Química Biológica Lic en Nutrición- 2015

Presentación del tema: "Química Biológica Lic en Nutrición- 2015"— Transcripción de la presentación:

1 Química Biológica Lic en Nutrición- 2015
Tema 10 Transmisión de la información genética. Ácidos nucleicos. ADN, principales características estructurales. Replicación del ADN: etapas, enzimas que intervienen. Concepto de intrones y exones. Concepto de mutaciones y mutágenos. Flujo de la información genética, tipos de ARN, mensajeros, ribosomales y de transferencia, estructuras y funciones. Transcripción: etapas, enzimas que intervienen, maduración del ARN mensajero. Traducción: biosíntesis de proteínas, etapas. Nociones sobre alimentos transgénicos.

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4 Composición del ADN (Chargaff)
La composición de bases del ADN varía con la especie. Miembros de una misma especie contienen la misma composición de bases La composición de bases del individuo no varía con la edad, el estado nutricional, o el estado ambiental. En todas las especies el número de Adeninas es igual al de Timinas y el de Guaninas es igual al de Citosinas.

5 Modelo de Watson y Crick (1953)
El ADN está formado por dos cadenas polinucleotídicas enrolladas alrededor de un eje común: doble hélice. Las dos cadenas son antiparalelas. Las bases ocupan el centro, los azúcares y fosfatos se sitúan hacia el exterior. Presenta dos hendiduras: surco mayor y menor. Cada base se une por puentes de hidrógeno a otra base de la hebra opuesta: A=T, GΞC, esto se llama apareamiento de bases complementarias

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8 DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR
ADN ARN Péptido o proteína Replicación Transcripción Traducción

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10 REPLICACIÓN

11 Proceso de Replicación del ADN
CARACTERISTICAS GENERALES DE LA REPLICACION - Semiconservadora. - Dirección 5’→ 3’. Hebras antiparalelas: rezagada y continua. Se lleva a cabo en el núcleo y mitocondrias de células animales y en cloroplastos de células vegetales. ADN de doble cadena original Producto intermediario en la replicación semiconservativa Dos moléculas de ADN de doble cadena hijas

12 ORIGEN DE LA REPLICACIÓN
Toda molécula de ADN a ser replicada tiene un origen de replicación, desde donde se inicia el proceso en ambas direcciones hasta terminar de copiar toda la molécula. Los ADN bacterianos son circulares y tienen un origen de replicación. Los ADN eucariotas son lineales y la replicación iniciará en varios sitios simultáneamente. Los sitios de inicio de replicación se llaman burbujas de replicación, cada una tendrá dos horquillas de replicación que irán desenrollando la hélice.

13 ADN bacteriano ADN eucariota

14 Dirección de síntesis de las cadenas
La síntesis de nuevas cadenas se realiza por unión de un nuevo nucleótido complementario al de la cadena molde, en la posición 3´-OH de la desoxirribosa, siempre se agregan en la dirección 5´ 3´. La cadena molde es la cadena 3´ 5´: cadena líder o hebra continua. La otra cadena está en sentido contrario: se sintetiza en forma discontinua: fragmentos de Okazaki. (cadena retrasada)

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16 Etapas de la replicación
Apertura de la hélice: luego de la unión de proteínas al origen de replicación, actúan las ADN helicasas separando las uniones puente hidrógeno. Se unen las proteínas de unión a cadena simple (SSB) para evitar que se formen nuevamente. Una girasa relaja la tensión generada por la apertura de la horquilla. Inicio de la síntesis: la primasa agrega un cebador de ARN sobre el que actuará la ADN polimerasa Síntesis de ADN: una ADN polimerasa comenzará agregar nucleótidos en sentido 5´- 3´. Los cebadores, son eliminados al término de la replicación por otra ADN polimerasa y reemplazados por ADN (dNTP). Después que esto sucede, quedan puntos donde el enlace fosfodiéster no se ha constituido. Estos cortes son sellados por enzimas llamadas ADN LIGASAS.

17 Características de las polimerasa
Sintetizan una secuencia complementaria y antiparalela a partir de un molde. Sintetizan la nueva hebra en sentido 5´-3´. Requieren un cebador o de ARN para añadir el primer desoxirribonucleótido a la cadena. Realizan el enlace fosfodiéster entre un extremo 3´- OH del último nucleótido de la cadena recién sintetizada y el 5´-P del nuevo nucleótido trifosfato, liberando PPi. Se asocian a proteínas para realizar su función. Algunas tienen capacidad correctora (vuelven y corrigen errores), por lo que su fidelidad es alta: menos de un error cada 10 millones de nucleótidos.

