tipo 2 en tratamiento con ADO. DLP IQ: Prótesis de cadera derecha 2013. Ex Fumador: 3 paquetes día desde hace 10 años. IPA=30 paquetes año

Antecedentes familiares: No refiere. No refiere contacto con animales ni viajes recientes. Medicación Habitual: Metformina 850:1-1-1. Atorvastatina:1-0-0.

Enfermedad actual Acude al servicio de urgencias por presentar desde dolor torácico de predominio derecho hace un mes, no aumenta con la respiración, no irradiado, no acompañado de síntomas vegetativos. Acompañado de tos no productiva. Ha consultado varias veces en su CS siendo catalogado de dolor osteomuscular, pautándole analgesia con leve mejoría. Desde hace una semana presenta disnea moderados esfuerzos y expectoración hemoptoica ocasional junto con edema facial/edema de cuello más llamativos a primeras horas del día.

Su mujer ha notado cambio de tono de voz en los últimos 3 días. No fiebre, no ortopnea, no tos ni expectoración, no edemas, no pérdida de peso, no recorte de diuresis, no alteraciones del tracto intestinal, no otra clínica asociada.

Exploración Física TA=144/68mmHg, SatO2: 98%, FC: 104 lpm T=36.7ºC BEG, VOC, eupneico en reposo tolerando el decúbito, BH y BP. CyC: edema facial y edema cervical, IY. AC: ruidos cardiacos rítmicos, sin soplos. AR: hipoventilación campo superior derecho, sin ruidos patológicos sobreañadidos. ABD: RHA presentes, blando, depresible, no dolor, no masas ni megalias. MMII: no edemas, no signos de insuficiencia venosa, no TVP.

PRUEBAS COMPLEMENTARIAS HEMOGRAMA Hb: 11 g/dl Hto: 33% VCM: 76 Leucocitos: 11000 (Neutrófilos 70%) Plaquetas: 463 000 BIOQUIMICA Glucosa: 97, urea 23, Cr: 0.68 FGE>60, sodio 138, potasio 4.1 Calcio 8.3, LDH 419, CPK 87 GOT 10

Radiografía de Tórax

RESUMEN Paciente varón de 60 años fumador Dolor torácico derecho + disnea + hemoptisis + edema facial/cervical + cambio en el tono de voz Exploración: edema facial/cervical, hipoventilación CSD + IY Rx: Masa en LSD (Signo de Golden) TC Tórax: masa pulmonar LSD que se extiende a mediastino con una cava superior filiforme.

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URGENCIA ONCOLÓGICA El síndrome de la vena cava superior es el conjunto de signos y síntomas secundarios a la obstrucción del retorno venoso de la vena cava superior, causado por invasión o por compresión externa debido a un proceso expansivo a ese nivel.

Esta situación, junto con la delgada y compresible pared que posee, hace que cualquier proceso ocupante de espacio a ese nivel origine un compromiso del retorno venoso.   Otras estructuras críticas y frecuentemente envueltas en el mismo proceso son el esófago y los bronquios principales.

Urgencia Oncológica: SVCS Hospitalizar al paciente. Oxigenoterapia Elevación de la cabecera (permite disminuir presión venosa) Furosemida IV (vigilando la deshidratación + iones) Pauta de bolo de corticoides.

El pronóstico se establece más por el tipo histológico causante que por el desarrollo del SVCS en sí mismo, lo que refuerza la importancia de llegar a un diagnóstico etiológico correcto. 75-85% Carcinomas de Células Pequeñas. Segundo lugar: Carcinomas epidermoides.

AP: carcinoma no célula pequeña compatible con carcinoma epidermoide. Broncofibroscopia AP: carcinoma no célula pequeña compatible con carcinoma epidermoide.