Síndromes Mielodisplásicos Dr. Roberto Carrillo B. Internista hematólogo
SMD Los Síndromes Mielo Displásicos ( SMD ) constituyen un grupo de trastornos clonales caracterizados por citopenias progresivas y dishematopoyesis. La etiología de los SMD primarios es desconocida. La secundaria pueden deberse al uso de: ( 20% ) - antineoplásicos - productos químicos y en los niños, se asocian con enfer- medades constitucionales. Sus características biológicas alteran la hematopoyesis,por altera-ciones citogenéticas, moleculares e inmunológicas.
Clasificación SMD AR anemia refractaria ARS anemia refractaria simple AREB anemia refractaria con exceso de blastos AREB-t anemia refractaria con exceso de blastos en transformación LMMC leucemia monocítica ( hiperplasia mieloide de tipo monocítica )
Fisiopatología Origen clonal Desajuste en la capacidad de proliferación y de diferenciación de la célula progenitora hematopoyética. Se expresa con citopenias progresivas, alteraciones cualitativas en las 3 series y riesgo de transformación en leucemia aguda ( LA ).
Herramientas Hematológicas Médula Ósea Sangre Periférica Hígado Bazo Ganglios Balanza Hemostática 1 - Fase Vascular 2 - Fase Plaquetaria 3 - Fase Plasmática
Síndrome Mielodisplásico HPN ARS LLC AREB Leucemias SMD AREB-T LLA LMA AR LMC LMMC MF SMP PV T.E.