Victoria Cañadas Olmo Servicio de Pediatría Hospital Vega Baja

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
Dr. Jaime Alberto Bueso Lara jueves, 23 de marzo de 2017
Advertisements

COAGULOPATIAS En Niños
Alteraciones de las plaquetas
Dra. Tania darce hernandez pediatra
COAGULACION.
Trombocitopenia en el embarazo
Purpura trombocitopénica idiopática
Púrpura Trombocitopénica Inmunológica (P.T.I.)
USO CLÍNICO DE INMUNOGLOBULINAS INTRAVENOSAS (IVIG) EN HEMATOLOGÍA
Evaluación del enfermo con Hemorragia anormal
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA PROFESIONAL DE OBSTETRICIA
MENINGITIS EN PEDIATRIA
TRASTORNOS HIPERTENSIVOS DEL EMBARAZO
INFECCIONES PERINATALES INFECCIONES OBSTETRICAS
Universidad de Talca Facultad de Ciencias de la Salud Depto
Dra giovannini Dra NOTARPASCUALE NOVIEMBRE 2014.
trombocitopenia inmune-pti
ANEMIA DEL PREMATURO DR. DARIO ESCALANTE 2005.
Dr. José Caravedo Baigorria Hematólogo
Medicina Transfusional
Púrpura seca: cuando las lesiones involucran principalmente a la piel.
PURPURA TROMBOCITOPENICA INMUNE PRIMARIA
DRA. TANIA DARCE HERNANDEZ. PEDIATRA
TROMBOCITOPENIA INMUNE PRIMARIA(PTI)
ALTERACIONES PLAQUETARIAS
PURPURAS TRANSTORNOS DE HEMOSTASIA Dr.JUAN LUIS MALPARTIDA TORIBIO HEMATOLOGO UNMSM-HDAC.
Prof(a). Romina Güeres V. FISIOPATOLOGÍA DE LA HEMOSTASIA ALTERACIONES PLAQUETARIAS.
 La sepsis neonatal es síndrome caracterizado por la presencia de signos de infección acompañados de bacteriemias.  Adopta dos formas de presentación:
ALTERACIONES PLAQUETARIAS. Disminución del número de plaquetas por debajo de aproximadamente plaquetas/mm plaquetas/mm3 > facilitan el.
PREVENCION INFECCION VERTICAL POR VIH
Eritroblastosis fetal
MANEJO DEL RECIÉN NACIDO CON FACTORES DE RIESGO INFECCIOSO
Ceguera cortical en gestante de 30 semanas
PREDICTORES OBSTÉTRICOS DE RESULTADOS MATERNOS Y PERINATALES EN GESTANTES CON ANTICUERPOS ANTI-RO/SS-A Martínez-Sánchez N1, Pérez-Pinto S2, Robles-Marhuenda.
Jessica Capón Álvarez R2 MFyC Tutora: Dra Maria José Antequera
NEUTROPENIA. CASO CLINICO ELADIA SAEZ MAYANS
HEPATOMEGALIA Del síntoma al diagnóstico diferencial
Cordocentesis Cardiocentesis Punción intrahepática fetal Indicaciones : Diagnostico Tratamiento.
Cavernomatosis portal y embarazo: Reporte de casos
RESULTADOS OBSTÉTRICOS Y PERINATALES DE GESTANTES CON ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL E INFLUENCIA DEL TRATAMIENTO CON FÁRMACOS BIOLÓGICOS E Hueso Zalvide,
CONVULSIONES NEONATALES
Bajo peso al nacer Danna Reyes
DEFINICIONES DE SHOCK SEPTICO Infección SRIS Sepsis Sepsis severa Shock séptico FOM Incluye > 2 de los siguientes criterios siguientes manifestaciones.
TRASTORNOS DE LA HEMOSTASIA
INCOMPATIBILIDAD RH FETO Y MADRE.
MEDICINA II Dr. Luis Gonzalez R.P.N
Grupo de enfermedades en las que se producen pequeñas hemorragias de las capas superficiales de la piel o mucosas dando una coloración purpúrea.
DRA NINFA VERA PEDIATRA
XVI Congreso Uruguayo de Patología Clínica
ALOINMUNIZACIÓN MATERNO FETAL DR. ALONSO GOMEZ NEGRETE CURSO ENARM 2013.
PÚRPURAS.
COMPONENTE PRENATAL. CUMPLIR CON LAS SESIONES DE EDUCACIÓN PRENATAL A LAS EMBARAZADAS.
DR. LUIS ALBERTO BARRETO CARREÑO PLACENTA PREVIA.
ANEMIA APLÁSICA Margarita Arévalo Ayachi Medicina 2 - UPAO.
TROMBOCITOPENIAS ISAAC RUELAS C. Universidad “ALAS PERUANAS” Facultad de Medicina Humana y Ciencias de la Salud Escuela Profesional de Tecnología Médica.
ENFERMEDADES HEPÁTICAS DURANTE EL EMBARAZO Profesor: Dr. Carlos A. Soroa.
COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA Dr. Fidel Martínez Pinal. GO.
Auto-evaluación en 10 Preguntas Trastornos Hemorrágicos en el Embarazo
CASOS CLINICOS.
Insuficiencia de oxigeno en el sistema circulatorio asociada con grados variables de hipercapnia y acidosis metabólica Acidosis metabólica pH
Hemostasia Integridad de: Espasmo vascular Tapón plaquetar Estabiliza coágulo Restaura circulación 1. Arbol vascular 2. Plaquetas 3. Factores de la coagulación.
Diagnóstico y tratamiento de la Toxoplasmosis congénita Naymar Pérez Requena Servicio de Pediatría Mayo 2012.
SINDROME DE HELLP ES UNA MICROANGIOPATIA TROMBÓTICA El síndrome de HELLP es una complicación de los trastornos hipertensivos del embarazo, una enfermedad.
PURPURA TROMBOCITOPÉNICA INMUNE Ingrid Tovar Ibarra Médico Pediatra INSN Pediatría I.
ENFERMEDAD HEMOLITICA DEL RECIEN NACIDO. DEFINICION Proceso que ocurre en el periodo neonata como resultado de destrucion anormal acelerada de eritrocitos.
ICTERICIA NEONATAL Eloisa Silva Natalia Sosa Sonia Monzón María Noel Báez.
MEDICINA INTERNA DRA. NAVARRO R1P HEMOFILIAS. DEFICIENCIAS CONGÉNITAS DE FACTORES DE COAGULACIÓN DEFINICIÓN HEMOFILIA A/VIII HEMOFILIA B/IX HEMOFILIA.
BILIRRUBINA DIRECTA Dra. Maria Florencia Lovera
TRATAMIENTO DE LA ANEMIA FETAL La transfusión está indicada si el feto es menor de 32 semanas y el Hto < 30%. Antes de analizar la sangre fetal, debe comprobarse.
Transcripción de la presentación:

