Trihexifenidrilo

Mecanismo de acción Anticolinergico que compite con la acetilcolina por los receptores muscarinicos Bloquea la actividad colinérgica del sistema nigroestriado.

Mecanismo de acción La cual se encuentra aumentada ya sea por una degeneración o un bloqueo de las fibras dopaminergicas inhibitorias provenientes de la sustancia negra.

Framacocinética Presenta buena absorción a través de la mucosa gastrointestinal. Su efecto se manifiesta después de 60 min. Se distribuye a todos los tejidos y es capaz de cruzar la barrera hemato encefálica Se elimina en la orina como metabolitos o sin cambios Tiene una vida media de 10-12 horas

Indicación Su uso está indicado en el Parkinson

Contraindicaciones En casos de hipersensibilidad, glaucoma de ángulo abierto, retención urinaria secundaria a trastornos protáticos, hipertensión arterial, antecedentes de infarto al miocardio.

Interacciones Junto con amantadina, se aumentas los efectos anticolinérgicos del trihexifenidrilo. Atagonisa los efectos antipsicóticos de los neurolépticos. Interactua con estimulantes y depresores del SNC.

Riesgo en embarazo Este fármaco está clasificado como tipo “C”

Efectos adversos Visión borrosa Nausea vómito Distención abdominal Retención urinaria Taquicardia Hipotensión ortostática.

SERTRALINA

Mecanismo de acción Este fármaco inhibe la recaptura de serotonina en las neuronas presinápticas del sistema nervioso central, lo que prolonga la acción serotoninérgica.

Farmacocinética Tiene una muy buena absorcióna a nivel de la mucosa del tubo digestivo, esta aumenta en presencia de alimentos. Su concentración máxima la alcanza entre 4.5 y 8.4 horas . Tiene una gran unión a proteinas plasmáticas (97%), se metaboliza en el higado en donde se forman metabolitos activos.

Farmacocinética Se elimina en la orina y en las heces, sin cambios y en forma de metabolitos. Vida media de eliminación de 26 horas.

Indicacción Depresión psíquica. Trastornos obsesivos compulsivos.

Contraindicaciones Hipersensibilidad, Durante la lactancia, Pacientes que estén bajo tratamiento con inhibidores de la MAO, Usar con cuidado en pacientes con disfunción hepática.

Interacciones Disminuye la eliminación de diazepam y tolbutamina. La warfarina la desplaza de su union a proteinas plasmáticas.

Riesgo en embarazo Este fármaco esta clasificado como tipo “B”

Efectos adversos Nausea y vómito Anorexia Disfunción sexual Confusión Ataxia Reacciones alérgicas.