GRUPO HPA
INTRODUCCIÓN FLIA. Pasteurellaceae RECLASIFICACIÓN EN 1996 SECCIÓN XVII VOL 2 (BERGEY) GROS. Actinobacillus, Haemophilus, Pasteurella y Mannheimia
INTRODUCCIÓN ORGANISMOS GRAM NEGATIVOS, PATÓGENOS PARA ANIMALES (mamíferos y aves) Y HOMBRE PROCESOS SEPTICÉMICOS Y RESPIRATORIOS INVOLUCRADOS EN CUADROS POLIMICROBIANOS
GÉNERO Actinobacillus
CARACTERÍSTICAS BACILOS DE 0,4 X 1 HASTA 6 MICRAS INMÓVILES, NO ESPORULADOS FINA CAPA DE “SLIME” (ADHERENCIA DE COLONIAS AL AGAR) UTILIZAN CARBOHIDRATOS CON PRODUCCIÓN DE ÁCIDO SIN GAS
MORFOLOGÍA Y TINCIÓN A. lignieresii A. suis
CARACTERÍSTICAS ESPECIES PRINCIPALES: A. lignieresii, A. equuli, A. suis, A. pleuropneumoniae ORGANISMOS EXIGENTES, AEROBIOS O MICROAERÓFILOS (5% CO2) A. pleuropneumoniae REQUIERE FACTOR V (NAD) COLONIAS PEQUEÑAS, REDONDAS, BLANQUECINAS
SATELITISMO A. pleuropneumoniae
COLONIAS A. pleuropneumoniae
CARACTERÍSTICAS SUPERVIVENCIA LIMITADA EN AMBIENTE SENSIBLES A ANTIBIÓTICOS DE USO FRECUENTE COMENSALES EN MUCOSAS RESPIRATORIA Y DIGESTIVA GRAN VARIEDAD DE HOSPEDADORES
ESTRUCTURA ANTIGÉNICA ANTÍGENOS TERMOESTABLES (SOMÁTICOS Y CAPSULARES) Y TERMOLÁBILES (SUPERFICIE) A. lignieresii: 6 TIPOS (TERMOESTA-BLES); A. equuli (28 GRUPOS –LPS-) A. pleuropneumoniae (ANTÍGENOS CAPSULARES Y SOMÁTICOS)
PODER PATÓGENO A. lignieresii: COMENSAL CAVIDAD ORAL Y FARINGE EN RUMIANTES CAUSA: LENGUA DE MADERA, PROCESO ESPORÁDICO TIPO GRANULOMATOSO A. pleuropneumoniae: CAUSA PLEURONEUMONÍA FIBRINO-HEMORRÁGICA EN PORCINOS
PODER PATÓGENO TOXINAS RTX (Apx) (CITOLÍTICAS/CITOTÓXICAS). REPETICIONES DE NONAPÉPTICOS RICOS EN GLICINA Apx1 HEMOLÍTICA Y CITOTÓXICA PARA MACRÓFAGOS Y NEUTRÓFILOS OTROS: CÁPSULA, LPS, FIMBRIAS, SUPERÓXIDO DISMUTASA
PODER PATÓGENO A. equuli: ENFERMEDAD DEL POTRILLO DORMILÓN LEUCOTOXINA, TOXINA TIPO RTX A. suis: SEPTICEMIA, ARTRITIS, NEUMONÍA EN CERDOS TOXINAS ApxI y ApxII
AISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓN MUESTRAS: LESIONES GRANULOMA-TOSAS, PLEURONEUMONÍA, etc. REMITIR EN MEDIO DE TRANSPORTE A. lignieresii: OBSERVACIÓN DIRECTA DE GRÁNULOS: BACILOS G – MEDIOS A. pleuropneumoniae: IHQ, IFD
AISLAMIENTO AGAR SANGRE (BOVINO U OVINO) ALGUNOS CRECEN EN McCONKEY A. pleuropneumoniae: FACTOR V, AGAR CHOCOLATE MAYOR DESARROLLO EN MICROAEROFILIA (1-3 DÍAS A 37ºC)
IDENTIFICACIÓN COLONIAS GRISES ADHERIDAS AL AGAR COLONIAS “BLANDAS” Y “PEGAJOSAS” (RELACIÓN CON ESTRUCTURA LPS) A. pleuropneumoniae, equuli y suis: HEMÓLISIS (EFECTO CAMP) REACCIONES BIOQUÍMICAS: UREASA, FERMENTACIÓN DE CARBOHIDRATOS
IDENTIFICACIÓN A. pleuropneumoniae: SEROLOGÍA (HEMAGLUTINACIÓN INDIRECTA) MÉTODOS MOLECULARES: REACCIÓN DE POLIMERASA EN CADENA (PCR)
GÉNERO Haemophilus
CARACTERÍSTICAS BACILOS O COCOBACILOS 1 micra DE ANCHO Y LONGITUD VARIABLE PLEOMÓRFICOS, INMÓVILES, AERO-BIOS Y ANAEROBIOS FACULTATIVOS FERMENTAN CARBOHIDRATOS NECESITAN FACTORES DE LA SANGRE (CARÁCTER NO EXCLUYENTE)
FACTORES X y V
FACTORES X y V
HÁBITAT COMENSALES EN APARATO RESPIRA-TORIO, BOCA, VAGINA, TRACTO G.I., MUCOSAS EN GENERAL BAJA PERSISTENCIA EN AMBIENTE ESPECIFIDAD DE HOSPEDADOR H. somnus (RUMIANTES), H. parasuis (CERDOS), H. paragallinarum (AVES)
