Síndromes Mielodisplásicos: Como lo diagnosticamos y tratamos

Presentación del tema: "Síndromes Mielodisplásicos: Como lo diagnosticamos y tratamos"— Transcripción de la presentación:

1 Síndromes Mielodisplásicos: Como lo diagnosticamos y tratamos
Dra. Krysta Kestler Servicio de Hematología y Hemoterapia Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla 1 1 1

2 Síndrome Mielodisplásicos
Definición Causas Síntomas Diagnóstico Clasificación Valoración de riesgo 3. Opciones de tratamiento: Soporte Farmacológico Trasplante de médula ósea: Definición e indicaciones

3 ¿Qué son los Síndromes Mielodisplásicos?
Son un conjunto heterogéneo de enfermedades de las células progenitoras hematopoyéticas caracterizados por hematopoyesis ineficaz. Un conjunto de enfermedades malignas, en las que las células madre de la médula ósea tienen un defecto y producen células anómalas: Son producidas en menor cantidad - No realizan adecuadamente sus funciones La fabrica esta trabajando, pero mal, insuficiente e ineficiente. Cada Síndrome Mielodisplásico tiene síntomas y características propias. Células Madre de la médula ósea: Encargadas de fabricar las células de la sangre periférica. 3

4 Medula Ósea = Fábrica de la sangre Células madres producirán
Hematología: Rama de la medicina que diagnostica y trata enfermedades de la sangre Medula Ósea = Fábrica de la sangre Células madres producirán 3 líneas celulares

5 ¿Qué causa un Síndrome Mielodisplásico?
Causa primaria o “de novo” Causas secundarias Quimioterapia Radioterapia Tóxicos: Benceno Pesticidas Insecticidas Patogenesis desconocida. Aun sin exposicion el ADN puede lesionarse. el ADN tiene que leerse y releerse por diferentes razones (por ejemplo, para producir proteínas esenciales para la vida). Pequeños errores en el remontaje del ADN pueden contribuir al desarrollo de los síndromes mielodisplásicos. De novo: Aparece sin antecedentes. ES HEREDITARIA. Secundaria a QT o RT previamente. 5

6 ¿Qué puedo sentir si tengo un Síndrome Mielodisplásico?
Lo mas frecuente es no tener síntomas al principio El síntoma mas frecuente es: CANSANCIO Conforme se afecta la médula ósea, y dependiendo del tipo de Síndrome Mielodisplásico, se puede tener: Analitica alterada: Deficit de B12, A. Folico, cobre, infecciones por virus. Anemia: Podría presentar: - Debilidad - Dificultad para respirar - Mareos Plaquetopenia: Presentan mayor riesgo de sangrado Leucopenia-Neutropenia: Presentan mayor riesgo de infecciones 6

7 ¿Cómo se diagnostica un Síndrome Mielodisplásico?
1. Estudio de sangre periférica Descartar otras causas de analítica alterada: - Déficit vitaminas - Infecciones - Enfermedades de riñón, hígado, tiroides - Enfermedades autoinmunes Frotis de sangre periférica: - Estudiar las células de la sangre periférica al microscopio

8 ¿Cómo se diagnostica un Síndrome Mielodisplásico?
2. Estudio de médula ósea Aspirado Biopsia Conjunto de enfermedades complejas, con un diagnistico igual de complejo. Puede tomar meses llegar al diagnostico. Varias pruebas de la medula para ver genetica y el tipo de celulas que hay. 8

9 ¿Qué estudios le hacen a la médula ósea?
Morfología: Estudiar la forma de las células y contarlas al microscopio. Buscar blastos (células inmaduras). Biología Molecular Citogenética Citometría de flujo Biopsia medular: Anatomía patológica

10 Se busca clasificar el Síndrome Mielodisplásico
FAB: Franco-americano-britanica Se clasifica como se encuentre la persona en ese momento, despues puede cambiar de grupo. 7 10

