COMPUESTOS OXIGENADOS FÍSICA Y QUÍMICA EN LA RED

Presentación del tema: "COMPUESTOS OXIGENADOS FÍSICA Y QUÍMICA EN LA RED"— Transcripción de la presentación:

1 COMPUESTOS OXIGENADOS FÍSICA Y QUÍMICA EN LA RED
QUÍMICA ORGÁNICA COMPUESTOS OXIGENADOS FÍSICA Y QUÍMICA EN LA RED

2 Alicia Díaz

3 Grupo funcional: - OH Se busca la cadena más larga que contenga el OH. Se nombra igual que el alcano correspondiente añadiendo el sufijo –ol. La cadena se numera de forma que al OH le corresponda el número más bajo posible. Si hay más de uno se utilizan los prefijos di-, tri-, etc Cuando no es grupo principal, se nombra con el prefijo hidóxi- precedido del número localizador

4 1) 2) 3) 4)

5 5) 2 – metil – 1 – butanol 6) 3,5 – dimetil – 2 – heptanol 7) 3,7 – dimetil – 2,6 – octadien – 1 – ol 8) 2,3 – dimetil – 2,3 – butanodiol 9) 2 – buten – 1 – ol 10) 2 – buten – 1,4 – diol 4 – metil – 2 – penten – 1 – ol 1 – propanol 13) 2 – penten – 4 in – 1 – ol

6 OH FENOL

7 R – O – R´ Fórmula general R – O – R´
Se nombran los radicales unidos al oxígeno por orden alfabético, seguidos de la palabra éter

8 14) 15) 16) 17)

9 18) Etil metil éter 19) Dibutil éter 20) Isobutil metil éter 21) Etil vinil éter

10 Grupo funcional – CHO Se nombra el hidrocarburo de igual número de átomos de C y se añade el sufijo –al Cuando no es grupo principal, se antepone el prefijo formil-

11 22) 23) 24) 25) 26)

12 Propanodial 2 – hidroxipentanal 5 – etenil – 2,6 – octadienal 3 – etil – 2 metilhexanal 3 – fenilpropenal 3 – hidroxi – 2 – (1 – propinil) – 4 – pentenal

13 Grupo funcional R – CO – R´
Se utiliza el nombre del hidrocarburo correspondiente con el sufijo –ona, indicando si es necesario el localizador de la misma. Se numera la cadena teniendo en cuenta que al grupo cetona le corresponda el número más bajo. Cuando no es grupo principal, se emplea el prefijo -oxo

14 33) 34) 35) 36)

15 37) 2,5 – dimetil – 3 – hexanona 38) 3 – pentin – 2 – ona 39) 5 – etil hexen – 2,4 – diona 40) 5 – hidroxi – 2 – pentanona 41) 2 – metil – 3 – oxopentanal

16 Fórmula general R – COOH
Es el de mayor importancia Cadena principal, la de mayor número de átomos de C que contenga el grupo ácido Se nombran con la palabra ácido seguida del nombre del hidrocarburo correspondiente al número de átomos de Carbono implicados seguido del sufijo – oico .

17 42) 43) 44) 45)

18 46) Ácido 2,5 – octadienoico 47) Ácido 2 – metil – 3 – pentenoico 48) Ácido 5 – fenil – 3 oxo – 4 – hexenoico 49) Ácido 4 – hidroxi – 5 – metiletil – 7 metoxi – 2 – oxo – 6 – octenoico 50) Ácido 3 - carboxipentanodioico

19

20 Grupo funcional R – COO – R´
Resultan de sustituir un H del ácido por una radical Se nombran sustituyendo la terminación del ácido por –ato seguido del nombre del radical que ha sustituido al H

21 51) 52) 53)

22 54) Butanoato de metilo 55) Acetato de etinilo 56) Propanoato de sodio 57) Etanoato de 2 – metilpropilo 58) Metanoato de 2- metil – 3 – pentenilo 59) 3 – metilbutanoato de 1 - hidroxietilo

23 SOLUCIÓN EJERCICIOS DEL TEMA
2- metil – 1,4 – pentanodiol 1,2,3 – propanotriol 3 – buten – 1,2 – diol 4,4 – dimetil – 1 – pentanol

24 SOLUCIÓN EJERCICIOS DEL TEMA
Etilpropiléter Metilviniléter Isopropilmetiléter Metiltercbutiléter CH3 – CH2 – O – CH3 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – O – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 CH3 – O – CH (CH2) – CH2 – CH3 CH3 – CH2 – O – CH = CH2

25 SOLUCIÓN EJERCICIOS DEL TEMA
Butanal 3 – metil – 3 – pentenal 4 – hexen – 2 – inal Dimetilpropanodial 3 – hidroxibutanal CHO – CH2 – CHO CHO – CHOH – CH2 – CH2 – CH3 CHO – CH = CH – CH2 – CH – CH = CH2 – CHO CH = CH2 CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH (CH3) – CHO CH2 – CH3 - CH = CH – CHO CH2 = CH – CHOH – CH – CHO C≡C - CH2

26 SOLUCIÓN EJERCICIOS DEL TEMA
5 – etil – 5 – hexen – 2 – ona 3 – pentin – 2 – ona 3,4 – dihidroxibutanona 6 – hidroxi - 3 – oxo – 4,6 – octadienal CH3 – CH (CH3) – CO – CH2 – CH (CH3) – CH3 CH3 – CO – C ≡ C – CH3 CH3 – CO – CH2 – CO – C = CH3 CH2 – CH3 40) CH3 – CO – CH2 – CH2 – CH2OH 41) OHC – CH (CH3) CO – CH2 – CH3

27 SOLUCIÓN EJERCICIOS DEL TEMA
Ácido propanoico Ácido 3 – metilbutanoico Ácido butanodioico Ácido 2 – hidroxipropanoico CH3 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH = CH – COOH CH3 – CH = CH – C (CH3) – COOH CH3 – C ( ) = CH – CO – CH2 – COOH CH3 – C (OCH3) = CH – CH – CHOH - CH2 – CO – COOH COOH – CH2 – CH – CH2 – COOH COOH

28 SOLUCIÓN EJERCICIOS DEL TEMA
Etanoato de etilo Metilpropanoato de etilo Metanoato de vinilo CH3 – CH2 – CH2 – COO – CH3 HCOO – C ≡ CH CH3 – CH2 – COO – Na CH3 – COO – CH2 – C (CH3) – CH3 HCOO – CH2 – CH (CH3) – CH = CH – CH3 CH3 – CH (CH3) – CH2 – COO – CHOH – CH3