FARMACODINAMIA CONCEPTOS GENERALES Farm. Pablo F. Corregidor.

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1 FARMACODINAMIA CONCEPTOS GENERALES Farm. Pablo F. Corregidor

2 DEFINICIÓN La Farmacodinamia comprende el estudio de los mecanismos de acción de las drogas y de los efectos bioquímicos, fisiológicos o directamente farmacológicos que desarrollan las drogas.

3 FÁRMACO DEFINICIÓN: “SUSTANCIA CAPÁZ DE MODIFICAR LA ACTIVIDAD CELULAR.” De esta manera se afirma que el fármaco no origina mecanismos o reacciones desconocidas por la célula, sino que se limita a estimular o inhibir los procesos propios de la célula. Para ello debe asociarse a moléculas celulares con las que pueda generar uniones reversibles (generalmente).

4 Sitios de Fijación Inespecíficos
En las organelas existen numerosas moléculas capaces de asociarse al fármaco, pero no todas estas asociaciones pueden provocar una respuesta celular ya que la molécula aceptora no es modificada por el fármaco para repercutir en el resto de la célula o bien porque la función de la molécula receptora no es suficientemente importante para provocar un cambio en la célula. Estos se llaman Sitios de Fijación Inespecíficos.

5 Receptores Farmacológicos
Un Fármaco se puede unir a una molécula produciendo una modificación en ella y originar cambios en la actividad celular, ya sea estimulando o inhibiéndola. Los RECEPTORES FARMACOLÓGICOS son: “las moléculas con que los fármacos son capaces de interactuar selectivamente, generándose como consecuencia de ello una modificación en la función celular”

6 RECEPTORES FARMACOLÓGICOS
Entre las moléculas de la célula que pueden encontrarse como receptores farmacológicos se encuentran aquellas con la capacidad de actuar como mediadores de la comunicación celular, es decir los receptores de sustancias endógenas (NT, Hormonas, etc) Los receptores son estructuras macromoleculares de naturaleza proteica, asociados a otras (H de C, lípidos) que se encuentran en las membranas externas, citoplasma y núcleo celular.

7 AFINIDAD Y EFICACIA

8 Afinidad y Eficacia AFINIDAD:
Es la capacidad que tiene un Fármaco de interaccionar con un receptor específico y formar enlaces. EFICACIA O ACTIVIDAD INTRÍNSECA: Es la capacidad para producir la acción fisiofarmacológica después de la fijación o unión del fármaco.

9 AGONISMO Y ANTAGONISMO

10 AGONISTAS Se dice que un fármaco es agonista cuando se puede unir a un receptor y desencadenar una respuesta. Es decir que un fármaco es agonista cuando además de afinidad por un receptor, tiene eficacia. Un fármaco es AGONISTA PARCIAL cuando posee afinidad por un Receptor pero desencadena una respuesta menor que la de un agonista puro.

11 ANTAGONISTAS Un fármaco es Antagonista cuando posee afinidad por un Receptor pero no desencadena una respuesta (no posee Eficacia). Es decir que un antagonista posee afinidad pero carece de eficacia.

12 MODELO AGONISMO/ANTAGONISMO
Los Agonistas se unen al R inactivo e inducen a una conformación activa del Receptor. Los Antagonistas se unen al estado inactivo del R sin producir un cambio conformacional.

13 INTERACCIÓN FARMACO-RECEPTOR

14 TIPOS DE INTERACCIONES F-R
Los tipos de interacciones entre un FÁRMACO y su RECEPTOR son del tipo: INTERACCIONES COVALENTES. INTERACCIÓN ELECTROSTÁTICA: INTERACCION IÓNICA. INTERACCIÓN IÓN-DIPOLO. INTERACCIÓN DIPOLO-DIPOLO. INTERACCIONES DE VAN DER WAALS. INTERACCIONES HIDROFÓBICAS.

15 INTERACCIONES ELECTROSTÁTICAS

16 INTERACCIONES DE VAN DER WAALS

17 ESPECIFICIDAD

18 ENANTIOSELECTIVIDAD

19 Para que un FÁRMACO pueda interactuar con un receptor debe poseer una cierta estructura espacial que le permita unirse al receptor. En una mezcla racémica, ambos estereoisómeros poseen diferente eficacia.

20 “La célula expresa cierta cantidad de receptores según su función.”
El n° de estos R y su reactividad son susceptibles de MODULACIÓN. Los 4 tipos de R para mensajeros químicos son: R asociados a canales iónicos (ionotrópicos) R asociados a proteínas G (metabotrópicos) R asociados a tirosina-quinasa R con afinidad por ADN (esteroides)

21 1) Receptores asociados a canales iónicos (ionotrópicos)

22 RECEPTOR ASOCIADO A CANAL DE SODIO
Implicados principalmente en la Neurotransmición sináptica rápida (el canal se abre a los mseg de la unión del ligando). Ej: Receptor Nicotínico para Acetil-Colina Forma un canal permeable a Na+ Se unen 2 moléculas de Acetilcolina a las subunidades a presentando cooperativismo positivo. Existen 2 tipos de R: NM: musculares NN: neuronales

23 2) Receptores asociados a proteínas G (metabotrópicos)

24 RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINAS G
Implicados en una transmisión relativamente rápida, generándose una respuesta en seg. Ej: R muscarínicos. R adrenérgicos. R dopaminérgicos. R serotoninérgicos. R de los opioides.

25 3 2 1

26 SISTEMAS DE EFECTORES DE PROTEÍNAS G

27 SISTEMAS EFECTORES DE PROTEÍNAS G

28 SISTEMAS EFECTORES DE PROTEÍNAS G
Una vez activadas las proteínas G, pueden activar: Canales iónicos Sistemas de Segundos Mensajeros Sistema de la Adenilato Ciclasa (AC) Sistema de la Guanilato Ciclasa (GC) Sistema del Fosfolipasa C

29 SISTEMA DE LA AC

30 SIATEMA DE LA PLC

31 RECEPTORES MUSCARÍNICOS

32 RECEPTOR MUSCARINICO Es un tipo de R acoplado a Proteína G.
Se conocen 5 tipos: M1, M3 y M5: + AC, +PLC M2, M4: - AC

33 RECEPTORES MUSCARÍNICOS
M1: Gástricos, aumentan la secreción gástrica (plexos mientéricos del estómago) M2: Cardíacos, - contractibilidad, – frec cardíaca M3: M. Liso y Glándulas, + secreción exocrina, + la contracción de la musc lisa bronquial e intestinal (menos el vascular) M4: Endotelio y Útero, vasodilatación arterio M5: no se conoce su ubicación

34 RECEPTORES ADRENÉRGICOS

35 RECEPTORES ADRENÉRGICOS
Se clasifican en 2 grupos: RECEPTORES a : a1: postsinápticos. Predominan en musculo liso vascular. a2: presinápticos. Inhiben la liberación de Catecolaminas. RECEPTORES b b1: cardíacos. Estimulan todas las prop del corazón. b2: musculo liso. Ej: M liso Bronquial y uterino, libera insulina. b3: tejido adiposo.

36 RECEPTORES ADRENÉRGICOS
Pertenecen al grupo de Receptores acoplados a Proteína G: receptor Proteína G Sistema efector Acción Farmacológica a1 Gq PLC Contracción de musculo liso vascular a2 Gi AC Control presináptico de liberación b1 Gs Estimulación de músculo liso cardíaco b2 Relajación de musc liso vascular y bronquial

37 FIN