GLIOMAS

INTRODUCCIÓN Los tumores del cerebro siempre han sido una de las enfermedades más devastadoras, debido a que son muy difíciles de tratar y son poco curables. Los tumores del cerebro puede ser primarios o metastásicos. Los gliomas son tumores cerebrales primarios que se originan en las células gliales, que brindan nutrientes, oxígeno y otro tipo de soporte a las neuronas. Los gliomas malignos (que se caracterizan por un crecimiento progresivo y descontrolado) son los tumores cerebrales primarios más comunes, responsables de aproximadamente 10,000 tumores cerebrales primarios malignos diagnosticados por año en los Estados Unidos. American Brain Tumor Association. Gliomas. JAMA 2010; 303 (10): 101 – 104

INTRODUCCIÓN Los gliomas son tumores de origen glial o neuroepitelial. Con este término se agrupan los astrocitomas, los oligodendrogliomas y los ependimomas. Los gliomas, que representan el 71% de los tumores intracraneales de los pacientes menores de 9 años, suponen el grupo de tumores sólidos con más prevalencia en este grupo de edad. Idoate M, Echevaste J. Actualización sobre la biología molecular de los gliomas: hacia una clasificación patomolecular de los gliomas. Rev Neurol 2007; 44 (4): 217 – 224

INTRODUCCIÓN Los gliomas son el tipo de tumores más frecuentes entre las neoplasias Cerebrales. Pueden diferenciarse según su grado de malignidad, siguiendo la clasificación en tres grados de la Organización Mundial de la Salud, entre gliomas de bajo grado (grado II) y de alto grado de malignidad (grados III y IV). Ésta distinción es importante, porque el pronóstico de los gliomas de alto grado es mucho peor, como es lógico, y además, el tratamiento indicado es diferente. Para los gliomas de bajo grado basta con la cirugía, mientras que para los gliomas de alto grado es necesario además considerar la quimioterapia y la radioterapia, tratamientos que afectan en gran medida a la calidad de vida de los pacientes. Lee S, Kim J, Park I, Sung J. Perfusion MR. Imaging in Gliomas: Comparison with Histologic Tumor Grade. Korean Journal of Radiology 2001; 2 (1): 1 - 7

EPIDEMIOLOGÍA La incidencia 7 -10/100,0000 habitantes. 2% De todas las neoplasias. 6º Tumores mas frecuentes en adultos. 2º Muerte entre los menores de 15 años. Tasa de mortalidad /100,000 Más comunes Astrocitoma anaplásico y Gioblastoma multiforme: De Hab. 0-4 AÑOS AÑOS AÑOS ‘Classification of brain tumors’, David Schiff, MD; Uptodate; 2010.

Incidencia: –Benignos: 6,8 por hab./año –Malignos: 7,3 por hab./año Sobrevida a 5 años global: 33% –Niños <14 años: 62% –Adultos >65 años: 4,9% –Sobrevida 5 años astrocitoma: 30% –Sobrevida 5 años glioblastoma: 3,3% ‘Classification of brain tumors’, David Schiff, MD; Uptodate; 2010.

EPIDEMIOLOGÍA

No hay alguna predilección por presentarse estos tumores en alguna área geográfica determinada. Kleihues P, Oligaki L. Primary and Secondary Glioblastoma: from concept to clinical diagnosis. Neuro – Oncology 1999; 1 (1): 44 – 51

Etiología Se desconocen las causas de los gliomas, si bien se han encontrado en ellos varias mutaciones genéticas adquiridas (no heredadas). Entre ellas están los genes que afectan la copia, la regulación y el crecimiento del ADN. Estas mutaciones pueden hacer que las células se dividan de manera descontrolada. American Brain Tumor Association. Gliomas. JAMA 2010; 303 (10): 101 – 104

Etiología No se ha encontrado algún indicio sobre su etiología aunque se ha especulado la acción de alguna energía como las ondas electromagnéticas o de radio. Kleihues P, Oligaki L. Primary and Secondary Glioblastoma: from concept to clinical diagnosis. Neuro – Oncology 1999; 1 (1): 44 – 51