Victoria Cañadas Olmo Servicio de Pediatría Hospital Vega Baja TROMBOPENIA NEONATAL Victoria Cañadas Olmo Servicio de Pediatría Hospital Vega Baja

TROMBOPENIA NEONATAL Definición: Plaquetas < 150.000/mm3 Clínica: Frecuencia: 1% RN Clínicamente significativa: < 100.000/mm3 Severa: < 50.000/mm3 Clínica: Púrpura, petequias, equímosis (si < 60.000) Sangrado mucosas Prolongación tiempo hemorragia

ESTUDIO Hemograma Coagulación básica Recuento de plaquetas Volumen plaquetario medio Coagulación básica Estudio serológico (madre, padre, RN) Ig asociada a plaquetas (PAIgG):  en trombopenia por PTI materna Vida media plaquetaria con indio 111 Concentración de TPO

ETIOLOGÍA Trombopenia por aumento de consumo Trombopenia por disminución de la producción Trombopenia asociada a eritroblastosis fetal Trombopenia tras exanguinotransfusión

TROMBOPENIAS POR AUMENTO DEL CONSUMO Aloinmune Causa inmunológica Autoinmune Lesión tóxica de las plaquetas: sepsis, fármacos, frío. Acortamiento supervivencia plaquetaria: Wiskott-Aldrich, Sdr Bernard-Soulier