11 ¿Y qué se persigue con estas pruebas?
Queremos saber el RIESGO que tiene una persona con un Síndrome Mielodisplásico de progresar a leucemia aguda. Leucemia: Producción no controlada de UN tipo de célula, no madura y no útil, que desplaza a las células normales de la médula ósea. Aguda: Crecimiento rápido de las células inmaduras. Recordemos que son los Sindromes Mielodisplasicos… Síndrome Mielodisplásico: Enfermedades de la médula ósea con producción insuficiente e ineficaz de una o varios tipos de células 11

12 Escalas para valorar el riesgo de progresión
International Prognostic Scoring System (IPSS) International Prognostic Scoring System – Revised (IPSS-R) WHO prognostic scoring system (WPSS) MD Anderson Cancer Center MDS model (MDACC) Sistema Española de Clasificacion IPE Hay varias escalas, pero al final… 12

13 Escalas para valorar el riesgo de progresión
Pueden tomar en cuenta: Tipo de Síndrome Mielodisplásico - % células inmaduras - Genética - Cuantas líneas celulares están afectadas - Edad - Transfusiones Todo esto, para llegar a una conclusión: La mas utilizada: IPSS (1997) e IPSS-R (2012) International Pronostic Scoring System-Revised Variable a medir Puntuación 0.5 1 1.5 2 3 4 Citogenética Muy bueno Bueno Intermedio Pobre Muy pobre Blastos (células inmaduras) en MO % 0-2 2-5 5-10 >10 Hemoglobina >10 g/dl 8-10 g/dl <8 g/dl Plaquetas > <50.000 Neutrófilos >800 <800 Riesgo de progresar: Muy bajo Bajo Intermedio Alto Muy alto Riesgo alto de progresar a leucemia Riesgo bajo de progresar a leucemia

14 Y, ¿Cómo lo podemos tratar?
Individualizado: Tipo de Síndrome Mielodisplásico RIESGO de progresar Síntomas de la persona Edad Otras enfermedades Cada uno de los 7 14

15 Opciones de tratamiento
Vigilancia Bajo riesgo: No todos necesitan tratamiento desde el principio Soporte Bajo y Alto riesgo, dependiendo de la línea celular que este afectada: Roja Blanca Plaquetas Azacitidina Decitabina Lenalidomida Trasplante de médula ósea Alto Riesgo

16 Tratamiento de soporte
Línea roja: Anemia Línea blanca: Neutropenia Línea plaquetar: Plaquetopenia Estimulantes de la médula ósea Transfusión Posibles complicaciones de tratamiento Comentarios De eritropoyesis: - DPO - EPO De sangre Plaquetas: 85% presentan aloinmuni Sobrecarga de hierro: Tratamiento con quelantes de hierro

17 Tratamiento de soporte: Anemia
Estimulantes: Eritropoyetina Darbepoetina Puede asociarse hierro oral o intravenoso Puede no ser útil para todas las personas Quelantes de hierro: Deferasirox (EXJADE) Deferoxamina (Subcutáneo) Deferiprona (FERRIPROX) Deferasirox Se disuelve en un vaso de agua o zumo Síntomas digestivos, mejora con ajuste de dosis

18 Tratamiento de soporte
Línea roja: Anemia Línea blanca: Neutropenia Línea plaquetar: Plaquetopenia Estimulantes de la médula ósea Transfusión Posibles complicaciones de tratamiento Comentarios De eritropoyesis: - DPO - EPO De colonias de granulocitos: - Neupogen - Filgastrim De sangre No Plaquetas: 85% presentan aloinmuni Sobrecarga de hierro: Tratamiento con quelantes de hierro - Dolor de huesos Puede necesitar antibióticos

19 Tratamiento de soporte: Neutropenia
No se recomienda tratamiento de manera generalizada Estimulantes: Neupogen Filgastrim * Dolor de huesos Antibioticos Dirigido a la infección que se sospecha IMPORTANTE: Debe consultar si presenta fiebre.