ETIOLOGÍA ARCH NEUROL/VOL 67 (NO. 3), MAR 2010

Etiopatogenia Muchos de los tumores cerebrales se desarrollan a partir de células gliales cancerosas y por ello son llamados gliomas. A diferencia de otros cánceres, los gliomas crecen en un espacio reducido en el interior de la cabeza. Para crecer, muchos tipos de cáncer empujan a las células saludables hacia los lados, pero debido a las limitantes de espacio, los gliomas deben destruir a las células normales del cerebro. Para matar a las células saludables, los gliomas liberan grandes cantidades del neurotransmisor glutamato. El exceso de glutamato es tóxico para las neuronas y causa convulsiones hasta al 80% de las personas con gliomas. Dependiendo del tamaño y la localización del tumor, se pueden producir otros síntomas como parálisis, cambios de conducta y mareos. American Brain Tumor Association. Gliomas. JAMA 2010; 303 (10): 101 – 104

Histología Se estima en relación a cinco variables 1. Heterotipia celular 2. Mitosis 3. CelularidadGradoPronóstico 4. Necrosis 5. Proliferación vascular ‘Classification of brain tumors’, David Schiff, MD; Uptodate; Grado I. Grado II.Sobrevida de 3 a 5 años. Sobrevida de 5 o mas años Grado III. Sobrevida de 1 a 3 años Grado IV. Sobrevida de menos de un año

Crecimiento Tumoral Por Expansión Por Degeneración Quística Por Infiltración ARCH NEUROL/VOL 67 (NO. 3), MAR 2010

CLASIFICACIÓN Los tumores primarios se clasifican según el tipo de células dominantes y se gradúan si presentan o no características patológicas estandarizadas. Multiplicidad de clasificaciones: –Virchow (1860). –Bailey y Cushing (1926). –Kernohan (1949). – OMS (1979 – 2007). ‘Classification of brain tumors’, David Schiff, MD; Uptodate; 2010.

CLASIFICACIÓN Tumores del tejido glial Tumores de las meninges Tumores de células germinales Tumores de la región selar OTROS Tumores astrocíticos Astrocitoma Glioblastoma multiforme Tumores oligodendrogliales Oligodendroglioma Tumores ependimales Ependimoma Tumores del plexo coroides Papiloma Carcinoma Tumores embrionarios Meduloblastoma Tumores del parénquina pineal Meningioma Hemangiopericitom a Tumor melanocítico Hemangioblastoma Germinoma Carcinoma embrional Teratoma Tumor del seno endodérmico Adenoma pituitario Carcinoma pituitario Craneofaringioma Tumores metastásicos Tumores de las vainas nerviosas Schwannoma Neurofibroma Linfoma primario del SNC ‘Classification of brain tumors’, David Schiff, MD; Uptodate; 2010.

CLASIFICACIÓN OMS Grado I bajo potencial proliferativo, de naturaleza frecuentemente discreta y posibilidad de curación al cabo de la resección quirúrgica sola. Grado II infiltrantes y de baja actividad mitótica pero que recidivan. Algunos tipos de tumores tienden a avanzar a grados más altos de degeneración. Grado III lesiones de neoplasia histológica probada, en forma de actividad mitótica, capacidad de infiltración claramente expresada y anaplasia. Grado IV actvidad mitótica que las hace propensas a la necrosis y, en general, se relacionan con mala evolución prequirúrgica y posquirúrgica. ‘Classification of brain tumors’, David Schiff, MD; Uptodate; 2010.

CLASIFICACIÓN ACTUAL DE LOS ASTROCITOMAS Tipo histopatológico Desde la clasificación de Bailey y Cushing de los tumores cerebraleshasta la actual de la OMS ;rasgos histológicos e inmunohistoquímicos. Un comportamiento más agresivo. Grado histopatológico Agresividad biológica. OMS (grados I a IV). Esta clasificación ha sido especialmente útil en el caso de los gliomas. La gradación de los gliomas se basa en unos parámetros histológicos.

ASPECTOS GENERALES DE LOS ASTROCITOMAS La supervivencia : meses el glioblastoma multiforme, 24 meses del astrocitoma anaplásico, y 6-8 años en los astrocitomas de bajo grado. Glioblastomas secundarios o primarios. Lasupervivenciaenlosastrocitomasdebajogrado es variable, índice de Karnofsky Gradación: ClasificacionesOMS:gradosIaIV.Elseguimiento de lo pctes. Lavaloracióndealgunosdeestosparámetros histológicos se presta a la subjetividad y al azar. Erroresdegradacióndelmuestreo(biopsia estereotáxica) y de la propia heterogeneidad.

