Dra. Katherine Escoe Bastos Neurocirugía-HSJD

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
EPENDIMOMA -En TC aparece característicamente como una masa iso-hiperdensa en el interior del IV ventrículo, con calcificaciones puntiformes, pequeños.
Advertisements

Neurología | Neurocirugía en Oaxaca
Inma Castilla de Cortázar Larrea
CARCINOMA DUCTAL IN SITU DE MAMA
Tumores de células redondas
Lesiones Premalignas de Vulva y Vagina
NEOPLASIAS DEL ENCEFALO
Aplicaciones clínicas del contraste ecográfico en la patología renal.
TUMORES HEPATICOS BENIGNOS
CANCER HEPATOCELULAR CENTRO MEDICO NACIONAL 20 DE NOVIEMBRE.
Caso Clínico para pregrado
Dra. Irma Villarreal Garza Médico Nuclear
DR. ALBERTO NIDERHAUSER GARCÍA
Neuroradiología II.
Dr. Fernando De la Fuente R. Neurocirugía Hospital DIPRECA
Fisiopatología del Sistema Endocrino
Ependimomas cerebrales en la edad pediátrica: hallazgos clave
PACIENTE Nº12 Niño de 10 años con acondroplasia, con sospecha de síndrome de compresión medular.
QUISTES ARACNOIDEOS Espacios que contienen LCR entre dos capas de la aracnoides. Son los quistes verdaderos más comunes del cerebro, pero sólo suponen.
Caso 4. Papiloma gigante del plexo coroideo en VL derecho
CARÁCTERÍSTICAS CLINICO RADIOLOGICAS
Hemorragia Cerebral Espontánea
Dra. Katherine Escoe Bastos Neurocirugía-HSJD
Dra. Katherine Escoe Bastos Neurocirugía-HSJD
MÉTODOS DIAGNÓSTICOS EN NEUROCIRUGÍA
LINFOMAS FOLICULARES GRADO II: MIXTO CEL PEQUEÑA HENDIDA, 5-15 DE CEL. GRANDE NO HENDIDA t (14:18), bcl2 s Ig, CD19,CD20,CD21 SOBREVIDA 7-9 AÑOS TRASFORMACION.
Capítulo 17 Factores intrínsecos de las neoplasias
Abordaje diagnóstico de amenorrea
BRCA1 y BRCA2: El riesgo de cáncer y genetico.
Caso nº 5 Hospital General Universitario de Alicante Cristina Alenda
Cáncer de mama Tipo Luminal Nayuriby Murillo C.
Prolactinoma Sergio Hernández Jiménez
CANCER DE VESICULA BILIAR
Tumores rectocolónicos
Tumores del Mediastino
TUMORACIONES BENIGNAS DE MAMA
Caso clínico hipófisis
TEMA: MENINGIOMAS  .
HOSPITAL MARINA BAIXA,VILLAJOYOSA Y H.G.U. ALICANTE Servicios de Patología Ortega E, Gómez A, Alfaro L y Simón A.
 Mujer 46 años, sin antecedentes de interés.  Fumadora de 15 cigarrillos al día.  Madre con neoplasia de colon a los 79 años.  Presenta un nódulo.
PATOLOGIA DE LA COLUMNA VERTEBRAL
Tumores cerebrales.
Tumores de Sistema Nervioso Central
LESIONES MEDULARES CASO CLÍNICO
Nódulo Pulmonar Solitario (NPS)
Meningioma Etiología y etiopatogenia Localización Clínica
TUMORES DE SISTEMA NERVIOSO CENTRAL GRUPO DE ONCOLOGIA PEDIÁTRICA DE VERACRUZ CENTRO ESTATAL DE CANCEROLOGIA “DR. MUGUEL DORANTES MESA”
Seminario Central Jueves 14 de Abril de 2005 Presenta:Dr. Matías Amateis Discute: Dra.. Verónica Fernández Coordina: Dr.. Alcides Greca.
PUBERTAD Fase de desarrollo en la cual el individuo de una especie adquiere madurez sexual. En el ser humano además de cambios hormonales y físicos, a.
TUMORES DE FOSA POSTERIOR
OLIGODENDRIOGLIOMAS S.N.C. PATOLOGIA SON NEOPLASIAS PRIMARIAS DEL SNC. MUY AGRESIVOS. TIPICAMENTE CORTICALES Y SUBCORTICALES. PRESENTAN CALIFICACIONES.
TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Dr. Marcelo Ferreira.
CATEDRA DE NEUROCIRUGIA
2. TUMORES PRIMARIOS DEL SNC EN NIÑOS
TEMA: MENINGIOMAS  .
TEMA: MENINGIOMAS. MENINGIOMAS : Son tumores cerebrales, usualmente benignos del SNC. Se originan de las células aracnoideas (Meningoexotelio) Se localizan.
Universidad Nacional Pedro Henríquez Ureña
CASO DE NEUROIMAGENES Martin Pellegrino.
Alteraciones Intracraneales
Tumores del sistema nervioso central
DR. FRANCISCO JAVIER HEVIA URRUTIA.
TUMORES BENIGNOS Meningioma Neurinoma de pares craneales
Tumores tejido blando.
TUMORES INTRACRANEALES
CÁNCER Javier Villanueva Marcos Díaz 2ª causa de muerte en España
Gliomas Departamento Neurocirugía Pregrado Autores:
Uriel Lavín, R.(1), Diana Martín, R.(1), Ribas Ariño, T.(2)
Transcripción de la presentación:

