Recordemos

1.En la cruza de progenitores AABBCCDDEE x aabbccddee. ¿Cuántos gametos diferentes pueden formar los individuos de la F 1 ? A)5 B)16 C)32 D)64 E)128

2. El cabello rizado (C) es dominante respecto al pelo liso (c) y el albinismo (a) es recesivo con respecto a la pigmentación normal (A). Un hombre de pelo rizado y albino se casa con una mujer de pelo liso y pigmentación normal y su primer hijo es albino y de pelo liso. Sobre la base de esta información, ¿cuál(es) de las siguientes opciones es(son) correcta(s)? I.El genotipo de la madre es ccAa. II.El genotipo del padre es Ccaa. III.El genotipo del primer hijo es ccaa. A)Sólo I B)Sólo II C)Sólo III D)Sólo I y III E)I, II y III

3. En una familia, la madre es de grupo A y el padre del grupo B. El examen de sangre de los hijos reveló que un hijo es del grupo O, otro del grupo B, dos son del grupo AB y el último del grupo A. A)¿Cuáles son los genotipos de los padres? B)Si el padre hubiera sido del grupo AB, ¿podría ser el padre de todos estos niños?

La altura en una especie de planta está determinada por un gen dominante H y las plantas bajas poseen el alelo recesivo h en homocigosis. Genes alelos con herencia intermedia en otro par de cromosomas homólogos determinan el color de la flor: BB flor blanca, BR flor rosada y RR flor roja. Al cruzar dos plantas altas heterocigotas de flores rosadas, se producen 4 fenotipos diferentes. Determine la asociación correcta entre el fenotipo con la proporción. Fenotipo Proporción 1. Altas con flores blancas a. 1/16 2. Bajas con flores rojas b. 6/16 3. Altas con flores rosadas c. 3/16 4. Bajas con flores rosadas d. 2/16 Las proporciones fenotípicas correctas serán: A)1c – 2a – 3b – 4d B)1a – 2b – 3c – 4d C)1b – 2c – 3d – 4a D)1c – 2a – 3d – 4b E)1d – 2c – 3b – 4a

Entonces: Herencia intermedia Es cuando en la condición heterocigota uno de los alelos del par no es completamente dominante sobre el otro; El resultado es un fenotipo intermedio entre ambos progenitores.

En cambio: Codominancia Ocurre cuando en la condición heterocigota los dos alelos del par son dominantes, por lo cual ambos se expresan al mismo tiempo en el fenotipo.

Con respecto a: Alelos múltiples Para muchas características de los seres vivos nos encontramos con más de dos genes alelos determinando un carácter. Aunque en una célula diploide solo pueden existir dos alelos, el número total de posibles formas alélicas pares diferentes es, a menudo, bastante grande. Grupo sanguíneo : Fenotipo

Alelos múltiples

Para tener en cuenta ….

En un caso de paternidad dudosa se tipificó para el sistema ABO y Rh, a la madre, al hijo y al supuesto padre, observándose los siguientes resultados: IndividuosGrupos sanguíneos MadreO Rh + HijoO Rh - Supuesto padreA Rh + 1.V o F Por el sistema ABO el hombre podría corresponder al padre. 2. V o F El hombre debe ser heterocigoto para el sistema Rh. 3. V o F Se descarta la paternidad por las aglutininas del hijo para el sistema ABO. 4. V o F La madre es heterocigota para el sistema Rh y homocigota para el ABO. 5. V o F Este hijo también podría tener un padre B o AB.

Alelos le t ales La manifestación fenotípica de algunos genes da como resultado la muerte del individuo, sea en el período prenatal o postnatal, antes de alcanzar la madurez. Mata en condición homocigota y heterocigota. No heredable… ¿Por qué? Alelos letales dominantes Sólo son mortales en el homocigoto. Heterocigoto: normal, viable. Heterocigoto afectado, distinto al normal. Alelos letales recesivos

Determinación genética del sexo del individuo La diferenciación sexual es la expresión fenotípica de un conjunto de factores genéticos que determinan que el individuo sea capaz de producir uno u otro tipo de células sexuales. Producen espermatozoides Sexo masculino Producen óvulos Sexo femenino Producen espermatozoides y óvulos Hermafrodita

Determinación genética del sexo del individuo 44 + XX44 + XY (Par sexual Homogamético) (Par sexual Heterogamético)

Herencia ligada al sexo Porción NO homóloga del cromosoma X Porción no homologa del cromosoma Y Porción homóloga entre X e Y. En la especie humana, el cromosoma X e Y presentan diferencias morfológicas: Genes ginándricosGenes holándricos

Alteración de la visión que impide distinguir determinados colores, especialmente el rojo y el verde. Daltonismo

En este tipo de herencia las características en estudio están dadas por genes ubicados en el cromosoma sexual X. Se expresan en forma diferencial en hombres y en mujeres. Existen dos tipos de herencia ligada al sexo: La herencia ligada al sexo dominante y la herencia ligada al sexo recesiva. Herencia ligada al sexo

Se presenta en alta frecuencia en la genealogía. Para un trastorno dominante ligado al cromosoma X: si el padre porta el gen anormal X, todas sus hijas heredarán la enfermedad y ninguno de sus hijos varones la padecerá. Ejemplo: Dientes color marrón. Herencia ligada al sexo dominante

Se presenta en baja frecuencia en la genealogía. Los varones son los que expresan la característica ligada al sexo recesiva. Las mujeres son portadoras. Un varón afectado o que expresa la característica ligada al sexo recesiva, hereda la característica a sus hijas y no a sus hijos varones. Ejemplos: Hemofilia, daltonismo, etc. Herencia ligada al sexo recesiva