CLASIFICACIÓN MOLECULAR DE LOS ASTROCITOMAS Un 5%son hereditarios,asociados la neurofibromatosis La radiación. Genoma de los astrocitomas: alteraciones genéticas, como se deduce de los estudios de hibridación genómica comparada. Tipo de amplificación y deleción: astrocitomas se ha visto que afectan a prácticamente la totalidad de los cromosomas. Mutaciones puntuales y a cambios epigenéticos como la hipermetilación de genes promotores

La amplificación del gen PDGF/R y la mutación delgen moleculares TP53 iniciales, comoacontecimientos yla alteracióndelosdelos genesEGFRyPTENcomoalteraciones tardías. Astrocitomas hereditarios. Se trata de unas proteínas activadoras de la GTPasa en la neurofibromatosis (17q11 y 22q12), del complejo responsable de las reparaciones de ADN en el síndrome de Turcot (3p21 y 7p22) y de la proteína p53 en el síndrome de Li- Fraumeni (17p13).

El gran problema de la heterogeneidad molecular Heterogeneidad fenotípica y molecular: marcada cuánto más maligno. Propiedades biológicas en diferentes áreas: de los clones; focos eran indicativos de un cambio en el grado tumoral.

Figura 1. Expresión de la proteína DCC en tejido normal y astrocitoma. Se aprecia que la expresión de esta proteína es muy marcada en la corteza, especialmente en las neuronas (a). En los astrocitomas de grado II, la expresión es también intensa (b). En los glioblastomas primarios, la expresión es también marcada (c), mientras que en los glioblastomas secundarios tiende a perderse (d). Inmunocitoquímica frente a proteína DCC, ×200.

Los aspectos más relevantes en la valoración de los astrocitomas de bajo grado inestables Marcadores de proliferación celular: inmunohistoquímica: antígeno Ki-67, y citofluorometría. Un índice de proliferación mayor del 5% (los grados II y III). La determinación de la ploidía: astrocitomas de bajo grado tiene valor pronóstico. La aneuplodía en de bajo grado va ligada a inestabilidad genómica, a la mutación del gen TP53. Detección de la inactivación de genes supresores y de la activación de oncogenes en las células tumorales: No valor pronóstico. Mutación del gen TP53, la deleción del cromosoma 17p, la amplificación del cromosoma 7, la deleción del cromosoma 10, la mutación del gen PTEN (phosphatase and tensin homologue deleted from chromosome TEN), la deleción del gen DCC, del gen EGFR y del gen VEGF como el retinoblastoma, el P16, el MDM2, etc

En resumen: los astrocitomas de bajo grado aneuploides, no proliferativos y con el gen TP53 mutado, malignizar. AstrocitomasgradoIV(glioblastomas) primarios y secundarios. SegúnOhgaki,en glioblastomas, unaseriede715 losglioblastomas secundarios no superaron el 5%. Ladiferenciaciónclínicaohistológicaentre ambos subtipos La heterogeneidad de grado

Vías oncogénicas distintas. Así, en el glioblastoma primario: la amplificación de los genes EGFR y MDM2, la mutación delgenPTENyladeleciónhomocigota P16/CDKN2A.Porelcontrario,lamutación delgen TP53/LOH 17p y la deleción del gen DCC son propias del glioblastoma secundario.( En un estudio propio de una serie de 37 glioblastomas) 27 primarios y 10 secundarios, observamos que el 70% de los secundarios eran inmunonegativos para la proteína DCC frente a sólo un 19% en los primarios ( pérdida del gen DCC ) Los glioblastomas pediátricos y los inducidos por radiación y glioblastomas secundarios, aunque se manifiestan clínica e histológicamente como glioblastomas primarios.

Glioblastoma. El hipercromatismo, el pleomorfismo nuclear y el fondo fibrilar ayudan a distinguir el glioblastoma de los tumores metastásicos y del linfoma.

Glioblastoma. Las estructuras epiteliales de tipo glandular recuerdan al carcinoma metastásico.

Figura Glioblastoma parietobasal. El tumor crece como una masa necrótica hemorrágica en la región parietal profunda infiltrando ampliamente la sustancia blanca y rechazando los ganglios grises de la base y el sistema ventricular

Importancia de la deleción de la región cromosómica 10q en la nueva clasificación patomolecular La región 10q, la región 10p o el cromosoma entero. La pérdida de heterocigosidad de la región. Los loci :10q23-24 y el 10q25-pter. La región 10q23. En el locus 10q23-24 se localiza el gen PTEN angiogénesis y proliferativa tumoral. La proteína PTEN se expresa en la corteza y la sustancia blanca normales, así como en el grado II, pero se pierde en los grados III y IV. La expresión de ARNm del gen PTEN se correlacionaba con el grado tumoral.

