LIPOMA Tumor benigno más frecuente en los adultos. Constituido por adipocitos maduros rodeados de una cápsula fibrosa. Pueden tener componentes secundarios o ligera atipia. Tamaño variable, blandos, móviles, subcutáneos. Curación por excisión

LIPOSARCOMA 4a. – 6a. década de la vida. Muy raros en niños. Tumores grandes, en áreas profundas de retroperitoneo o Ms Is. LIPOBLASTO Recurrencias a repetición.

SUBTIPOS HISTOLOGICOS BIEN DIFERENCIADO MIXOIDE/CELULAS REDONDAS PLEOMORFICO DESDIFERENCIADO MIXTO

FIBROMATOSIS Cualquier edad, pero mas frecuente en jóvenes Poca respuesta al tratamiento, con recurrencias frecuentes. Superficiales Palmar (Dupuytren). Plantar. Peneana (Peyronie) Profundas. Histológicamente benignas, pero de comportamiento agresivo. Extra-abdominales. Abdominales. Intra-abdominales.

FIBROSARCOMA Poco frecuentes. Retroperitoneo, muslo, rodilla y pies. Tumores infiltrativos de difícil diagnóstico diferencial. Agresivos, con metástasis en el 25% de los casos.

HISTIOCITOMA FIBROSO BENIGNO Dermatofibromas. En dermis y tejido subcutáneo. Pacientes adultos. Masas pequeñas, no dolorosas de crecimiento lento. Lesiones benignas, que se curan con la excisión.

HISTIOCITOMA FIBROSO MALIGNO Es considerado el sarcoma más frecuente en adultos. Histogénesis incierta. Gran pleomorfismo celular. Retroperitoneo y extremidades proximales. Comportamiento agresivo con altas recurrencias y metástasis en hasta 50% de los casos.

SUBTIPOS HISTOLOGICOS STORIFORME-PLEOMORFICO INFLAMATORIO MIXOIDE CELULAS GIGANTES ANGIOMATOIDE

HEMANGIOMA – LINFANGIOMA Lesiones benignas constituidas por proliferación de vasos sanguíneos y/o linfáticos en diversos estadios de maduración. Aparecen desde la infancia. Pueden tener regresión espontánea. Asociación con alteraciones genéticas. Tratamiento quirúrgico, con recurrencias en casos de gran tamaño.

SARCOMA DE KAPOSI Patogenia dudosa Crónico o Clásico Adenopático o Endémico Asociado a Transplante Asociado a SIDA (Epidémico) Patogenia dudosa Infección Viral Estado inmunitario del paciente Evolución depende de la forma clínica.

ANGIOSARCOMA Lesión maligna constituida por células pleomórficas con algún grado de diferenciación endotelial. Pacientes viejos. Presentación cutánea o visceral Relación con radiación y linfedema crónico. Comportamiento agresivo y mal pronóstico.