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Paciente Correcto Paciente Correcto Fecha Correcta Dosis Correcta Vía Correcta Vacuna Correcta Regla de Oro 0.1ml.

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Presentación del tema: "Paciente Correcto Paciente Correcto Fecha Correcta Dosis Correcta Vía Correcta Vacuna Correcta Regla de Oro 0.1ml."— Transcripción de la presentación:

1 Paciente Correcto Paciente Correcto Fecha Correcta Dosis Correcta Vía Correcta Vacuna Correcta Regla de Oro 0.1ml

2 Hepatitis B Las vacunas disponibles en México son obtenidas por recombinación genética. Todas contienen antígeno de superficie del virus hepatitis B (AgsHB) obtenido y purificado por tecnología de ADN recombinante en levadura (Saccharomyces cerevisae) en las que insertan el gen responsable de la síntesis de AgsHB. Contienen como adyuvante hidróxido de aluminio y como conservador la mayoría contiene timerosal.

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4 Frasco ámpula unidosis, multidosis, ó jeringa prellenada con una suspensión homogénea de color blanco con 5, 10 o 20 μg en 0.5 o 1.0 ml. Frasco ámpula unidosis con una suspensión Presentación

5 DOSIS: 0.1 ml En menores de cinco años de edad: El esquema de vacunación consta de tres dosis. Cada dosis es de 5 o 10 μg (dependiendo del laboratorio fabricante) en 0.5 ml. Primera dosis: se aplica en el recién nacido antes del egreso hospitalario y, en caso extremo, dentro de los siete días después del nacimiento. Segunda dosis: a los 2 meses de edad. Tercera dosis: a los 6 meses de edad. En caso de que los menores no sean vacunados dentro de los primeros 7días de nacidos, la vacuna se aplica a los 2, 4 y 6 meses de edad.

6 Técnica de Aplicación Menor de 18 meses Mayor de 18 meses Intramuscular profunda Cara externa muslo izquierdo Deltoides derecho

7 Dosis y Técnica de Aplicación Adolescentes Para la presentación de 10 μg se aplican tres dosis. Primera dosis, en la fecha elegida. Segunda dosis, un mes después de la primera dosis. Tercera dosis, cinco meses después de la segunda dosis. Para la presentación de 20 μg el esquema es de dos dosis, cada dosis de 1 ml: Primera dosis, en la fecha elegida. Segunda dosis, cuatro semanas después de la primera dosis. Intramuscular profunda Deltoides derecho

8 INDICACIONES Recién nacidos hijos de madres portadoras del Virus de Hepatitis B. Trabajadores y estudiantes del área de la salud en contacto directo con sangre, hemoderivados y líquidos corporales. Pacientes que serán o son hemodializados y pacientes que frecuentemente requieren transfusión de sangre o sus derivados por ejemplo, pacientes hemofílicos. Convivientes con personas portadoras del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B. Grupos de población cautiva (asilos, hospitales psiquiátricos, prisiones). Adolescentes y adultos con diagnóstico de infecciones de transmisión sexual. Usuarios de drogas intravenosas. Hombres y mujeres trabajadores sexuales.

9 Padecimientos febriles (más de 38.5°C) Contraindicaciones Hipersensibilidad a los componentes de la formula.

10 Lavar suavemente con agua y jabón.Lavar suavemente con agua y jabón. Cuidados No tocar el sitio de aplicación y mantenerlo limpio.No tocar el sitio de aplicación y mantenerlo limpio. No aplicar ningún medicamentoNo aplicar ningún medicamento en la región. Acudir a revisión a los 4 meses posteriores, o si presenta dolor.Acudir a revisión a los 4 meses posteriores, o si presenta dolor.

11 Paciente Correcto Paciente Correcto Fecha Correcta Dosis Correcta Vía Correcta Vacuna Correcta Regla de Oro 0.1ml

12 Pentavalente Es una vacuna combinada que contiene; los toxoides diftérico y tetánico destoxificados con formaldehído y purificados, adsorbidos en hidróxido o fosfato de aluminio; toxoide pertússico purificado adsorbido y hemaglutinina filamentosa purificada absorbida, así como los tres tipos de virus inactivados de la poliomielitis.