Figura 6.12 Astrocitoma hemisférico fusocelular de malignidad baja. La impregnación argéntica muestra un astrocito multipolar de soma cuadrangular y largas expansiones. Obsérvese la gran densidad fibrilar (Rio Hortega, 400x).

OLIGODENDROGLIOMAS Características generales 5-18%delosgliomas:oligodendrogliomasdebajogradoy anaplásicos. La incidencia: 0,3 casos por habitantes/año. Dinámica de la malignización de los oligodendrogliomas: Aspectos moleculares de interés en los oligodendrogliomas Gradación histopatológica: oligodendrogliomas de bajo grado (grado II) y anaplásicos (grado III).Supervivencia de los de bajo grado a los 5 años fue del 58%, y del 36% para los anaplásicos. La presencia de gemistocitos no marca una mayor proclividad a la malignización Marcadores de proliferación: Ki-67 mayores del 3% bajo grado. Un peor pronóstico: La ploidía. Mutación del gen TP53. La deleción 1p o combinada 1p/19q es una alteración citogenética propia de (lóbulo Temporal).

Figura 3. Aproximación diagnóstica en función de una serie de parámetros biológicos clave en los astrocitomas y oligodendrogliomas. En un recuadro figuran aquellos parámetros que son de utilidad en los astrocitomas y en los oligodendrogliomas. a Parámetros de utilidad sólo en los oligodendrogliomas; b Parámetros de utilidad sólo en los astrocitomas.

Figura 7.14 Oligodendroglioma fusocelular. Algunos tumores muestran un patrón fusiforme junto con áreas en panal de abejas. La red capilar persiste con el patrón habitual cuadrangular. En el recuadro: la impregnación argéntica reproduce la oligodendroglia tipos III y IV de Río-Hortega, en las que las células son mayores y tienden a la bipolaridad o a la colocación de las expansiones en dos extremos opuestos del soma (H-E 200x)

Figura 7.18 Oligodendroglioma anaplásico. Neoplasia densamente celular de elementos mal definidos de núcleo oval y citoplasma invisible. En el centro hay un área necrótica rodeada de una empalizada de células tumorales. En ausencia de áreas asociadas de oligodendroglioma de imagen clásica este tumor es indistinguible del glioblastoma, pero la isomorfia y la redondez de las células llaman la atención (H-E 200x)

OLIGOASTROCITOMAS Características generales Subtipos grado histológicos:oligoastrocitomasdebajo (gradoII)yoligoastrocitomas anaplásicos(grado III). Dinámica de malignización y factores pronósticos Aspectos moleculares: deleción combinada 1p/19q, de tal manera que los oligoastrocitomas cerebrales no temporales muestran esta deleción, como los oligodendrogliomas convencionales pero los oligoastrocitomas temporales no presentan deleción combinada y, además, muestran mutación del gen TP53.

Figura 7.15 Oligodendroglioma-astrocitoma. Algunos casos pueden semejar astrocitomas u oligodendrogliomas, segúnpredomine una u otra célula. Esle campo corresponde a una mezcla de los dos tipos. Obsérvense las calcificaciones (H-E 100x)

EPENDIMOMAS Características generales El 3-9% neuroepiteliales. Subtiposhistológicos:clásico,anaplásico,mixopapilary subependimoma Dinámica de la malignización del ependimoma OMS: grado I el subependimoma y el ependimoma mixopapilar; de grado II, el ependimoma de bajo grado, y de grado III, el ependimoma anaplásico. La supervivencia: los 10 años de los ependimomas clásicos es del 48%, y para los anaplásicos, del 25%. Aspectos moleculares de interés en los ependimomas – Marcadores de proliferación celular.antígeno Ki-67 puede ser un marcador – Hipermetilación de múltiples genes.cromosoma 22

Figura 8.2 Ependimoma. Pieza quirúrgica mostrando la característica imagen en “cotiledones placentarios”

Figura 8.5 Ependimoma celular del IV ventrículo. Las células se disponen radialmente, alrededor de vasos capilares, dejando un típico halo claro anucleado, perivascular. La repetición de estas estructuras proporciona la imagen llamada “en piel de leopardo” (H-E 100x)

NOVEDADES SOBRE LA PREDICCIÓN DE RESPUESTA AL TRATAMIENTO DE LOS GLIOMAS Utilidad de la biología molecular en la valoración de la respuesta antitumoral: hallazgos iniciales Las células de los astrocitomas de alto grado son en general quimiorradiorresistentes. La inactivación del gen reparador del ADN, O6-MGMT, por hipermetilación 10q26. La radiorresistencia y la resistencia a citostáticos: la inactivación del gen TP53. La deleción combinada 1p/19q y la respuesta al tratamiento con procarbacina, ciclofosfamida (Citoxan ®) y vincristina.

