Sindrome de Turner Integrantes: *Yumilka Nitzaja Molina Sanchez. *Perla Garcia Flores. *Mari Tere Rivera Estrada *Maritza Mojica Mena *Claudio Torres Reyes.

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1 Sindrome de Turner Integrantes: *Yumilka Nitzaja Molina Sanchez. *Perla Garcia Flores. *Mari Tere Rivera Estrada *Maritza Mojica Mena *Claudio Torres Reyes. *Omar Miranda Diaz *Raymundo Zamorano Octaviano

2 Es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las células del cuerpo

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4 El síndrome de Turner recibe su nombre en honor a su descubridor, el endocrinólogo Henry H. Turner, que realizó una descripción por primera vez de las características de unas 7 mujeres que captaron su atención en 1938 Sin embargo, no fue hasta 1959 cuando Turner y colaboradores diagnosticaron la causa de este síntoma mediante un cariotipo (observaron tan solo un cromosoma X), demostrando así que el síndrome de Turner era resultado de la ausencia parcial o total del segundo cromosoma sexual en los seres humanos

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6 En pocos casos, uno de los padres lleva silenciosamente cromosomas reorganizados que pueden ocasionar el síndrome de Turner en una hija, pero esta es la única situación en la que este síndrome es heredado En general no es hereditario. No se conoce con exactitud cuál es la causa del síndrome de Turner. A día de hoy, hay dos teorías: la teoría meiótica y la mitótica En general no es hereditario. No se conoce con exactitud cuál es la causa del síndrome de Turner. A día de hoy, hay dos teorías: la teoría meiótica y la mitótica

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15 Válvula aórtica anormal o estrechamiento de la aorta en un bebé y ensanchamiento aórtico en un adulto Artritis Cataratas Diabetes Tiroiditis de Hashimoto Anomalías cardíacas Hipertensión arterial Problemas renales Infecciones del oído medio Obesidad Escoliosis (en la adolescencia) Escoliosis Válvula aórtica anormal o estrechamiento de la aorta en un bebé y ensanchamiento aórtico en un adulto Artritis Cataratas Diabetes Tiroiditis de Hashimoto Anomalías cardíacas Hipertensión arterial Problemas renales Infecciones del oído medio Obesidad Escoliosis (en la adolescencia) Escoliosis

16 El síndrome de Turner se puede diagnosticar en cualquier etapa de la vida y también antes del nacimiento si se realiza un análisis cromosómico durante un examen prenatal. El médico llevará a cabo un examen físico y buscará signos de desarrollo insuficiente. Los bebés con el síndrome de Turner a menudo presentan manos y pies hinchados.

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20 El tratamiento se basa en la terapia hormonal. De la edad de 0-11 años: monitoreo de pubertad espontanea por personal experto y niveles de FSH/LH séricas. (estrógenos) 12-13 años: ante el desarrollo espontaneo y hormona folículo estimulante elevada, iniciar dosis bajas de estrógenos. Agregar progesterona cíclica después de dos años de estrógeno, solo o cuando presente la primera menstruación. Mantener la terapia: Usando regímenes cíclicos, la dosis de ECE puede ser incrementada por día si es necesario.