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SECCIÓN IV. Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales C APÍTULO 32. Nucleótidos.

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1 SECCIÓN IV. Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales C APÍTULO 32. Nucleótidos

2 S ECCIÓN IV.Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales C APÍTULO 32. Nucleótidos FIGURA 32–1 Purina y pirimidina. Los átomos están numerados de acuerdo con el sistema internacional. McGraw-Hill Education LLC Todos los derechos reservados.

3 FIGURA 32–2 Tautomerismo de los grupos funcionales oxo y amino de purinas y pirimidinas. S ECCIÓN IV.Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales C APÍTULO 32. Nucleótidos McGraw-Hill Education LLC Todos los derechos reservados.

4 FIGURA 32–3 Ribonucleósidos, dibujados como los conformadores sin. S ECCIÓN IV.Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales C APÍTULO 32. Nucleótidos

5 FIGURA 32–4 at P, su difosfato y su monofosfato. S ECCIÓN IV.Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales C APÍTULO 32. Nucleótidos McGraw-Hill Education LLC Todos los derechos reservados.

6 FIGURA 32–5 Los conformadores sin y anti de la adenosina difieren respecto a la orientación alrededor del enlace N- glucosídico. S ECCIÓN IV.Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales C APÍTULO 32. Nucleótidos McGraw-Hill Education LLC Todos los derechos reservados.

7 FIGURA 32–6 Estructuras del a MP, da MP, uMP y t MP. S ECCIÓN IV.Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales C APÍTULO 32. Nucleótidos McGraw-Hill Education LLC Todos los derechos reservados.

8 FIGURA 32–7 Cuatro pirimidinas y purinas poco comunes pero naturales. S ECCIÓN IV.Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales C APÍTULO 32. Nucleótidos McGraw-Hill Education LLC Todos los derechos reservados.

9 FIGURA 32–8 Estructuras de la hipoxantina, xantina y ácido úrico, dibujadas como los tautómeros oxo. S ECCIÓN IV.Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales C APÍTULO 32. Nucleótidos McGraw-Hill Education LLC Todos los derechos reservados.

10 FIGURA 32–9 Cafeína, una trimetilxantina. Las dimetilxantinas teobromina y teofilina son similares, pero carecen del grupo metilo en N-1 y en N-7, respectivamente. S ECCIÓN IV.Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales C APÍTULO 32. Nucleótidos McGraw-Hill Education LLC Todos los derechos reservados.

11 FIGURA 32–10 ca MP, a MP 3,5 cíclico, y cGMP, GMP 3,5 cíclico. S ECCIÓN IV.Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales C APÍTULO 32. Nucleótidos McGraw-Hill Education LLC Todos los derechos reservados.

12 FIGURA 32–11 a denosina 3-fosfato-5-fosfosulfato. S ECCIÓN IV.Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales C APÍTULO 32. Nucleótidos McGraw-Hill Education LLC Todos los derechos reservados.

13 FIGURA 32–12 S-a denosilmetionina. McGraw-Hill Education LLC Todos los derechos reservados. S ECCIÓN IV.Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales C APÍTULO 32. Nucleótidos

14 FIGURA 32–13 Análogos de pirimidina y purina sintéticos seleccionados. S ECCIÓN IV.Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales C APÍTULO 32. Nucleótidos McGraw-Hill Education LLC Todos los derechos reservados.

15 FIGURA 32–14 Arabinosilcitosina (citarabina) y azatioprina. S ECCIÓN IV.Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales C APÍTULO 32. Nucleótidos McGraw-Hill Education LLC Todos los derechos reservados.

16 FIGURA 32–15 Derivados sintéticos de nucleósido trifosfatos incapaces de pasar por liberación hidrolítica del grupo fosforilo terminal. (Pu/Py, una base purina o pirimidina; R, ribosa o desoxirribosa.) Se muestran el nucleósido trifosfato madre (hidrolizable) (arriba) y los derivados β-metileno (centro) y γ-imino (abajo) no hidrolizables. S ECCIÓN IV.Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales C APÍTULO 32. Nucleótidos McGraw-Hill Education LLC Todos los derechos reservados.


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