SÍNDROME DE NEUROBEHÇET IRENE TEMBLADOR BARBA LAURA MARTÍNEZ CAMPILLO MANUEL TORIBIO GARCÍA SERVICIO DE OFTALMOLOGÍA COMPLEJO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO GRANADA
CASO CLÍNICO MUJER 31 AÑOS RETINOCOROIDOPATÍA DE BIRDSHOT. HLA A29+ BROTES DE UVEÍTIS POSTERIOR CONTROLADOS CON CORTICOIDES
MAREO + DIPLOPIA + DISARTRIA + ARTROMIALGIAS = OFTALMOPARESIA + HEMIPARESIA DERECHA + RIGIDEZ DE NUCA
SÍNDROME DE NEURO-BEHÇET
CONCLUSIONES Se plantea la duda diagnóstica entre la ENFERMEDAD DE BIRDSHOT Y SÍNDROME DE NEUROBEHÇET al principio En la actualidad, las opciones de tratamiento para el SÍNDROME DE NEUROBEHÇET: Dosis altas de metilprednisolona intravenosa seguido de disminución oral prolongada Azatioprina, ciclofosfamida, interferón-α y anti-TNF para tratamiento preventivo a largo plazo, aunque no hay evidencia de su eficacia Nuestro caso: CORTICOIDES tópicos, orales y subtenonianos, bolos de PREDNISOLONA y CICLOFOSFAMIDA, AZATIOPRINA, INFLIXIMAB Y ADALIMUMAB
BIBLIOGRAFÍA Seema, K. et al “Diagnosis and management of Neuro-Behçet’s disease: international consensus recommendations” J Neurol. 2014; 261(9): 1662–1676 Minos, E. et al “Birdshot chorioretinopathy: current knowledge and new concepts in pathophysiology, diagnosis, monitoring and treatment” Orphanet J Rare Dis. 2016 May 12;11(1):61 Zeydan, B. et al “Infliximab is a plausible alternative for neurologic complications of Behçet disease” Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2016 Jul 8;3(5):e258. Desbois, AC. et al “Efficacy of Anti-TNFα in Severe and Refractory Neuro-Behcet Disease: An Observational Study” Medicine (Baltimore). 2016 Jun;95(23):e3550 Hirohata, S. et al “Retrospective analysis of long-term outcome of chronic progressive neurological manifestations in Behcet's disease” J Neurol Sci. 2015 Feb 15;349(1-2):143-8
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