DISTROFIAS MUSCULARES

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
DISTROFIA MUSCULAR.
Advertisements

DISTROFIA MUSCULAR PROGRESIVA DE DUCHENNE
Distrofia Muscular Carlos Sierra Dorta 1ºB.
Dra Mariana Velázquez León
MIOPATÍAS CONGENITAS DRA. LAURA BONILLA.
PARTE III CAPÍTULO 19 BASES MOLECULARES DE LAS ENFERMEDADES
INSTITUTO DE PREVISION SOCIAL HOSPITAL CENTRAL
CARLOS FELIPE HERNÁNDEZ ROJAS
Genética: La ciencia de la herencia
La Hemofilia.
La Beta-talasemia.
EL ENANISMO REALIZADO POR: MARIA MURO ANDREA PASCUAL MARTA LEGUINA.
RELACION ENTRE EL RETRASO DEL
+ CONOCER LA MIASTENIA GRAVIS: Síntomas, diagnóstico y tratamiento Carmina Díaz Marín. Servicio de Neurología. HGU Alicante 18 de septiembre de 2014.
MIOPATÍAS CONGENITAS DRA. LAURA BONILLA.
La enfermedad de Huntington es causada por un defecto genético en el cromosoma N.° 4. El defecto hace que una parte del ADN, llamada repetición CAG, ocurra.
Leonardo López 4to “B”. Se transmite en un patrón de gen recesivo ligado al cromosoma X. Dada la presencia en la mujer de dos cromosomas X, habiendo.
GENES LIGADOS E INFÑUENCIADOS POR EL SEXO. Comosomas Sexuales El número de estos varía entre las distinas especies, pero todas tienen un solo par de cromosomas.
PROTEOLISIS Vía intrínseca: se inicia con la exposición de la sangre al colágeno, debido al traumatismo de alguna pared vascular sanguínea. Esta es la.
Enfermedades genéticas Débora Martín Verónica Moreno 1º Bach. A.
ENFERMEDADES DEGENERATIVAS Realizado por: Javier Alonso del Valle.
Hijo sano portador TRANSMISIÓN GENÉTICA AUTOSÓMICA RECESIVA GEN 50% 25% Cromosoma 16 normal PADRE portador MADRE portadora mutante 25% Hijo sano portador.
Sindrome de Turner Integrantes: *Yumilka Nitzaja Molina Sanchez. *Perla Garcia Flores. *Mari Tere Rivera Estrada *Maritza Mojica Mena *Claudio Torres Reyes.
GENÉTICA HUMANA Árbol genealógico Teoría cromosómica de la herencia La determinación del sexo. Herencia influida por el sexo. Herencia ligada al sexo.
ESTRUCTURA DEL GEN HUMANO …. CROMOSOMAS TRATAMIENTO DALTONISMO.
Recordemos. 1.En la cruza de progenitores AABBCCDDEE x aabbccddee. ¿Cuántos gametos diferentes pueden formar los individuos de la F 1 ? A)5 B)16 C)32.
SINDROME DE DOWN O TRISOMIA DEL PAR 21 INTEGRANTES Yaigueri Bárcenas Lilibeth Zuñiga Grizt Guerra
TRASTORNOS GENERALIZADOS DEL DESARROLLO
ANOMALÍAS DE LOS CROMOSMAS SEXUALES
ESTUDIO DE LA RELACIÓN GENOTIPO-FENOTIPO
ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
Entrenadora: Edith L. Cassias Acho
REUMATISMO INFANTIL ARTRITIS. Reumatismo: Se define como el conjunto de enfermedades inflamatorias y degerenativas que afectan las estructuras y articulaciones.
Priscilla Sepúlveda ID:
Proyecto presentado por: Laura Ramírez Ortiz Grado 10
HERENCIA LIGADA AL SEXO
13 La genética mendeliana NOTICIA INICIAL ESQUEMA RECURSOS.
Síndrome de KlinefeLteR
Síndrome Prader-Willi.
Síndrome de Down Laura Camila Ayala Quintero.
MUTACIONES A los cambios estables en la cadena de ADN que son capaces de ser heredados, se les conoce  como mutaciones. Las mutaciones que se producen.
HIPOPITUITARISMO A. INTRODUCCION La glándula hipofisaria es una pequeña glándula unida a la parte inferior del cerebro. El término.
Dorsalgia.
Ackerman Daniella Perez Pamela Robles Maria
Enfermedad de huntington
Patrón de herencia autosómica dominante A) y recesiva B) ligada al cromosoma X. Los genes ligados al cromosoma X se encuentran en el cromosoma sexual X.
Genética Mendeliana Repaso.
Investigación Síndrome de Rett Nombre Alumnos : Nicol Barrios Bety Bravo Pedro Cornejo Yurisan Reyes Ingrid Letelir Profesor docente : Mariela Nuñez.
¿QUE ES? Cada variedad histológica de linfoma no Hodgkin se caracteriza por la transformación maligna de las células linfoides, con morfología, inmunofenotipo,
Herencia.
SÍNDROME DE EDWARDS O TRISOMÍA DEL 18
LA TALASEMIA PUNTOS CLAVE.
Síndrome de TURNER Es un trastorno cromosómico que afecta a las mujeres y se debe principalmente a la ausencia de un cromosoma X.
DISTROFIA MUSCULAR.
Discapacidad mental y familia
FANY, PATY Y CARLOS.  La palabra distrofia deriva del griego dis, que significa "difícil" o "defectuoso," y trof, "nutrición.
Ataxia de Friedreich. Aspectos educativos y evolutivos de la discapacidad motorica Leticia Fernández Serrano.
Alteraciones Génicas Alteraciones numéricas. Alteraciones cromosómicas Malformaciones congénitas.
¿Qué son las fobias? Se le denomina “fobia” al miedo persistente, exagerado y poco explicable por la sola presencia o evocación de un determinado objeto,
MEDICINA GENOMICA OE3: árbol genealógico M.C. Azalea Arreola Karen Palma Ramírez Yulissa Mariana Chavez Rascon Raul Pineda Gallegos
Discapacidad mental y familia
ARTRITIS REUMATOIDE JUVENIL. enfermedad reumática más frecuente en la infancia, una de las enfermedades crónicas más prevalentes en niños y una importante.
 Definición de Enfermedad Hereditaria   Son enfermedades que se transmiten de generación en generación, de padres a hijos, que puede o no manifestarse.
Atrofia Muscular Espinal
HERENCIA LIGADA AL SEXO. CROMOSOMAS. CROMOSOMA Término biológico aplicado para definir fragmentos largos en formas de hebra presentes en la cromatina.
E NFERMEDADES : CÁNCER DE PRÓSTATA A LZHEIMER Nombre: Carolina Pastenes Curso: 4° A.M Profesora: Daniela Moran Asignatura: Enfermeria Los ángeles 02 de.
TRASTORNOS DEL DESARROLLO Y GENÉTICOS UNIVERSIDAD PERUANA UNIÓN FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD E.A.P. Medicina Humana Wendy Herrera Herrera.
Miopatías inflamatorias. - La polimiositis es una enfermedad crónica del tejido conectivo caracterizada por inflamación con dolor y degeneración de los.
Transcripción de la presentación:

