Inmunodeficencias

INMUNODEFICIENCIA Alteraciones orgánicas o funcionales que afectan la competencia inmunológica de un individuo. Inmunidad no especifica. Inmunidad especifica.

DESORDENES EN LA INMUNIDAD NO ESPECIFICA desordenes en la fagocitosis y deficiencias en el complemento Desordenes en la fagocitosis: Enfermedad granulomatosa cronica Deficiencia en la glucosa- 6- fosfato deshidrogenasa Deficiencia en mieloperoxidasa Deficiencia en la polimerizacion de la actina.

Enfermedad granulomatosa crónica (EGC) Carecen de una enzima (oxigenasa) que promueve la captación de oxígeno por la célula y su transformación en: Anión superóxido: (O₂ˉ) peróxido de hidrógeno: (H₂O₂) Iones Hidroxilo: (ˉOH) Singletes de oxígeno: acción bactericida del fagocito reducida.

Deficiencia en la Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa Defecto metabólico en el ciclo de las pentosas que reducen la generación de los metabolitos reactivos del oxígeno y de ésta manera su capacidad bactericida

Deficiencia en la Mieloperoxidasa Ez. Escasa en macrófagos pero abundante en neutrófilos Utiliza Peróxido de Hidrógeno como sustrato para formar con la ayuda de halógenos compuestos oxidantes altamente efectivos contra eucariotas y procariotas.

Disfunción en la polimerización de la actina La actina y la tubulina forman parte del citoesqueleto, sin su presencia se ven afectadas las siguientes funciones: Orientación, mov. Al azar, quimiotáxis, endocitosis, mov. Lisosomal, etc. No pueden fagocitar.

Deficiencias en el Complemento Casi todos los componentes del compl. Más común en C2, C6 y C1. La deficiencia más grave es en C3(a este nivel convergen las tres vías del Compl. Se ve afectado la capacidad de respuesta inflamatoria del organismo.

Funciones afectadas por la deficiencia en la función del complemento No hay permeabilidad vascular Def. en la quimiotaxis Def. en la opsonisación Def. en actividad microbicida

2. DESORDENES EN LA INMUNIDAD ESPECIFICA: Primarias o innatas Secundarias o adquiridas

Inmunodeficiencias primarias Se desarrollan durante la vida intrauterina, resultan de la mutación de genes normales o herencia de genes defectuosos, defecto hereditario Aparecen durante el primer año de vida Existen mas de 100 manifestaciones clínicas afectan inmunidad humoral y celular

Clasificación de las inmunodeficiencias primarias Inmunodef. Ligadas a X Inmunodef. Autosómicas recesivas

Inmunodeficiencias secundarias Son las más frecuentes afectan a individuos inicialmente sanos: Desnutrición, infecciones pueden desencadenarlas Cuando es de tipo humoral las inmunoglobulinas se ven drásticamente afectadas

La Deficiencia de origen celular convierte al individuo en altamente susceptible a las infecciones por virus-hongos-protozoos La Deficiencia de origen mixto, son susceptibles a todo tipo de infección; viral, micótica, protozoaria

Clasificación de inmunodeficiencias secundarias Administración de fármacos inmunosupresores 2. Exposición a radiaciones 3. Infecciones crónicas, infección por VIH 4. Estados de malnutrición y déficit vitamínicos 5. Insuficiencia renal crónica 6. Otras enfermedades metabólicas 7. Neoplasias malignas 8. Depresión

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