PROTEÍNAS EN EL DIENTE Y EN LA CAVIDAD ORAL. COLÁGENO EUQUERATINA ELASTINA RETICULINA Dra.Cecilia I.Díaz V. Marzo 2005
HIDROXILACIÓN
GLICOSILACIÓN
AMINOÁCIDOS EN LA SECUENCIA DEL COLÁGENO
ESTRUCTURAS DEL COLÁGENO
TIPO TROPO CONT. I 1(I)2 2(II) II 1(II)3 III IV V VII ----- IX XI TIPOS, COMPOSICIÓN Y UBICACIÓN DEL COLÁGENO. TIPO CARACT. TROPO UBICACIÓN CONT. I FORMA FIBRAS 1(I)2 2(II) HUESO, PIEL, CÓRNEA. Hyl bajo Glic. bajo II 1(II)3 Cartílago H.vítreo Hyl alto Glic. Alto. III 1 (III)3 Piel joven, vasos sang. Hyp alto, Hyl bajo. IV FORMA MALLAS 1(IV)22 Lámina basal Hyl muy alto V 1(V)22 idem tipo I VII 1 (VII)3 ´lámina-epit. ----- IX ASOCIADO A FIBRAS. 1 2 3 cartílago XI 1 23 idem tipo II XII ASOCIADO A FIBRAS. 1 (XII)3 Tendón, lig. I
ESTRUCTURAS DEL COLÁGENO
COLÁGENO
ASOCIACIÓN
FORMACIÓN DE ENLACES CRUZADOS EN LA COLÁGENA
ENLACES CRUZADOS
PROTEOGLICANO
FUNCIONES DEL COLÀGENO SON PROVEER FUERZA TENSORA AL TEJIDO Cicatrización De heridas. ESTRUCTURAL 1/3 DEL TOTAL DE PROTEÍNAS EN HUMANOS PROVEER SITIOS DE MINERALIZACIÓN Ó DEPÓSITO DEL Ca10 (PO4)(OH)2
ENFERMEDADES GENÉTICAS DEBIDAS A COLAGENOPATÍAS SON ENFERMEDADES GENÉTICAS DEBIDAS A MUTACIONES EN MUTACIONES EN GENES GENES DEL PROCE QUE CODIFICAN ALGUNAS SAMIENTO ENZIMAS (POST TRAD.) SÍNDROME DE EHLERS DANLOS SINDROME DE MENKES OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA
RADIOGRAFÍA FORMA LETAL DE LA OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA EN LA QUE LAS FRACTURAS APARECEN DURANTE LA VIDA INTRUTERINA.
SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS
COLAGENOPATÍAS SINDROME DE EHLERS DANLOS TIPO IV MUTACIÓN PUNTUAL EN Gly TIPO VI DEFICIENCIA DE Lys HIDROXILASA TIPO VII DEFICIENCIA DE PROCOLÁGENO N-PROTEASA ENFERMEDAD DE MENKES DEFICIENCIA DE Lys oxidasa . asociada a metabolismo anormal del cobre. ESCORBUTO DEFICIENCIA DE ASCORBATO ( VITAMINA C)