20 Tratamiento de soporte
Línea roja: Anemia Línea blanca: Neutropenia Línea plaquetar: Plaquetopenia Estimulantes de la médula ósea Transfusión Posibles complicaciones de tratamiento Comentarios De eritropoyesis: - DPO - EPO De colonias de granulocitos: - Neupogen - Filgastrim No De sangre No De plaquetas 4-5 personas = 1 bolsa Plaquetas: 85% presentan aloinmuni 1 persona=1 bolsa Sobrecarga de hierro: Tratamiento con quelantes de hierro - Dolor de huesos Aloinmunización: Transfusiones mas frecuentes y menos eficaces. El objetivo de transfundir es evitar/tratar un sangrado que comprometa la vida. Puede necesitar antibióticos

21 Fármacos Azacitidina Decitabina Lenalinomida Lugar de acción
Administración Frecuencia Efectos secundarios Comentario Fármaco hipometilante, que intenta modificar el ADN de la célula madre Subcutáneo 1 vez al día por 7 días, cada 28 días - Problemas digestivos: Nausea, vómitos, diarrea - Afectan las 3 líneas celulares: Anemia, neutropenia, plaquetopenia - No perdida de pelo RECORDAR: Medicamento para nausea

22 Azacitidina Más síntomas en el 1º - 2º ciclo Síntomas digestivos
Afecta líneas celulares Anemia, neutropenia, plaquetopenia Irritación en sitio de punción Rotar sitio de punción Aceite de onagra AZA: Mas hematotoxicidad el 1er ciclo, 50% con problemas digestivos. 22

23 Fármacos Azacitidina Decitabina Lenalinomida Lugar de acción
Administración Frecuencia Efectos secundarios Comentario Fármaco hipometilante, que intenta modificar el ADN de la célula madre Personas con deleción de 5q Influye el sistema inmunológico Subcutáneo Intravenoso- Subcutáneo Oral 1 vez al día por 7 días, cada 28 días Distintos protocolos 1 vez al día por 21 días, descansando 7 días - Problemas digestivos: Nausea, vómitos, diarrea - Afectan las 3 líneas celulares: Anemia, neutropenia, plaquetopenia - No perdida de pelo Medicamento para nausea Dosis se ajusta según tolerancia

24 Lenalinomida Fármaco dirigido al cromosoma 5q:
Influencia el sistema inmunológico Inhibe produccion de substancias que facilitan inflamacion y crecimiento de celulas alteradas Reduce la necesidad de transfusión de sangre. Puede alterar las líneas celulares, se puede corregir cambiando dosis. Lesiones en piel: - Ampollas Ulceras - Acné Enrojecimiento AZA: Mas hematotoxicidad el 1er ciclo, 50% con problemas digestivos. 24

25 Fármacos Azacitidina Decitabina Lenalinomida Lugar de acción
Administración Frecuencia Efectos secundarios Comentario Fármaco hipometilante, que intenta modificar el ADN de la célula madre Personas con deleción de 5q Influye el sistema inmunológico Subcutáneo Intravenoso- Subcutáneo Oral 1 vez al día por 7 días, cada 28 días Distintos protocolos 1 vez al día por 21 días, descansando 7 días - Problemas digestivos: Nausea, vómitos, diarrea - Afectan las 3 líneas celulares: Anemia, neutropenia, plaquetopenia - No perdida de pelo Medicamento para nausea Dosis se ajusta según tolerancia

26 ¿Que es un trasplante de médula ósea?
Procedimiento en el que se infunden células madres sanas a una médula ósea enferma. Primero se debe limpiar la médula ósea de todas las células Para esto se da quimioterapia a altas dosis y/o radioterapia. De la misma persona: autólogo Las células madre sanas pueden ser: De otra Persona: alogénico Emparentado No emparentado

27 Trasplante de médula ósea en los Síndromes Mielodisplásicos
Único tratamiento que da posibilidad de curación. Existen serias complicaciones asociadas al trasplante, por lo que es una opción para PACIENTES SELECCIONADOS: - Suele considerarse para menores de 65 años - Sin enfermedades previas - Valorando riesgo-beneficio

28 A modo de resumen… Los síndromes mielodisplásicos son un conjunto de enfermedades malignas de la médula ósea. El síntoma mas frecuente es el cansancio y conforme se afecta la médula ósea, puede aparecer anemia, neutropenia y plaquetopenia. Para llegar al diagnostico es necesario estudiar la sangre periférica y la médula ósea. El tratamiento en los síndromes mielodisplásicos es individualizado, valorando el RIESGO de progresar a una leucemia aguda.