13 Pentavalente Composición DPaT/VIP/Hib Después de reconstituida la vacuna, cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftérico purificado 30 U.I. Toxoide tetánico purificado 40 U.I. Toxoide pertúsico purificado adsorbido 25 μg Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 μg Virus de la Poliomielitis Tipo 1 inactivado 40 UD* Virus de la Poliomielitis Tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la Poliomielitis Tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae tipo b10 μg (conjugado a la proteína tetánica) Aditivos: Hidróxido de aluminio 0.30 mg

14 Presentación: Liofilizada con 2 frascos ámpula de cristal en forma: liofilizada (Hib); Líquida 0.5 ml (DPT+Hb).

15 3 dosis. A los 2, 4 y 6 meses de nacido. DOSIS: 0.5 ml

16 Técnica de Aplicación Intramuscular, en el vasto externo situado en el tercio medio del muslo. A 90° del plano de la piel

17 Iniciar y completar esquema a partir de los 2 meses de edad hasta los 4 años. Indicaciones

18 Fiebre > de 38.5°C Convulsiones o alteraciones neurológicas sin tratamiento o en progresión.Convulsiones o alteraciones neurológicas sin tratamiento o en progresión. Episodios de llanto persistente e incontrolable a una dosis previa.Episodios de llanto persistente e incontrolable a una dosis previa. Trombocitopenia, reacción anafiláctica o complicaciones neurológicas posteriores a una aplicación previa.Trombocitopenia, reacción anafiláctica o complicaciones neurológicas posteriores a una aplicación previa. Contraindicaciones 38.6° C

19 Reacciones Post- Vacunales LocalesLocales Dolor, Calor o Enrojecimiento en el sitio de aplicación SistémicosSistémicos Fiebre, llanto persistente, somnolencia, irritabilidad y malestar general.

20 No ministrar ningún medicamento sobre todo.No ministrar ningún medicamento sobre todo. Controlar la temperatura por medios físicos e ingesta abundante de líquidosControlar la temperatura por medios físicos e ingesta abundante de líquidos No dar masaje, ni aplicar fomentos en el sitio de la aplicación.No dar masaje, ni aplicar fomentos en el sitio de la aplicación. Cuidados

21 Paciente Correcto Paciente Correcto Fecha Correcta Dosis Correcta Vía Correcta Vacuna Correcta 0.5ml Regla de Oro

22 VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTÉRICO Y TÉTANICO (DPT) La vacuna DPT o triple bacteriana contiene los toxoides diftérico y tetánico elaborados en formol, purificados y adsorbidos, así como los inmunógenos derivados de B. pertussis.

23 VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTÉRICO Y TÉTANICO (DPT) Hay dos tipos de vacuna contra pertusis: La vacuna de células enteras (Pw), compuesta por suspensiones de B. pertussis inactivadas mediante calor, formaldehído o glutaraldehído y adsorbidas en hidróxido o fosfato de aluminio. La vacuna acelular (Pa), compuesta por fragmentos proteicos de la bacteria. La vacuna contra pertusis puede contener toxina de pertusis (TP), pertactina (PER), hemaglutinina filamentosa (HAF) y fimbrias 2 y 3, purificadas e inactivadas.

24 VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTÉRICO Y TÉTANICO (DPT) * Lf: Límite de floculación UI: Unidades internacionales UO: Unidades de opacidad

25 Presentación: Frasco Ampula de cristal transparente de 5 ml (10 dosis), con líquido de café claro a blanco perla. Cada 0.5 ml Contiene < 30 Lf de toxoide diftérico, < 25 Lf de Toxoide tetánico y < 15 UO de Bordetella Pertussis, adsorbidas en gel de sales de aluminio. Dosis e Intervalo de Aplicación: 0.5 ml a los 2 y 4 años de edad DPT

26 Vía de administración: intramuscular profunda en el cuadrante superior externo del gluteo. Indicaciones: Niños de 2 y 4 años de Edad. DPT

27 Contraindicaciones: Niños mayores de 5 años Inmunodeficiencias Reacción Anafiláctica a los componentes de la fórmula previa Niños con antecedentes convulsivos sin control Transfusiones o Aplicación de Inmunoglobulinas se deben de esperar 3 meses Fiebre mayor o igual a 38°C DPT

28 Rotavirus Es una vacuna con eficacia contra la diarrea por cualquier serotipo de rotavirus hasta del 98 %.

29 Rotavirus

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31 Contraindicaciones Hipersensibilidad conocida a la aplicación previa de la vacuna. Sujetos con antecedente de enfermedad gastrointestinal crónica, incluyendo cualquier malformación congénita no corregida. Precauciones Fiebre mayor de 38.5 grados, diarrea y vómito. En estos casos se recomienda posponer la vacunación hasta la remisión del cuadro.