18 Diferencias con ADN eucariota
Las moléculas son lineales y de gran longitud: presentan varios orígenes de replicación. Requieren de procesos de control para que inicien todos al mismo tiempo y no se produzcan copias extra de algunos sectores. Requiere la acción de telomerasas para rellenar los extremos lineales

19 Representación esquemática de la replicación del ADN
1-Iniciación. Desenrollamiento de la doble hélice por acción de la HELICASA, separación de las hebras y síntesis de la nueva cadena conductora en dirección 5’---3’, por la POLIMERASA III . 3’ 5’ 2-Iniciación. Síntesis del ARN cebador por la PRIMASA. ARN cebador 3-Elongación. Síntesis de la cadena retardada corta (fragmento de Okazaki) por acción de la Polimerasa III a partir del ARN cebador. Fragmento de Okazaki 4-Elongación. Eliminación del ARN cebador por la POLIMERASA I y unión del fragmento de Okazaki al ADN de la cadena retardada sintetizada previamente mediante la ADN LIGASA. 5-Elongación. La continuación de la síntesis de la hebra conductora, expone otra zona de cadena única en la mólecula original para la síntesis de un nuevo fragmento de Okazaki de la hebra retardada, repitiéndose el proceso hasta la replicación de toda la molécula de ADN original. 6-Terminación. la horquilla de replicación se encuentra en una determinada región con múltiples copias de una secuencia de bases llamadas Ter (por terminal). Allí la horquilla de replicación se detiene y culmina la replicación.

20 Mutaciones Una mutación es un cambio heredable en la información genética. Puede ocurrir por errores en la replicación o por daños sufridos por el material genético. Se pueden clasificar en: sustituciones de bases, inserciones y deleciones. Causas: mutaciones espontáneas (despurinación, desaminación), mutaciones inducidas por agentes ambientales o mutágenos. La mayoría de los daños al ADN se corrigen mediante mecanismos de reparación: reparación de errores de apareamiento, reparación directa, por escisión de bases o de nucleótidos

21 Mutágenos Análogos de bases: sustancias químicas con estructuras similares a las bases que son incluidos por error por la ADN polimerasa. Ejs: 5- bromo uracilo Reacciones oxidativas: formas reactivas del oxígeno dañan al ADN e inducen mutaciones Agentes intercalantes: como proflavina, naranja de acridina, bromuro de etidio. Se intercalan entre bases adyacentes distorsionando la hélice y provocando inserciones y deleciones Radiaciones ionizantes: Rx, o gamma, actúan desplazando electrones y provocando ruptura de las cadenas. Rayos UV: provocan uníones químicas entre bases pirimidínicas adyacentes, estos dímeros distorsionan la hélice, bloquean la replicación y como consecuencia inhiben la división celular y pueden provocar la muerte celular.

22 Efectos fenotípicos de las mutaciones
Las sustituciones pueden dar lugar a la incorporación de un aminoácido erróneo: mutación de cambio de sentido. Mutación sin sentido: origina un codón de terminación. Mutación silenciosa: altera el codón pero sigue codificando al mismo aminoácido Mutación neutral: altera la secuencia de aminoácidos pero no cambia la función de la proteína.

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24 Acido Ribonucleico (ARN)
La transferencia de la información genética exige la síntesis de una molécula de ácido ribonucleico (ARN), transcripta a partir de un molde de ADN, por una ARN polimerasa. A primera vista, parece ser una molécula similar, pero presenta algunas características que la distinguen del ADN: 1) un –OH en el C2 de ribosa, 2) sustitución de timina por uracilo, 3) la molécula está constituida por una única hebra y 4) éstas moléculas se pliegan sobre sí mismas dando lugar a una diversidad estructural más amplia que la observada para el ADN. El ARN es la única molécula conocida que tiene funciones tanto informativas como catalíticas. Con la excepción de ciertos ARN virales, todas las moléculas de ARN se forman a partir de información almacenada en el ADN. En un proceso denominado TRANSCRIPCIÓN, la información contenida en un segmento del ADN de doble cadena pasa a una cadena de ARN con una secuencia de bases complementarias a las de la hebra del ADN.

25 Tipos de ARN: ARNr Constituyen moléculas de gran tamaño: ribosomas
Tienen función catalítica y estructural en la síntesis de proteínas. Están formados por dos subunidades de distinto tamaño

26 ARN t ARN transferencial: son moléculas pequeñas, de una sola cadena.
Transportan los aminoácidos activados al ribosoma para formar el enlace peptídico a partir de la secuencia codificada por el ARN m molde. Existe un ARNt para cada aminoácido

27 ARNm ARN mensajero es el molde para la síntesis de proteínas o traducción. La secuencia de nucleótidos es complementaria al mensaje genético contenido en un segmento del ADN o gen. Una molécula de ARN recién sintetizada se denomina TRANSCRIPTO PRIMARIO. Un transcripto primario de ARNm contiene la secuencia presente en un gen. En eucariotas , el transcripto primario contiene fragmentos codificantes (EXONES) y no codificantes (INTRONES).