Grados I a IV (OMS) Tumores astrocíticos. Los Paneles A y B muestranastrocitomas circunscritos. Astrocytomaspilocítico (el Panel A) son típicamente indolente, tienen una capacidad limitada invasiva, y raras veces sufren la progresión anaplásica. Estos tumores pueden tener hiperplasia microvascular y pleomorfismo celular. Xanthoastrocytomas pleomórfico(el Panel B), a pesar de su pleomorfismo distinto, visible celular, tienden a ser de bajo grado (clasificar II) tumores con la capacidad limitada para la invasión cerebral. Los Paneles C a la F muestran el tipo difuso astrocitomas, que tiene la capacidad para la dispersión en el cerebro circundante y una alta frecuencia de progresión anaplásica. Un grado II astrocitoma (el Panel C) es bien distinguido, con pleomorfismo suave-a-moderado nuclear. Es bien diferenciado, con leve a moderado pleomorfismo nuclear. Un grado III astrocitoma (el Panel D) tiene una alta proliferación de células, como indicado por las figuras mitótica. Estos tumores comúnmente tienen un grado moderado de pleomorfismo celular y heterogeneidad. Glioblastoma multiforme, el grado IV, es el tumor glial más agresivo y tiene los rasgos distintivos de empalizada o la necrosis geográfica (el Panel E) y hiperplasia visible microvascular (el Panel F) además de pleomorfismo marcado polimorfismo celular.

CUADRO CLÍNICO GENERAL Objetivos de la evaluación: –Historia minuciosa. –Examen neurológico detallado. –Neuroimagenes apropiadas. Mecanismo de síntomas y signos: –Invasión regional. –Compresión de estructuras adyacentes. –Aumento de la presión intracraneal. Tanto los tumores 1º como las metástasis pueden presentar clínica generalizada como focal. ‘Clinical presentation and diagnosis of brain tumors’, Eric T Wong, MD; Uptodate, 2010.

Cuadro Clínico General Cefalea 54% : Por tracción directa tumoral de meninges de la base craneal (vascular). Déficit Neurológico 68%: Por compresión o infiltración. Crisis convulsivas 26%:Varía según el tipo de tumor y localización. ‘Clinical presentation and diagnosis of brain tumors’, Eric T Wong, MD; Uptodate, 2010.

Cambios conductuales: Lesiones frontales Naúseas y vómito Ataxia y Dismetría: Tumores Cerebelosos Compromiso de Pares Craneales: Proceso expansivo. Se dice que los tumores de SNC presentan manifestaciones cuando alcanzan un diámetro de 2.5cm. ‘Clinical presentation and diagnosis of brain tumors’, Eric T Wong, MD; Uptodate, 2010.

Criterios de diagnóstico Se debe considerar en los casos en que se presenten convulsiones tardías o déficit neurológico focal asociado a un síndrome de Hipertensión Endocraneana. La tomografía axial computarizada del cerebro, la Resonancia magnética y la angiografía son exámenes que permiten un alto grado de diagnóstico. El diagnóstico final se efectúa con los hallazgos anatomo-patológicos de la biopsia del Tumor Kleihues P, Oligaki L. Primary and Secondary Glioblastoma: from concept to clinical diagnosis. Neuro – Oncology 1999; 1 (1): 44 – 51

DIAGNOSTICO NEUROIMAGENOLÓGICO Resonancia Magnética: –Usualmente el único examen necesario. –Superior al TAC en visualizar el tumor y su relación con el parénquima sano, las meninges, espacio subaracnoideo, fosa posterior y trama vascular.  Glioma multiforme: hipointensos en T1.  Astrocitoma: buena visualización en T2 y FLAIR. ‘Clinical presentation and diagnosis of brain tumors’, Eric T Wong, MD; Uptodate, 2010.

