Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
Necrosis en médula ósea
Advertisements

Leucemias crónicas Leucemia linfocítica crónica.
Dra. ANA PAZOS FERRO COMPLEXO HOSPITALARIO XERAL-CALDE LUGO
Trasplante simultaneo de Riñón y Páncreas
Obstrucción intestinal de causa infrecuente en adulto joven
Neoplasias Hematológicas
Dra. Gabriela Granados Brenes Hematología
Leucemia Linfocítica Crónica
Linfomas No Hodgkin Dr. Juan Pablo Flores G. Profesor Asociado HU.
ONCOLOGÍA 1.GENES Y CÁNCER.
Dr. Fernando De la Fuente R. Neurocirugía Hospital DIPRECA
L I N F O M A S.
CARÁCTERÍSTICAS CLINICO RADIOLOGICAS
Forma Blástica Curso más agresivo
LINFOMA DE CELULAS B RICO EN CELULAS T
LINFOMAS FOLICULARES GRADO II: MIXTO CEL PEQUEÑA HENDIDA, 5-15 DE CEL. GRANDE NO HENDIDA t (14:18), bcl2 s Ig, CD19,CD20,CD21 SOBREVIDA 7-9 AÑOS TRASFORMACION.
Linfoma de Hodgkin celularidad Mixta
Clasificación Histopatológica de los Linfomas de Hodgkin
SEMINARIO DE AMILOIDOSIS
HEMATOPOYESIS NORMAL Desde el cuarto mes de vida se realiza en la médula ósea. A los 18 años esta limitada a vértebras, costillas, esternón, cráneo, pelvis.
PACAL HEMATOLOGIA CICLO 1301
PACAL HEMATOLOGÍA CICLO 1305
P A C A L H E M A T O L O G I A C I C L O 1110
Linfomas.
ANEMIAS EN PATOLOGIAS NEOPLASICAS
El amor y la ciencia al servicio de la vida
CATEDRA DE MEDICINA INTERNA “F”
Patología Diversa Médula ósea
Enfoque diagnóstico del paciente con linfocitosis
Mª Antonia Nieto, José Mª Rodríguez, Rosario Granados SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ANATOMÍA PATOLÓGICA REUNIÓN DE LA ASOCIACIÓN TERRITORIAL DE MADRID HOSPITAL.
Linfoma de Hodgkin Representa el 30% de todos los linfomas
CÁNCER: EL ENIGMA DEL TERCER MILENIO
1.
HOSPITAL CORDOBA SERVICIO DE HEMATOLOGIA
Cáncer: Lo que debes saber Dirección Médica
¡Pero! ¿Aquí otra vez? MÍRIAM CIMAS VALENCIA (MIR-1 MEDICINA INTERNA, HOSPITAL EL BIERZO) TUTOR: ALBERTO MORÁN BLANCO COLABORADORES: BEATRIZ ADALIA MARTÍN,
Dra. Denisse Ulloa Rossell
Extranodal T-Cell Nasal Lymphoma
Cáncer anal Gastroenterología 7.1 Víctor Alonso Corral Macías
Enfermedad autoinmune que se caracteriza por una inflamación crónica de la parte próxima del intestino delgado. Causada por la exposición a la gliadina,
Servicio de Anatomía Patológica
Dra. Karen E. Suñé R. Médico General Hospital de Día C.H.M.Dr.A.A.M.
Metástasis cerebral gigante de carcinoma de maMA
PATOLOGIA DEL GANGLIO LINFATICO
 Mujer 46 años, sin antecedentes de interés.  Fumadora de 15 cigarrillos al día.  Madre con neoplasia de colon a los 79 años.  Presenta un nódulo.
LINFOMAS INTESTINALES
Linfoma de hodgkin M.S.P. María Guadalupe Ramírez Zepeda
LLC Universidad de Talca Iván Palomo Facultad de Ciencias de la Salud
TUMORES DE MEDIASTINO Clínica Santa María FALP
ONCOLOGÍA 1.GENES Y CÁNCER.
Linfomas Neoplasias del sistema inmune Hodgkin (30%) B 90% Linfomas
Dra. Karen E. Suñé R. Médico General Hospital de Día C.H.M.Dr.A.A.M.
HIPOGAMMAGLOBULINEMIA COMO ÚNICA MANIFESTACIÓN DE LINFOMA NO HODGKIN
Dr. Taiguara Durks Director C.S.Dr. Oscar Servín
SÍNDROME DE SJÖGREN.
LINFOMA T ANGIOINMUNOBLÁSTICO EN PACIENTE CON SÍNDROME DE SJÖGREN
Leucemia Linfocítica crónica
Eli Samuel Candelario COMPU 100 Enfermería Universidad Central, Bayamón.
Romina Trotta.  Mujer 67 a  Tos productiva 15 d  Afebril  Debilidad en mm  Nunca tbq  Resto sp.
Linfoma folicular plasmocitoide
Diplopia y dolor hemicraneal derecho
CÁNCER Javier Villanueva Marcos Díaz 2ª causa de muerte en España
RADIOTERAPIA CON PROTONES EN TUMORES PEDIÁTRICOS
Medicina II Dr. Luis Gonzalez R.P.N
¿QUE ES? Cada variedad histológica de linfoma no Hodgkin se caracteriza por la transformación maligna de las células linfoides, con morfología, inmunofenotipo,
Historia Natural de la enfermedad.
CASO CLÍNICO Nº 36.
Los linfomas de no hodgkin son neoplasias de células T, B y NK. Las mas frecuentes son las de linfocitos B, a excepción de la infancia que el al revés.
Transcripción de la presentación:

Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza PRESENTACIÓN DE UN CASO La cristalera 2011 J. Orduna,D. Rivero,J. Alfaro*, C. del Agua* Servicios de Neurocirugía y Anatomía Patológica* Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza

HISTORIA Mujer 50 años, natural de República Dominicana AP: Sin interés Por cefalea brusca durante una estancia en Bélgica le realizan RM cerebral.

PRUEBAS DE IMAGEN

PRUEBAS COMPLEMENTARIAS HEMOGRAMA Y BIOQUÍMICA NORMAL MARCADORES TUMORALES NORMALES

DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL PAPILOMA DE PLEXO?? MENINGIOMA??? EPENDIMOMA??? ??????

INTERVENCIÓN Craniectomía occipital. Abordaje transcortical. Exéresis total sin complicaciones intraoperatorias.

Diagnóstico intraoperatorio Compatible con papiloma

CD20 linf B

CD3 linf T

CD43 marcador T

Bcl-2 en algunos linfomas

Ki 67

CD 21 folículos linfoides residuales

Inmunohistoquímica CD20 + CD79a + Bcl-2 + CD43 + CD3 y CD5 (linfocitos acompañantes) CD21 y CD23 (centros germinales residuales) Bcl-6 y CD10 (centros germinales) IgD (mantos foliculares) Ki 67~ 15%

DIAGNÓSTICO LINFOMA MALT DE PLEXOS COROIDEOS

Evolución y tratamiento Estadiaje negativo: serie periférica normal, estudio proteico destaca aumento policlonal de fracción gamma, médula ósea sin alteraciones, estudio genético: algunas células presentan 3 copias del gen MLT en cromosoma 18 Tratamiento con Radioterapia. Complicaciones: Hemianopsia temporal derecha. Hepatitis tóxica por Ac Valproico.

Cancer. 1983 Oct 15;52(8):1410-6. Malignant lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue. A distinctive type of B-cell lymphoma. Isaacson P, Wright DH.

Linfomas MALT 3º más frecuente de los linfomas no Hodgkin Localización: tracto gastrointestinal, pulmón, gl salival, tiroides, anejos oculares, hígado. Órbita, piel Adquisición de tejido MALT tras inflamación crónica o enf autoinmune

Linfomas MALT Infecciones: Enfermedades autoinmunes Helicobacter pylori Campilobacter jejuni Borrelia burgdorferi Chlamidia trachomatis Enfermedades autoinmunes Tiroiditis de Hashimoto Síndrome de Sjögren

CONTROL AL AÑO DE LA CIRUGÍA

Muchas gracias