EDMUNDO OLAVE SAN MARTIN LICEO MARTA DONOSO ESPEJO TALCA FUNCIONES ORGÁNICAS EDMUNDO OLAVE SAN MARTIN

Funciones orgánicas Oxigenados Ác. Carboxílico Éter Éster Aldehído Cetona Alcohol Halogenados Nitrogenados Amidas Aminas

COMPUESTOS HALOGENADOS R - X Halógeno Hidrocarburo Para nombrar se indica la posición y el nombre del halógeno, seguido del nombre de la cadena principal.

2-clorobutano 4-cloro-2-penteno

Reacción de eliminación DESHIDROHALOGENACIÓN

alcoholes R - OH 2-PROPANOL HIDROXILO Para nombrarlos se indica la ubicación del grupo funcional, el nombre de la cadena más la terminación –ol. 2-PROPANOL

PRIMARIO SECUNDARIO TERCIARIO

REACCIÓN DE ELIMINACIÓN EN ALCOHOLES Se produce la ruptura del enlace C-OH, en medio ácido y altas temperaturas, generando un alqueno.

REACCIONES DE SUSTITUCIÓN DE ALCOHOLES Se produce la sustitución del grupo –OH por un halógeno, generando un halogenuro de alcano y agua.

ÉTERES R1 – O – R2 CH3 -CH2-O-CH3 CH3 -CH2-O-CH2-CH3 Para nombrarlos se indican las cadenas carbonadas seguidas del sufijo -éter CH3 -CH2-O-CH3 etil-metiléter CH3 -CH2-O-CH2-CH3 dietiléter

REACCIONES DE CONDENSACIÓN Moléculas de alcohol en presencia de ácido sulfúrico se deshidratan generando éteres

ALDEHÍDOS Para nombrarlos se contabiliza el C del grupo funcional , y se agrega la terminación al. Al encontrarse unido a un ciclo se usa el sufijo carbaldehído CARBONILO

ciclopentanocarbaldehído propanal pentanodial ciclopentanocarbaldehído

CETONAS Para nombrarlos: 1. Enumerar contando el C del grupo funcional y se agrega la terminación ona. 2. Nombrar por separado las cadenas en orden alfabético, seguido del sufijo cetona CARBONILO

1. Propanona 2. Dimetilcetona Pentanona Metilpropilcetona

Los aldehídos y las cetonas se obtienen a través de la oxidación de alcoholes en presencia de un agente oxidante (K2Cr2O7, H2O2) Aldehído Alcohol primario

Alcohol secundario Cetona

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Para nombrar es necesario contar el C del grupo funcional, anteponer la palabra “ácido-”, agregar el nombre del alcano, seguido del sufico “-oico”

Ácido butanoico Ácido propanodioico

Reacción de oxidación para la obtención de ácidos carboxílicos

ÉSTERES Para nombrar se reconoce el radical unido al C del grupo –COO– , asignándole la terminación ato (contando al C del grupo funcional) seguido del nombre del radical enlazado al O del grupo –COO–

Etanoato de etilo Propanoato de metilo

BUTANOATO DE ETILO ETANOATO DE ETILO ETANOATO DE BENCILO

AMIDAS Provienen de la sustitución del grupo –OH de los ácidos carboxílicos por un grupo amino. AMIDA PRIMARIA AMIDA SECUNDARIA o N–sustituida AMIDA TERCIARIA o N–disustituida

AMIDAS Para nombrarlas… Primarias: se reemplaza en el nombre del ácido del que proviene la terminación “-oico” por “amida”. ETANAMIDA

Para nombrarlas… Sustituidas: se debe mencionar el radical enlazado al nitrógeno del grupo amina anteponiendo la letra N. N–metiletanamida

AMINAS Provienen de sustituir los H del amoniaco (NH3) por radicales orgánicos. AMINA PRIMARIA AMINA SECUNDARIA TERCIARIA

AMINAS Se nombran añadiendo la terminación “amina” al nombre del radical. Metilamina N-metiletilamina N-etil-N-metilpropilamina