Componentes de la sangre:

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1 Componentes de la sangre:
Elementos celulares (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas) Elemento líquido o plasma.

2 Hematopoyesis: Proceso de formación de células sanguíneas (glóbulos rojos glóbulos blancos y plaquetas). Serie Mieloide Serie Linfoide Lugar: Durante la vida intrauterina: En el primer trimestre: Hígado En el segundo trimestre: Hígado y bazo En el tercer trimestre: Hígado, bazo y médula ósea Durante la vida extrauterina: Médula ósea

3 Eritropoyetina Médula ósea globulos rojos sensores a la hipoxia
productos de la hemólisis globulos rojos

4 Sustancias esenciales para la producción y maduración:
Vitaminas: ( Fundamentalmente del complejo B) Minerales: ( Fe, Zn, Cu, Co.) Proteínas y aminoácidos. Vida media de los eritrocitos: días.

5 Anemia: Disminución en la concentración de los eritrocitos y/o de la hemoglobina circulante.
“Desequilibrio entre la producción y las pérdidas” Puede ser absoluta (disminución real de eritrocitos y/o hemoglobina) o relativa (por aumento del componente líquido de la sangre).

6 Clasificación de las anemias.
HIPOXIA Gradual o Volemia mantenida crónica (+ del 50% de disminución sin signos y/o síntomas). Según el tiempo HIPOVOLEMIA Aguda hipoxia (30% de disminución ya produce signos Disminución de la producción a.- Insuficiencia de la médula ósea Según las causas b.- Déficit de sustancias esenciales Aumento de las pérdidas (hemorragias) Aumento de la destrucción(hemólisis)

7 Disminución de la producción a.- Insuficiencia de la médula ósea:
Agentes físicos: (radiaciones) Agentes químicos: (benzeno, citostáticos, cloranfenicol, DDT, arseniacales, etc.) Idiopáticas Neoplásias de médula ósea.

8 Disminución de la producción b.- Déficit de sustancias esenciales
Déficit de Vit. B falta factor intrínseco - mala absorción - gastrectomía - mala nutrición. Déficit de Ac. Fólico mala nutrición - mala absorción - aumento de necesidades - antagonistas del ac. fólico Déficit de Fe mala nutrición - aumento de las pérdidas

9 Aumento de las pérdidas (hemorragias)
Generalmente son procesos agudos. Traumatismos Ruptura de aneurismas Ruptura de várices esofágicas Ulceras del aparato digestivo Complicaciones quirúrgicas.

10 Aumento de la destrucción (hemólisis)
agentes físicos extra agentes químicos corpusculares infecciones inmunopatías alteraciones de la membrana intra del G.R. corpusculares alteraciones de la hemoglobina alteraciones enzimáticas talasemia ictericia coloración amarilla de piel y mucosas

11 Policitemia o poliglobulia: Aumento exagerado en la concen-
tración de los eritrocitos circulantes. Puede ser absoluta (aumento real del número de eritrocitos) o relativa (disminución del componente líquido de la sangre)

12 Etiología: Absolutas: disminución de la presión atmosférica de oxígeno insuficiencia respiratoria shunt de derecha a izquierda hemoglobinopatías idiopáticas Relativas: deshidratación. Fisiopatología: aumento de la viscocidad sanguínea con enlente- cimiento de la circulación, éstasis y trombosis.

13 Leucopenia: Disminución en la concentración de los
glóbulos blancos. Se clasifican según el tipo de glóbulo blanco alterado: neutrófilos: neutropenia linfocitos: linfopenia eosinófilos: eosinopenia (raro) Etiología: - Insuficiencia de la médula ósea debido a lesiones por agentes físicos, químicos (tóxicos, medicamentoss, etc.), procesos neoplásicos,etc. - Destrucción periférica excesiva por anticuerpos o por hiperesplenismo. Fisiopatología: Alteraciones de los procesos inmunológicos y de los fenómenos inflamatorios.

14 Leucocitosis: Aumento moderado del número de leucocitos,
no neoplásicos y de morfología normal. Se clasifican según el tipo de glóbulo blanco alterado: neutrófilos: neutrofilia linfocitos: linfocitosis eosinófilos: eosinofilia Etiología: Generalmente son debidos a respuestas normales del organismo frente a procesos infecciosos y/o reacciones inmunológicas.

15 Reacción leucemoide: Aumento marcado en el número de leucocitos (25
Reacción leucemoide: Aumento marcado en el número de leucocitos ( o mas), sin formas inmaduras, no neoplásicos y sin alteraciones hematopoyéticas asociadas. Generalmente estan aumentados los neutrófilos y es una respuesta frente a cuadros infecciosos severes en individuos no deprimidos inmunológicamente.

16 Leucemia: Proliferación de leucocitos neoplásicos, con distintos
grados de maduración y atipía, de etiología desconocida. Pueden estar aumentados en número (lo mas común) o disminuidos, pero lo mas importante es que está totalmente alterada su función.

17 Clasificación Mieloides (Agudas / Crónicas) Linfoides (Agudas / Crónicas)

18 Linfomas: Tumores sólidos del sistema linfático No Hodgking Hodgking Clasificación de Ann Arbor: Estadíos I, II, III y IV Síntomas A y B

19 Coagulopatías Concepto: grupo heterogéneo de enfermedades que cursan con diátesis hemorrágica Son producidas por alteraciones de las proteínas plasmáticas de la hemostasia primaria, de la coagulación o de la fibrinólisis. Pueden ser congénitas o hereditarias y adquiridas .