DISTROFIAS MUSCULARES

DISTROFIA MUSCULAR PROGRESIVA DE DUCHENNE

DISTROFIA MUSCULAR PROGRESIVA DE DUCHENNE Definición Nombres alternativos: Distrofia muscular de Duchenne, Distrofia muscular de la niñez ó distrofia muscular pseudohipertrófica. Es un trastorno hereditario degenerativo que afecta al tejido muscular, caracterizado inicialmente por disminución de la fuerza muscular en los miembros inferiores y la pelvis, que progresa rápidamente y llega a afectar todo el cuerpo. El nombre se le puso en honor al Dr. Duchenne de Bologna, que fue uno de los primeros médicos que estudió las distrofias musculares a mediados del Siglo XIX. Es un desorden exclusivo de los varones, aunque se han descrito formas excepcionales en niñas relacionadas con alteraciones cromosómicas.

DISTROFIA MUSCULAR PROGRESIVA DE DUCHENNE HERENCIA Se transmite en un patrón de gen recesivo ligado al cromosoma X. Dada la presencia en la mujer de dos cromosomas X, habiendo uno afectado el otro no afectado garantiza la producción de suficiente proteína para evitar los síntomas, en el caso de los hombres que tienen un cromosoma X procedente de la madre y uno Y procedente del padre, si el cromosoma X se encuentra afectado al no existir otro para compensarlo se desarrolla la enfermedad. De esto resulta que los varones afectados lo transmiten a sus hijas que resultan portadoras asintomáticas y no transmiten la enfermedad a sus hijos. Incidencia La distrofia muscular de forma general tiene una incidencia de alrededor de 1 entre 2,000 nacimientos, el tipo Duchenne la forma infantil más común y severa es de 1 entre 3,500 varones, se estima que en Cuba afecta a 3,76 por 100,000 habitantes.

