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Investigación Síndrome de Rett Nombre Alumnos : Nicol Barrios Bety Bravo Pedro Cornejo Yurisan Reyes Ingrid Letelir Profesor docente : Mariela Nuñez
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Trastorno de las niñas Esta patología degenerativa afecta a 1 de cada 15 mil niñas recién nacidas y actualmente se ha detectado en 40 países. Detección Pruebas de sangre y ADN Tratamiento No tiene cura, pero es posible seguir terapias físicas, del lenguaje y ocupacionales Sabias que… No se puede prevenir y aparece de manera aleatoria, pero si una mujer es portadora, la probabilidad de una hija con el síndrome es del 50% Síntomas La gravedad de los síntomas pueden variar. Aquí lo mas comunes Síntomas La gravedad de los síntomas pueden variar. Aquí lo mas comunes Trastornos del sueño Problemas en el desarrollo del lenguaje Comunicación visual intensa Dificultad de aprendizaje Babeo y salivación excesiva Problemas respiratorios Escoliosis (Desviación latera de la columna vertebral) Escoliosis (Desviación latera de la columna vertebral) Convulsiones Disminución de la función motora para caminar Estreñimiento y reflujo gastroesofagico Brazos y piernas flácidos (Se han presentado como primer signo) Brazos y piernas flácidos (Se han presentado como primer signo) ¿ Que es ? Es un Síndrome neurológico infantil de origen genético debido a la mutación del gen MECP2 que se encuentra en el cromosoma x. Ataca el sistema nervioso central y afecta principalmente a las niñas. Fue descrita por primera vez en 1966 por el Neurólogo Austriaco Andreas Rett ¿ Que es ? Es un Síndrome neurológico infantil de origen genético debido a la mutación del gen MECP2 que se encuentra en el cromosoma x. Ataca el sistema nervioso central y afecta principalmente a las niñas. Fue descrita por primera vez en 1966 por el Neurólogo Austriaco Andreas Rett
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