Reyes G. Gliomas del adulto: acercamiento al diagnóstico y tratamiento. Acta Neurol Colomb 2009; 25 (1): 34 – 41

Reyes G. Gliomas del adulto: acercamiento al diagnóstico y tratamiento. Acta Neurol Colomb 2009; 25 (1): 34 – 41

Reyes G. Gliomas del adulto: acercamiento al diagnóstico y tratamiento. Acta Neurol Colomb 2009; 25 (1): 34 – 41

DIAGNÓSTICO NEUROQUIRÚRGICO Un diagnóstico acertivo del tumor cerebral requiere una muestra de tejido: –Biopsia estereotáxica. –Cirugía. ‘Clinical presentation and diagnosis of brain tumors’, Eric T Wong, MD; Uptodate, 2010.

DIAGNÓSTICO NEUROQUIRÚRGICO Valoracion preoperatoria: –Las metástasis cerebrales son más comunes que los tumores 1º y pueden ser la manifestación inicial de la enfermedad. –Si sospecha metástasis se requiere evaluación sistémica, especialmente torácica. –Al intervenir una metástasis se sopesan los riesgos vs beneficios.  Diagnostico histológico.  Resección de una lesión solitaria.  Alivio de síntomas neurológicos. ‘Clinical presentation and diagnosis of brain tumors’, Eric T Wong, MD; Uptodate, 2010.

TRATAMIENTO Quirúrgico -Limitada por la localización -La supervivencia mediana de los pacientes tratados con cirugía exclusiva es de tan solo 4 a 6 meses. -Exéresis macroscópicamente completa (cirugía radical) -Exéresis macroscópicamente incompleta. -Exéresis parcial - biopsia.

Radioterapia -Se considera el tratamiento de primera elección en el caso de los tumores inoperables.

Radiología La radioterapia es el tratamiento de referencia desde hace más de 20 años. Actualmente se ha determinado por medio de estudios retrospectivos que la dosis de irradiación para una lesión intracraneal no debe sobrepasar los 60 Gy con un fraccionamiento de máximo 2 Gy por sesión. Este esquema de radiación permite limitar la neurotoxicidad retardada que puede presentarse meses después del tratamiento con severas secuelas neurocognitivas. Reyes G. Gliomas del adulto: acercamiento al diagnóstico y tratamiento. Acta Neurol Colomb 2009; 25 (1): 34 – 41

Quimioterapia La quimioterapia adyuvante tras tratamiento local (cirugía + RT, o RT exclusiva en tumores irresecables)

Quimioterapia El papel de la quimioterapia como parte del tratamiento inicial de los gliomas del adulto ha sido el objeto de múltiples estudios multicéntricos en los últimos años. El uso de este tipo de medicamentos ha demostrado su efectividad y actualmente varios estudios de fase III están en curso para tratar de establecer los esquemas terapéuticos mas adaptados según el tipo de tumor. Reyes G. Gliomas del adulto: acercamiento al diagnóstico y tratamiento. Acta Neurol Colomb 2009; 25 (1): 34 – 41

Tratamiento de los Gliomas Desgraciadamente en muchos casos el tumor se encuentra en localizaciones que lo hacen inoperable y, en ausencia de signos clínicos o de progresión radiológica la recomendación es hacer un simple seguimiento con un intervalo entre 3-6 meses. Reyes G. Gliomas del adulto: acercamiento al diagnóstico y tratamiento. Acta Neurol Colomb 2009; 25 (1): 34 – 41

Tratamiento de los Gliomas El tratamiento de los gliomas ha evolucionado en los últimos años. Diversos estudios han permitido establecer la efectividad de la quimioterapia como una nueva herramienta terapéutica asociándola a los tratamientos de referencia que siguen siendo la cirugía y la radioterapia. Reyes G. Gliomas del adulto: acercamiento al diagnóstico y tratamiento. Acta Neurol Colomb 2009; 25 (1): 34 – 41

Tratamiento de los Gliomas Un aspecto innovador y de mucho interés actual es la presencia intratumoral de marcadores moleculares dequimiosensibilidad. El MGMT en glioblastomas y la deleción 1p19q en los oligodendrogliomas y gliomas mixtos se relacionan con una mejor respuesta a la quimioterapia. Reyes G. Gliomas del adulto: acercamiento al diagnóstico y tratamiento. Acta Neurol Colomb 2009; 25 (1): 34 – 41

Los resultados preliminares de las nuevas terapias con anticuerpos monoclonales inhibidores de la proliferación vascular, son prometedores y podrían integrarse en los próximos años dentro de las alternativas terapéuticas de primera línea para el tratamiento de los gliomas de alto grado. Reyes G. Gliomas del adulto: acercamiento al diagnóstico y tratamiento. Acta Neurol Colomb 2009; 25 (1): 34 – 41