CURSO DE ACTUALIZACIÓN ENARM FARMACOLOGÍA 3-B 04 JUNIO DE 2009 El propranolol, es un ejemplo típico de un fármaco: Agonista Tipo I. Antagonista Tipo I. Agonista Tipo II. Antagonista Tipo II. Antagonista Tipo III.
2) La carbamacepina es un potente inductor del CYP3A4, con mayor afinidad por este que el valproato. Al administrar valproato de manera concomitante con la carbamacepina, se espera que el t1/2 de valproato: Aumente. Disminuya. Se mantenga sin cambio.
3) Son reacciones de biotransformación fase II todas las siguientes, excepto. Acetilación. Oxidación. Glucuronidación. Adición de sulfato. Adición de glicina.
4) Para los fármacos siguientes, los valores de t1/2 de eliminación son: A 2.5 h, B 4 h, C 1h, D 6h, E 12 h. Suponiendo valores de Vd iguales, el de mayor valor de Cl es: A. B. C. D. e. E
5) Para los fármacos siguientes, los valores de t1/2 de eliminación son: A 2.5 h, B 4 h, C 1h, D 6h, E 12 h. Suponiendo valores de Vd iguales, el que presenta mayor probabilidad de acumulación es: A. B. C. D. E.
6) Neurotransmisor inhibitorio cuya actividad sobre el receptor específico incrementa la conductancia de Cl-. Dopamina. Noradrenalina. Acetilcolina. GABA. Glutamato.
7) Para los receptores muscarínicos las siguientes afirmaciones son correctas, excepto: Son receptores asociados a proteína G. Modifican la conductancia de cationes. Se concentran predominantemente en la médula espinal. Su agonista endógeno es la acetilcolina. Pertenecen a un sistema de neuromodulación difusa.
8) Fármaco anestésico que puede desencadenar el síndrome neuroléptico maligno. Óxido nitroso. Droperidol. Tiopental. Etomidato. Propofol
9) Mecanismo de acción del tiopental sódico. Agonista GABA-A. Agonista glutamatérgico. Antagonista glutamatérgico. Antagonista GABA-A.
10) Norma Oficial Mexicana que regula el ejercicio clínico de la anestesia. NOM-059. NOM-220. NOM-170. NOM-016. e. NOM-027