RAÚL STEVEN REGALADO DÁVILA VENTA Y DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS

En el Perú, la DIGEMID del Ministerio de Salud es la entidad responsable de regular y garantizar que los medicamentos en el mercado nacional sean de calidad, seguros y eficaces.

OMS: Denominación Común Internacional (DCI) para cada medicamento. Medicamento genérico = DCI Medicamento de Marca = Dado por Laboratorio.

LA MISMA SUSTANCIA QUÍMICA. EL MISMO CONTROL DE CALIDAD. TIENEN LA MISMA EFICACIA Y SEGURIDAD. ComercialGenérico

DROGA: Es toda sustancia de naturaleza animal o vegetal que se encuentra en determinado órgano y que al ingresar al organismo produce un efecto farmacologico.

FARMACO O PRINCIPIO ACTIVO Toda sustancia, cualquiera que sea su origen vegetal, animal o químico, a la que se atribuye una actividad terapéutica apropiada para constituir un medicamento.

MEDICAMENTO Es toda sustancia o mezcla de sustancias, de origen natural, sintético o semi- sintetico que tiene efectos terapéuticos preventivos o rehabilitante. Se presenta es una F.F (forma farmacéutica), y se identificas como tal, por su propiedad farmacológica.

MEDICAMENTO FARMACO O PRINCIPIO ACTIVO EXCIPIENTE MATERIA PRIMA FORMULA MAGISTRAL ESPECIALIDAD FARMACEUTICA PREPARADO O FORMULA OFICINAL PREPARADO O FORMULA NO OFICINAL incluye

ORIGEN Natural. Sintético Semi- sintetico

CATEGORÍAS FARMACÉUTICAS Analgésico Anestésico Ansiolítico Antibiótico Antiviral Anticonceptivo Anticolinérgico Anticonvulsivo Antieméticos Antihelmínticos Antihistamínicos Antineoplásicos Antiinflamatorios Antiparkisonianos Antimicóticos Antipiréticos

CLASIFICACIÓN: I. POR SU FORMA DE PREPARACIÓN: A. Formula Magistral: Es un medicamento destinado a una paciente INDIVIDUALIZADO, preparado por el químico farmacéutico o la bajo su dirección, cumpliendo la prescripción medica y dispensado en su oficina o servicio farmacéutico, con la debida información al usuario.

B. Formula Oficinal: Cuando el medicamento es elaborado de acuerdo a las reglas de la Farmacopea de los Estados Unidos y garantizado por un Químico Farmacéutico o bajo su dirección, que es dispensado en su oficina Farmacéutica y destinada a la entrega directa de pacientes.

El medicamento de composición e información definidas, de forma farmacéutica y dosificación determinadas, preparada para su uso medicinal inmediato dispuesto y acondicionado para su dispensación al publico con denominación, embalaje, envase y etiquetado uniformes al que la Administración del Estado otorgue autorización sanitaria e inscriba en el registro de especialidades farmacéuticas.

II. POR SU PRESCRIPCIÓN MEDICA : A. Medicamentos de venta libre: a.EFP (Especialidades Farmacológicas publicitarias): b.OTC ( Over The Counter):

B. Medicamentos con prescripción medica o receta medica: Son aquellos medicamentos prescritos por un medico (profesional de la salud) para el tratamiento de una enfermedad.

III. POR SU VIA DE ADMINISTRACION: Oral Tópico Oftálmico Rectal Vaginal sublingual Parenteral Intramuscular Subcutánea Otica

IV. POR SU ESTADO FISICO: Solido liquido Semisólido Gaseoso

ELECCIÓN DE LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN Depende de dos variables: A. La absorción del mismo: En que lugar del organismo (estomago, piel, etc) conviene que se absorba y a que velocidad. B. El propio paciente: Se debe que tener en cuenta los condicionantes fisiológicos (como estado del aparato digestivo) y condicionantes psicológicos ( es frecuente que a los niños les entre mejor un jarabe que una tableta).

