Plataforma de Unidades de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos Spanish Clinical Research Network (SCReN) 1.

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Transcripción de la presentación:

Plataforma de Unidades de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos Spanish Clinical Research Network (SCReN) 1

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Centros participantes 3 IdIPAZ H U A Coruña IdI CHU Santiago de C. H U Infanta Cristina - Badajoz IIS GermansTrías i Pujol IIS 12 Octubre Instituto Biodonostia IIS Fundación Jiménez Díaz IIS H Gregorio Marañón IIS La Princesa H U Marqués de Valdecilla IIS Reina Sofía - Córdoba IIS H La Fe IBIMA IIS Clínico de Valencia H Clínico U Virgen de la Arrixaca H de la Santa Creu i Sant Pau IDIAP Jordi Gol BIOEF IdISSC San Carlos IDIBAPS IIS Puerta de Hierro IRyCIS IDIBELL IIS Vall d’Hebrón IIS Virgen del Rocío H U Cruces C U Navarra IBSAL

Programas Coordinación Regulación y monitorización (todos) Metodología y estadística (4 centros) Farmacovigilancia (7 centros) Formación 4

ECRIN: European Clinical Research Infrastructures Network EU Coordinator:Jaques Demotes, INSERM Spanish Correspondent :Nuria Sanz, Clínic Barcelona

-Identificar y priorizar necesidades no cubiertas en el cuidado de los pacientes y preparar propuestas para su estudio -Promover la obtención de resultados de investigación clínica de calidad -Promover proyectos transversales -Promover la transferencia de resultados Objetivos Científicos 6

-Asegurar cumplimiento de requisitos éticos y legales -Desarrollar proyectos de forma segura, eficaz y eficiente -Contribuir a la excelencia de la investigación clínica -Formación sobre investigación clínica de profesionales Objetivos Técnicos 7

Aspectos operativos (PT) Prestar servicios de apoyo a la investigación clínica Promover proyectos transversales propios Internacionalizar la actividad Prioridades Ensayos clínicos Promotor independiente Proyectos en red Servicios Los que son responsabilidad del promotor Recursos PT y financiación de los proyectos La red pretende cubrir todo el ámbito nacional

Servicios de la plataforma Plataforma de Unidades de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos (UICEC)

Gestión global Proyecto Networking Memoria científica Protocolo Regulación Hasta autorización ensayo

Gestión global Proyecto Networking Monitorización Farmacovigilancia Gestión de datos Regulación Durante ensayo

Gestión global Proyecto Networking Análisis de resultados Difusión de resultados y transferencia Regulación Final de ensayo