ESTRUCTURA ANTIGÉNICA GRAN HETEROGENEIDAD H. parasuis: ANTÍGENOS TERMOES-TABLES, 16 SEROVARES POR PRECIPITACIÓN EN GEL DE AGAR MUCHAS CEPAS NO TIPIFICABLES
PODER PATÓGENO CÁPSULA (H. influenzae) LPS (H. paragallinarum, H. parasuis, H. somnus) (mortalidad en septicemias) FACTORES DE ADHERENCIA (PILI) PROTEÍNAS CAPTADORAS DE Fe
PODER PATÓGENO INFECCIONES SUPURATIVAS H. somnus: VASCULITIS TROMBÓTICA, PROCESOS NECRÓTICOS Y HEMORRÁGICOS H. parasuis: BRONCONEUMONÍAS SECUNDARIAS, ENF. DE GLÄSSER (poliserositis) H. paragallinarum: CORIZA INFECCIOSA
AISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓN GRAN LABILIDAD DE LAS MUESTRAS AGAR CHOCOLATE (FACTORES X y V), ADICIÓN DE ANTIBIÓTICOS INCUBACIÓN EN 10% CO2 COLONIAS DE HASTA 2 mm DIÁMETRO LUEGO DE 48 HS, BLANCAS, AMARI-LLENTAS, HEMÓLISIS SEGÚN ESPECIE
AISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓN POSIBLE ENRIQUECIMIENTO PREVIO EN CALDO IDENTIFICACIÓN POR REACCIONES BIOQUÍMICAS: indol, ureasa, catalasa, oxidasa, producción de ácido a partir de carbohidratos PCR: H. parasuis, H. paragallinarum
H. parasuis
H. influenzae
GÉNEROS Pasteurella y Mannheimia
INTRODUCCIÓN REVISIÓN TAXONÓMICA DEL GÉNERO Pasteurella EN ÚLTIMAS DÉCADAS DIVISIÓN DE ESPECIES CLÁSICAS EN SUBESPECIES Y CREACIÓN DE NUEVAS ESPECIES CREACIÓN DEL GÉNERO Mannheimia
CARACTERÍSTICAS BACILOS O COCOBACILOS (0,3 – 1 µm x 1 – 2 µm), GRAM NEG., AISLADOS, PARES O CORTAS CADENAS INMÓVILES, NO ESPORULADOS, ANAE-ROBIOS FACULTATIVOS, METABOLIS-MO RESPIRATORIO Y FERMENTATIVO OXIDASA Y CATALASA POSITIVOS
HÁBITAT Pasteurella: MUCOSAS RESPIRATORIA Y DIGESTIVA DE MAMÍFEROS Y AVES Mannheimia: CRIPTAS DE TONSILAS PARTE DE MICROFLORA DE GANADO SANO
ESTRUCTURA ANTIGÉNICA ANTÍGENOS SOMÁTICOS Y CAPSULARES P. multocida: 5 TIPOS CAPSULARES (A, B, D, E y F) Y 16 TIPOS SOMÁTICOS SEROVARIEDADES: COMBINACIÓN DE AMBOS ANTÍGENOS ASOCIADAS A ENFERMEDADES ESPECÍFICAS DE ANIMALES
ESTRUCTURA ANTIGÉNICA A:1, A:3, A:4 CÓLERA AVIAR E:2, B:2 SEPTICEMIA HEMORRÁGICA BOVINOS Y BÚFALOS Mannheimia haemolytica (EX P. haemolytica BIOGRUPO 1) POCO VALOR DIFERENCIACIÓN ANTIGÉNICA
PODER PATÓGENO P. multocida (GRUPO D) TOXINA DERMONECRÓTICA CODIFICADA POR GEN toxA PRODUCE OSTEOLISIS DE CORNETES NASALES (RINITIS ATRÓFICA CERDO) CÁPSULA DE ÁC. HIALURÓNICO, LPS ACTIVIDAD HEMOLÍTICA POST TRATAMIENTO CON TWEEN 80
PODER PATÓGENO FIMBRIAS TIPO IV: ADHESIÓN M. haemolytica: EXOTOXINA PROTEICA (LEUCOTOXINA, Lkt), MIEMBRO DE TOXINAS RTX MODULADORES DE LEUCOCITOS EFECTOS DEPENDENDIENTES DE CONCENTRACIÓN DE TOXINA
PODER PATÓGENO Lkt FORMA COMPLEJOS CON LPS in vivo REFORZANDO ACTIVIDAD TAMBIÉN PRESENTE EN P. multocida, P. aerogenes y P. trehalosi PROTEÍNAS RECEPTORAS DE TRANSFERRINA (tpbA y tpbB)
AISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓN MUESTRAS DE ÓRGANOS O DE PUS, EXUDADOS, HISOPADOS, etc. OBSERVACIÓN DIRECTA: TINCIÓN BIPOLAR, IF, IHQ AGAR SANGRE Y AGAR McCONKEY (DIFERENCIAR ENTRE ESPECIES)
OBSERVACIÓN DIRECTA
AISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓN COLONIAS BLANCO GRISÁCEAS, REDONDAS, BRILLANTES, MUCOIDEAS (CÁPSULA) COLONIAS MUCOSAS A RUGOSAS LUEGO DE SUBCULTIVO M. haemolytica: HEMÓLISIS, CRECIMIENTO EN McCONKEY IDENTIFICACIÓN BIOQUÍMICA
P. multocida
M. haemolytica
IDENTIFICACIÓN BIOQUÍMICA