29 Agradecimientos AEAL y GEPAC
Servicio de Hematologia de Hospital Virgen Macarena Dra. Carmen Muñoz Pacientes

30 Pregunta, pregunta y pregunta… Con una lista en mano es mejor!
El trabajo en equipo es importante. La analítica nos da solo números… ¡Muchas gracias!

31 Hematología: Rama de la medicina que se dedica al diagnóstico y tratamiento de las enfermedades de la sangre Sangre periférica Transporta oxígeno Protege de infecciones Evita hemorragia

32 Medula Ósea enferma, Sangre Periférica enferma
Una cosa son los reultados de la analitica y otros los sintomas del paciente. Pueden no tener sintomas. * Glóbulos Rojos bajos = Hemoglobina baja = Anemia: Podría presentar: Debilidad Dificultad para respirar Mareos * Plaquetas bajas = Trombopenia = Plaquetopenia: Presentan mayor riesgo de sangrado * Glóbulos Blancos bajos = Defensas bajas = Leucopenia-Neutropenia: Presentan mayor riesgo de infecciones 32

33 ¿Quién puede tener un Síndrome Mielodisplásico?
Personas mayores de 65 años. 8 de cada 10 tienen mas de 60 años. 1 de cada 4 tienen mas de 80 años Expuestos a quimioterapia/radioterapia previa Expuestos a toxicos Solo el 10% tendrán menos de 50 años

34 ¿Cuántas personas tiene un Síndrome Mielodisplásico?
No hay datos exactos, pero en la actualidad, el Grupo Español de Síndromes Mielodisplásicos tiene un registro de: pacientes Se cree que se diagnostican entre casos por cada millón de habitantes.

35 Tratamiento de soporte
Línea roja: Anemia Línea blanca: Neutropenia Línea plaquetar: Plaquetopenia Estimulantes de la médula ósea Transfusión Posibles complicaciones de tratamiento Comentarios De eritropoyesis: - DPO - EPO De colonias de granulocitos: - Neupogen - Filgastrim No De sangre No De plaquetas 4-5 personas = 1 bolsa Plaquetas: 85% presentan aloinmuni 1 persona=1 bolsa Sobrecarga de hierro: Tratamiento con quelantes de hierro - Dolor de huesos Aloinmunización: Transfusiones mas frecuentes y menos eficaces. El objetivo de transfundir es evitar/tratar un sangrado que comprometa la vida. Puede necesitar antibióticos

36 ¿Cómo se diagnostica un Síndrome Mielodisplásico?
Descartar otras causas de analítica alterada: - Déficit vitaminas - Infecciones - Enfermedades de riñón, hígado, tiroides - Enfermedades autoinmunes Frotis de sangre periférica: - Estudiar las células de la sangre periférica al microscopio 1. Estudio de sangre periférica

37 Fármacos Azacitidina Decitabina Lenalinomida Lugar de acción
Administración Frecuencia Efectos secundarios Comentario Fármaco hipometilante, que intenta modificar el ADN de la célula madre Intravenoso- Subcutáneo Subcutáneo 1 vez al día por 7 días, cada 28 días Distintos protocolos - Problemas digestivos: Nausea, vómitos, diarrea - Afectan las 3 líneas celulares: Anemia, neutropenia, plaquetopenia - No perdida de pelo RECORDAR: Medicamento para nausea

38 Opciones de tratamiento
Vigilancia Bajo riesgo: No todos necesitan tratamiento Soporte Bajo y Alto riesgo, dependiendo de la línea celular que este afectada: Roja Blanca Plaquetas Azacitidina Decitabina Lenalidomida Trasplante de médula ósea