- + v Fel Cátodo Ánodo Fresist Fel = Q . E = Q . V/d Q = carga E = potencial eléctrico V = voltaje d = distancia entre electrodos f = coeficiente de fricción v = velocidad Fresist = f . v Tamaño y forma de la partícula A v constante Fresist = Fel v partícula = Q . E f Movilidad de la partícula m = v = Q E f
Electroforesis de Acidos Nucleicos Relación Q/m Imp. para proteínas: Q/m m Ac. Nucleicos: Q/m constante! Tamaño tamaño m
Salting out de DNA Esta técnica consiste en la extracción y purificación de DNA, a partir de sangre periférica, para someterla a una posterior electroforesis. En la imagen se observa DNA en estado de cromatina en suspensión de isopropanol.
Gel de agarosa – Muestra: ADN En cada pocillo se ha corrido una muestra de ADN. Como se trata de moléculas de gran tamaño migran lentamente. Muestras de diferentes extracciones A1 A2 A3 A4 B1 B2 B3 B4 C1 C2 C3 C4
Gel de agarosa - PCR En cada pocillo se han depositado 10 ul de una PCR. Se separan fragamentos de pequeño tamaño por lo que la migración es mayor. 1: Control negativo 2: PCR1 3: PCR2
Gel de poliacrilamida – muestra PCR Se separan los amplicones producto de una PCR. El método de revelado es mas sensible. M PCR1 PCR2 PCR3 PCR4
APLICACIONES DE LA ELECTROFORESIS