Dra. Katherine Escoe Bastos Neurocirugía-HSJD Tumores del SNC Dra. Katherine Escoe Bastos Neurocirugía-HSJD

FISIOPATOLOGÍA-Alteración Genética Pérdida o  de act de GEN SUPRESOR DE TUMOR: p53 (x17): repara DNA, apoptosis NF1(x17):neurofibromina NF2(X22) p16(x9):inh prot 16-KDA que promueve la división celular Activación inapropiada de PROTOONCOGEN: EDGF(x10) PDGFR IGF-1 c-ras (rec transmemb tirokinasa) met (GF hepatico)

Diagnóstico Clínica: Cefalea/vomitos Convulsiones Déficit focal Examen Físico

Diagnóstico Radiología: -Rx Simples (Calcificaciones, HIC) -TAC con medio -RMN SPECT, PET: Para diferenciar radionecrosis/infarto

CLASIFICACIÓN

Intracraneales Intraaxiales: 1-Gliomas: ºAstrocitoma ºOligodendroglioma ºEpendimoma ºPapiloma ºGanglioglioma 2- No Gliales: ºLinfoma primario ºMeduloblastoma ºHemangioblastoma

Gliomas Astrocitomas (75%): Grado I - proliferación celular Grado II - atipia celular Grado III - atipia + mitosis celular Grado IV - necrosis/neovascularización -17p, NF-1, p53, 9p, 13q, 19q y EDGF *Tx: Qx + Radiotx

Gliomas Oligodendroglioma: -5% -x 19q,17p,1p -50% debutan con convulsiones -50% con calcificaciones en Rx *Tx: Qx +Radio/Quimiotx Ependimoma: -2-9% (niños) -x 22q, EDGF -Metas por LCR -Pueden producir hidrocefalia *Tx: Qx+Radio/Quimiotx

Ependimoma

No Gliales Meduloblastomas: -x 9q, 17p, 6q, 16q -20% niños -Fosa posterior: Hidrocefalia (papiledema) Ataxia Cabeza inclinada *Tx: Qx+Radio/Quimiotx Linfoma Primario: -no Hodkin de células B -Periventriculares -Esteroides *Tx: Quimiotx

Linfoma Primario del SNC Meduloblastoma

Intracraneales Extraaxiales: 1-Meningeoma 2-Neurinoma acústico 3-Adenoma hipofisiario 4-Región pineal (C.germinales, C.pineales, otros) 5-Craneofaringeoma 6-METÁSTASIS (40%)

Meningiomas 20% tumores cerebales y 90% son supratentoriales (convexidad, parasagitales, base, ala esfenoidal, etc) NF-2 (X22q), el maligno (2-12%): 1p, 9q,17p Particularidades: -Más frecuentes en mujeres -Asociado a Radiotx -Receptores hormonales (progesterona/E2) -Múltiples (asociados a NF-1) *Tx: Qx + observación

Neurinoma del Acústico Células Schwann alrededor del n. vestibular Bilateral  NF-2 (22q) Clínica Audiometría RMN con medio *Tx: Qx + Radiotx

Adenoma Hipofisiario Se clasifican por: 1-Actividad endocrinológica: prolactina, G.H., ACTH, LH/FSH, tiroxina 2-Tamaño (</>10mmmicro o macro) 3-Invasión Clínica RMN con medio *Tx: Qx + Radiotx

Craneofaringeomas Remanente embriológico (+ en niños) 2.5-4% de los tumores cerebrales Clínica (endocrinológico/visual/hidrocefalia) Calcificaciones (Rx, TAC, RMN) *Tx: Qx (val DVP)  resección subtotal! Bleomicina intraquiste preqx Radiotx ( intervalo de recurrencia)

METÁSTASIS Pulmón Mama Tracto Digestivo Piel Tracto Urinario Sarcomas y Células Germinales (niños) *Hematógena, Múltiples Tx: Esteroides, Control Sistémico, Radiotx, Qx

1-METÁSTASIS: mama, pulmón, próstata Espinales Extradurales: 1-METÁSTASIS: mama, pulmón, próstata 2-Schwanomas 3-Meningeomas

Espinales Intradurales 1-Extramedulares: ºSchwanoma (40%) ºMeningioma (40%) ºEpendimoma del filum (15%) ºOtros (5%): dermoide, lipoma, teratoma 2-Intramedulares: ºEpendimoma (45%) ºAstrocitoma (40%) ºHemangioblastoma (5%)-Von Hipple Lindau ºOtros (10%): lipoma, metástasis y malf vasculares