LINFOMA LINFOBLASTICO 1% de los Linfomas no Hodgkin 80-90% de fenotipo T, adolecentes y adultos jóvenes Predominio en hombres 2:1 80% estadio III- IV, 25% tienen masa tumoral +10cm Linfoma Linfoblástico B jóvenes 32 años mujeres
LINFOMA LINFOBLASTICO CEL, PEQ. O INTERMEDIAS DE ESCASO CITOPLASMA, NUCLEO REDONDO,CROMATINA FINA NUCLEOLOS INCONSPICUOS. PATRON CIELO ESTRELLADO,ALTO INDICE MITOTICO TdT+,CD2,CD5+,CD4,CD8 COEXPRESADOS,CD3s -
LINFOMA LINFOBLASTICO 95% casos rearreglo del TCR 20% rearreglo de gen de cadena pesada de Ig 100% de los B tienen rearreglo de gen de cadena pesada de Ig traslocaciones t(1;14) (p32-34;q11) t(9;22)(q34;q11).
LINFOMA TIPO BURKITT BURKITT ENDEMICO EN AFRICA RELACIONADO AL VEB 95% 30%NIÑOS 7 años,ADULTO JOVEN GANGLIOS CERVICALES, MANDIBU-LA,TUMOR ABDOMIAL 50% SOBREVIDA, LETAL SIN TRATAMIENTO
LINFOMA TIPO BURKITT FORMA ESPORADICA EBV 15% en países desarrollados y 60-80% en países en vías de desarrollo Niños y adultos jóvenes Intestino delgado, anillo e Waldeyer M.O.
LINFOMA TIPO BURKITT LINFOMA DE BURKITT ASOCIADO A SIDA 24- 40% de los LNH en pacientes con SIDA Adultos jóvenes Ganglios, SNC, M.O, hígado,TGI 30% asociado a VEB
LINFOMA TIPO BURKITT CEL PEQUEÑAS MONOTONAS,REDONDAS CON VARIOS NUCLEOLOS,POCO CITOPLASMA BASOFILICO,ALTO INDICE MITOTICO, PATRON CIELO ESTRELLADO NECROSIS
LINFOMA TIPO BURKITT CD19+,CD20+,CD22,Ig M+ bcl2-,CD5-,TDT- CD43+ aberrante Protooncogen c-myc 8q24 traslocado a cromosomas 14,2 o 22. P53 35-50% progresión y resistencia a QX y RX
Linfoma Anaplásico de células grandes Ki-1 1.Clásico niños y adolecentes CD30+, CD2,CD5,CD4, EMA+ T(2;5) (q23;q35) 2.Cutáneo adultos, regresión expontánea papulosis linfomatoide, EMA-, CD30+, CD2;CD5;CD4, ALK+/-