28 Transcripción. -Es similar a la replicación del ADN desde el punto de vista químico, por la polaridad y el empleo de una hebra molde. -También presenta fases de iniciación, elongación y terminación. -Las diferencias residen en que la transcripción no requiere de cebador, afecta sólo a cortos segmentos de una molécula de ADN y sólo una de las cadenas sirve de molde.

29 RNA polimerasas En procariotas hay una RNA polimerasa.
En eucariotas existen distintas polimerasas según el producto transcripto. Las RNA polimerasas no tienen función correctora. Agregan ribonucleótidos. Requieren de factores de transcripción (proteínas) para su actividad.

30 Factores de transcripción
Se unen al ADN y a la ARN polimerasa Ubican a la polimerasa en la posición correcta en el promotor Colaboran en la separación de las 2 hebras Promueven la iniciación de la transcripción.

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32 Diferencias entre genes procariotas y eucariotas

33 Modificaciones post-transcripcionales del ARN eucariota
Los ARN eucariotas recién transcriptos necesitan modificarse para poder cumplir sus funciones. Adición del cap: a medida que va transcribiéndose y separándose del ADN se le añade un nucleótido modificado en el extremo 5´. Esta modificación es importante para iniciar la síntesis de proteínas. Poliadenilación: en el extremo 3´se agrega un gran número de poliadeninas o cola poliA. Splicing: eliminación de las secuencias no codificantes (intrones), dejando los exones unidos.

34 Transcripción y traducción de un gen eucariota
Clase Teórica Bolilla 10 (cont) Síntesis de Proteínas y Alimentos Trnasgénicos Transcripción y traducción de un gen eucariota preARNm: 3'UTR 5'UTR Exon 1 Exon 2 Exon 3 Intron 1 Intron 2 AAAAAAAAA ARNm: 5´ CAP polyA AUG UAA proteína Traducción MPLTW GFL PJC Modificaciones post-traduccionales LAC Corte y empalme Poliadenilación

35 TRADUCCIÓN: Síntesis de Proteínas
Es la decodificación del lenguaje de cuatro letras A;C;G;T en el lenguaje de 20 aminoácidos de las proteínas Componentes mRNA tRNA Ribosomas Chaperonas Enzimas Factores de regulación Hidrólisis de ATP o GTP

36 Código genético Codón: triplete de nucleótidos que codifica un aminoácido específico. Durante la traducción los tripletes son leídos sucesivamente (no hay signos de puntuación) y sin solapamiento El primer codón dentro de la secuencia determina el MARCO DE LECTURA. En una secuencia de DNA de cadena simple hay tres posibles marcos de lectura.

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38 Código genético Universal: es idéntico para las
Clase Teórica Bolilla 10 (cont) Síntesis de Proteínas y Alimentos Trnasgénicos Código genético Universal: es idéntico para las distintas especies animales y vegetales Degenerado: más de un codón codifica para el mismo aminoácido. AUGCAGUGGAAACUAUAG ARNm codón Met- Gln–Trp-- Lys Leu stop 20 aac.  4 bases  combinadas en codones o tripletes  43 = 64 Sobran 44 codones  iniciación, elongación, stop

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40 ACTIVACIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS: FORMACIÓN DE AMINOACIL-tRNA

41 Papel adaptador del ARNt
La secuencia del ARNm es complementaria a la secuencia del anticodón presente en el transferencial, que es específico para cada aminoácido.

42 Etapas de la síntesis de proteínas
Activación de los aminoácidos: cada aminoácidos se activa por unión al tRNA correspondientes, esto ocurre en citosol con gasto de ATP, requiere Mg2+, catalizada por las aminoacil tRNA sintetasas específicas. Aminoácido + tRNA +ATP AA-tRNA + AMP + PPi Inicio: El mRNA se une a la subunidad menor del ribosoma, al aminoacil tRNA iniciador (metionina) y por último, a la subunidad mayor para dar el complejo de inicio. El proceso requiere GTP y proteínas.

43 Etapas de la síntesis de proteínas
Elongación: El tRNA que transporta al aminoácidos se une al codón complementario. Se forma la unión peptídica y se libera el tRNA. Esta unión y el desplazamiento del ribosoma requieren hidrólisis de GTP. Terminación: señalada por codón de stop. Requiere proteínas o factores de liberación. Plegamiento y modificación postraduccional

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45 Síntesis de Proteínas Traducción Tres partes Iniciación Extensión
Unidad menor del ribosoma tRNA inicial Codón Inicial Extensión Incorporan los amino ácidos. Enlace peptídico Terminación Culmina el proceso de traducción.

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