TROMBOPENIAS POR AUMENTO DEL CONSUMO Hiperesplenismo Consumo periférico: CID, Sdr Kassabach-Merrit, ECN, Enf. Von Willebrand tipo IIb

TROMBOPENIA NEONATAL ALOINMUNE La más frecuente en RN sano Etiología: Paso transplacentario de Ac maternos contra Ag de plaquetas fetales heredados del padre 80% Ac anti-HPA 1a Puede ocurrir en 1º embarazo Incidencia: 1/1000-2000 RN

CLINICA Severa (<50.000) RNT sano Hallazgo casual Inicio 3-4 días / Resolución 1-4 semanas  Frec complicaciones: HIC 10-20% (50% prenatales) Secuelas neurológicas

DIAGNÓSTICO Excluir otras causas Madre: Recuento plaquetas normal Serología plaquetaria. Incompatibilidad a un HPA del padre/RN Objetivo dx: tratamiento y prevención en futuros embarazos

TRATAMIENTO Transfusión plaquetas: 10-20 ml/Kg Plaquetas de la madre (lavadas e irradiadas) Plaquetas de donante HPA-1a negativo Objetivo: > 100.000 plaq (comprobar en 1h) Indicaciones transfusión: Sangrado <50.000 en RNPT o RNT enfermo <20.000 en RNT estable

TRATAMIENTO Inmunoglobulinas Corticoides Efecto a las 12-18 h 1 g/Kg/día durante 2 días 400 mg/Kg/día durante 5 días Efecto a las 12-18 h Se puede repetir en 48 h si < 20.000 plaq Corticoides Si fracasan Igs Metilprednisolona: 1 mg/8 h i.v

Recurrencia  posteriores embarazos (100% si HIC previa) TRATAMIENTO PRENATAL Recurrencia  posteriores embarazos (100% si HIC previa) Inmunoglobulinas/corticoides a la madre Transfusión plaquetas al feto por cordocentesis percutánea Cesárea electiva?? < 50.000 plaquetas < 1500 g  Trombopenia RN embarazo anterior moderada/ No hemorragias – Actitud conservadora

TROMBOPENIA NEONATAL AUTOINMUNE Etiología: Paso de Ac maternos por patología AI (PTI, LES, Hipertiroidismo) Incidencia: 10-15% PTI materna Clínica: Trombopenia moderada Frec de complicaciones (HIC < 3%) Inicio 3-4 días/Resolución 1-4 semanas

DIAGNÓSTICO Madre trombopénica  Ig asociada a plaquetas (PAIgG)

TRATAMIENTO Inmunoglobulinas Corticoides Exanguinotransfusión Transfusión plaquetas Inmunoglobulinas Corticoides Exanguinotransfusión

TROMBOPENIA NEONATAL INFECCIOSA Etiología: Bacteriana: 100% sepsis tras 48h Fúngica: 100% candidiasis Viral: Grupo TORCH (CMV), enterovirus, VIH Fisiopatología:  Consumo (disfunción endotelial)  Producción (bacterianas) Clínica: Moderada-severa (>fúngicas y virales)  Frec complicaciones Tratamiento: Tratar infección /Transfusión si precisa

TROMBOPENIAS POR DISMINUCIÓN DE PRODUCCIÓN Trombopenias origen genético: Sdr TAR Anemia de Fanconi Trombopenia amegacariocítica congénita Infiltración médula ósea: Leucemia neonatal Neuroblastoma congénito Enf. Depósito CIR, Preeclampsia materna (asocia neutropenia)

TRATAMIENTO DE TROMBOPENIAS POR DISMINUCIÓN DE PRODUCCIÓN Transfusión plaquetas Tto cuadro asociado

FALSAS TROMBOPENIAS Agregados en tubo de extracción

TRATAMIENTO FUTURO Trombopenias por  producción: TPO humana recombinante Inconvenientes: Efecto 6-7 semanas Desarrollo Ac neutralizantes Trombopenias por destrucción por componente inflamatorio (ECN, sepsis): IL-11

Muchas gracias !!