TIPOS DE EXCIPIENTES Aglutinantes (binders): Diluyentes (fillers): Disgregantes (disintegrants): Lubrificantes (lubricants): Recubridores (coatings): Edulcorantes: Saborizantes y colorantes:

CARACTERÍSTICAS DE UN EXCIPIENTE: Inerte Fácil de adquirir. inoloro. De color compatible con el fármaco. Compatible con el Fármaco y sus componentes. De formulación estable. No tóxicos.

FORMA FARMACEUTICA Es la forma de preparación de un medicamento, con el fin de posibilitar su administración. Objetivos: Proteger al fármaco. Enmascarar el mal sabor Regular la liberación de fármaco. Proporcionar el efecto terapéutico deseado en el periodo de tiempo establecido. Proteger al paciente.

CLASIFICACIÓN DE LOS ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS

LAOBORATORIOS: Establecimiento dedicado a la fabricación, ensamblado o envasado, fraccionamiento, acondicionado, reacondicionado, control de calidad, almacenamiento o exportación de productos, según corresponda.

DROGUERIAS: Establecimiento Farmacéutico dedicado a la importación, exportación, comercialización, almacenamiento, control de calidad y/o distribución de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios.

Encargo de Servicios de Fabricación.- Las droguerías y laboratorios pueden encargar a otros laboratorios de productos farmacéuticos, dispositivos médicos o productos sanitarios los servicios de fabricación en sus diversas etapas.

Documento mediante el cual se dispone expender, en las farmacias o boticas, uno o mas productos farmacéuticos, conlas respectivas instrucciones para le paciente.

CLASES DE RECETAS MEDICAS 1. Receta Médica Simple No Retenida: Ej.: Receta para antibacterianos de uso ambulatorio. 2. Receta Medica Simple Retenida Ej.: Receta para ansiolíticos Receta para antidepresivos 3.Receta medica Especial Ej.: Receta para narcóticos (Morfina, petidina, fentanilo, etc)

INFORMACIÓN CONTENIDA EN LA RECETA b) Nombre del producto objeto de la prescripción con su Denominación Común Internacional (DCI), si la hubiera. c) Concentración del principio activo d) Forma farmacéutica e) Posología, indicando el numero de CUERPO unidades por toma y día, así como la duración del tratamiento. f) Lugar, fechas de expedición y de expiración de las receta y firma habitual del facultativo que prescribe g) Información dirigida al Químico – farmacéutico que el facultativo estime pertinente.

ESTRUCTURA DE LA HISTORIA CLÍNICA Identificación del paciente Motivo de consulta Anamnesis Próxima: Enfermedad actual Anamnesis Remota: Antecedentes -Antecedentes mórbidos -Antecedentes ginecoobstétricos -Hábitos -Medicamentos -Alergias -Antecedentes sociales y personales -Antecedentes familiares

BUENAS PRACTICAS DE DISPENSACION FINALIDAD : Contribuir a mejorar la salud de la población a través de una correcta y efectiva dispensación de medicamentos en los establecimientos farmacéuticos a nivel nacional, brindando un servicio de calidad y calidez procurando el bienestar de los pacientes, y el respeto a sus derechos como ciudadano.

BUENAS PRACTICAS DE DISPENSACION OBJETIVOS: 1.-Contribuir al cumplimiento de la prescripción médica. 2.-Orientar a los pacientes para el uso adecuado de los medicamentos. 3.-Contribuir al seguimiento farmacoterapéutico de pacientes según criterios específicos. 4.-Identificar y contribuir a la solución de los problemas relacionados con el uso de medicamentos. 5.- Promover la coordinación y comunicación entre los profesionales de salud.

De la Entrega de los productos e Información por el dispensador Se debe incidir en la frecuencia, duración del tratamiento y vía de administración de los medicamentos, debiendo informarse también sobre: a) Cuando tomar el medicamento, en relación a los alimentos (Ej. antes, después, con los alimentos) y en relación a otros farmacos. b) Cómo tomar o aplicar el medicamento (Ej. masticarlo, con mucho agua, aplicarlo localmente). c) Cómo guardar y proteger los medicamentos para su adecuada conservación.