DISTROFIA MUSCULAR PROGRESIVA DE DUCHENNE DISTROFIA DE DUCHENNE-BECKER Hasta la década de 1980, se sabía poco acerca de la causa de cualquier tipo de distrofia muscular. En 1986, un grupo de investigadores lograron la identificación de un gen en el brazo corto del cromosoma X que, al estar defectuoso ocasiona la afección. En 1987, se identificó la proteína esencial para los músculos asociada a este gen llamada Distrofina. N Engl J Med 352;23 www.nejm.org june 9, 2005

DISTROFIA MUSCULAR PROGRESIVA DE DUCHENNE DISTROFIAS MUSCULARES • Miopatías más frecuentes • Causa genética. Herencia mendeliana diversa • Período de función normal temprano en la vida, luego deterioro progresivo • Afectan grupos musculares característicos • Sin tratamiento

DISTROFIA MUSCULAR PROGRESIVA DE DUCHENNE DISTROFIA DE DUCHENNE-BECKER. Historia Natural. • Distrofia más frecuente (1 : 3.500 niños) • Herencia recesiva ligada al X (sólo sexo masculino) • Afecta formación de proteína distrofina • Inicio en infancia temprana, debilidad progresiva proximal en piernas y brazos (signo de Gower) • Pantorrillas pseudohipertróficas • 70% tienen compromiso miocárdico • Requieren silla de ruedas ± 12 años • Muerte ± 20 años • Distrofia Becker: curso más benigno (Debuta 12a,muerte a los 40 – 50 años)

DISTROFIA MUSCULAR PROGRESIVA DE DUCHENNE SIGNO DE GOWER DISTROFIA DE DUCHENNE-BECKER

DISTROFIA MUSCULAR PROGRESIVA DE DUCHENNE Tratamiento General En este momento, no hay ningún tratamiento conocido que detenga o invierta el proceso distrófico, pero el manejo médico puede aumentar la movilidad, maximizar la independencia en actividades diarias, y puede aliviar la incomodidad del paciente. El uso de dispositivos ortopédicos y la terapia física, por ejemplo, puede mantener por largo tiempo el tratamiento de los pacientes de manera ambulatoria; puede minimizar las contracturas, y puede prevenir o retardar la curvatura de la espina dorsal (escoliosis), estimulando el óptimo desarrollo del niño. Por las características propias de la enfermedad se hace necesaria la participación de un equipo multidisciplinario compuesto por pediatras, genetistas, neuropediatras, rehabilitadores, psicólogos, cardiólogos, odontólogos, trabajadores sociales entre otros.

DISTROFIA MUSCULAR PROGRESIVA DE DUCHENNE Manifestaciones Bucales La lengua también sufre la transformación de sus músculos que al infiltrarse produce un aumento de su masa (macroglosia) . La misma, por producirse justamente durante el crecimiento del niño, tiene directa incidencia sobre el crecimiento de los maxilares que presentan una manifiesta diastolia, con la particularidad que raramente existe mordida abierta anterior por choque a nivel de los molares. Generalmente es al revés, mordida abierta posterior por interposición lingual entre molares y choque de los incisivos. En ambos casos es notable el aumento de la distancia íntercanina e interpremolar que llega a producirse. Radiográficamente se puede observar que en la articulación temporo maxilar los cóndilos no están en contacto normal con la cavidad glenoidea sino que dan la sensación de estar suspendido dentro de la cápsula articular, alejando la mandíbula y acrecentando la mordida abierta.

DISTROFIA MUSCULAR PROGRESIVA DE DUCHENNE Técnicas de glosectomía 1. Ueyama; 2. Davalbhakta; 3. Kole; 4. Mixter; 5. Harada Enomoto; 6. Egyedi Obwegeser; 7. Dingman Grabb; 8. Morgan; 9. Gupta; 10 Edgerton. Tomado de Gasparini et al.24

DISTROFIA MUSCULAR PROGRESIVA DE DUCHENNE Macroglosia Mordida abierta posterior por interposición lingual

DISTROFIA MUSCULAR PROGRESIVA DE DUCHENNE Gracias