32 VACUNA CONJUGADA HEPTAVALENTE CONTRA NEUMOCOCO La vacuna contra el neumococo es una solución estéril de sacáridos de los antígenos capsulares del Streptococcus pneumoniae. Cada dosis inyectable de 0.5 ml contiene: 2 μcg de los sacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae serotipos: 4, 9V, 14, 18C, 19F y 23F; 4 μcg del serotipo 6B; y 20 μcg de la proteína de difteria CRM197. Conservadores: fosfato de aluminio (0.5 mg), cloruro de sodio (4.5 mg), vehículo csp (0.5 ml).

33 Presentación: Vacuna conjugada heptavalente contra el neumococo, en frasco unidosis Vacuna conjugada heptavalente contra el neumococo, en jeringa prellenada.

34 3 dosis. A los 2, 4 y 12 meses de nacido. DOSIS: 0.5 ml Eficacia 97%.

35 Técnica de Aplicación Intramuscular, en el vasto externo situado en el tercio medio del muslo derecho. A 90° del plano de la piel

36 Fiebre > de 38.5°C Contraindicaciones 38.6° C Hipersensibilidad a componentes de la formula.

37 Reacciones Post- Vacunales Las reacciones de hipersensibilidad local y cambio en la coloración de la piel son reacciones usualmente autolimitadas y que no requieren de tratamiento. Como con otras vacunas que contienen aluminio, ocasionalmente podrá ser palpable un nódulo en el sitio de inyección por varias semanas. En el sitio de aplicación se puede presentar eritema, inflamación, induración, dolor, o aumento de sensibilidad. Fiebre.

38 VACUNA ANTIINFLUENZA La vacuna contienen cepas virales, representando subtipos de virus de influenza A H1N1 y H3N2, e influenza B, recomendadas por la OMS.

39 VACUNA ANTIINFLUENZA

40 Presentación: Presentación: multidosis Presentación: jeringa prellenada. Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 mililitros de suspensión inyectable, o frasco ámpula con 5 ml para 10 dosis de 0.5 ml.

41 Lactantes 66 %. Niños sanos han reportado una eficacia del 91%. Adolescentes del 100%. Niños con asma (54% en niños de 2-6 años de edad), y con el serotipo infectante (22% en niños de 2-6 años contra el serotipo B). En adultos sanos menores de 65 años, del 50-77% cuando los serotipos vacunales y circulantes son diferentes. En adultos mayores de 60 años de edad se ha reportado una eficacia del 58%. EFICACIA DISMINUYE EDAD

42 Niños de 6 a 35 meses de edad. Adultos de 60 años y más. Población mayor de 36 meses con factores de riesgo asma, VIH, Diabetes Mellitus. Adultos de 50 a 59 años de edad con factores de riesgo. Cuidadores dentro y fuera del hogar de todo niño menor de 36 meses de vida. Personal de salud y profesores. Personas cercanas a inmunodeprimidos. Indicaciones:

43 Contraindicaciones: En lactantes menores de 6 meses. En personas que hayan tenido una reacción de hipersensibilidad, incluyendo una reacción anafiláctica al huevo o a una dosis previa de vacuna contra influenza. Ante la presencia de fiebre mayor o igual a 38.5ºC. Pacientes con antecedente de síndrome de Guillain Barré.

44 VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA ORAL TRIVALENTE Previene la enfermedad causada por el poliovirus de la poliomielitis del cual se conocen tres tipos antigénicos: I (Brunhilda), II (Lancing) y III (Leon). El tipo I es el que se aísla con mayor frecuencia en los casos paralíticos; el tipo III con menor intensidad y el tipo II en muy pocas ocasiones. El tipo I es el que a menudo ocasiona las epidemias, en comunidades con baja cobertura vacunal. Distribución: Mundial, se observa en zonas templadas

45 VACUNAS ANTIPOLIOMIELITICAS * Dosis infectante en cultivo de tejidos a 50% ** Dosis infectante en el cultivo celular 50

46 Presentación Líquida en envase plástico, con gotero integrado contiene 2 ml, el cual equivale a 20 dosis de 0.1 ml.

47 Tres dosis 2, 4 y 6 meses de edad. DOSIS: 0.1 ml. ( 2 gotas) Eficacia mayor con tres dosis 95 %

48 Técnica de Aplicación Oral

49 Iniciar esquema a los dos meses de edad y en fases intensivas de vacunación en Menores de 5 años. Indicaciones

50 Enfermedad grave con o sin fiebre.Enfermedad grave con o sin fiebre. Tratamiento con corticoides o inmunodepresores o citotoxicos.Tratamiento con corticoides o inmunodepresores o citotoxicos. Cáncer en niños o trasplante de células hematopoyéticas.Cáncer en niños o trasplante de células hematopoyéticas. SIDASIDA 38.6° C Contraindicaciones:

51 REACCIONES POST- VACUNALES: Ninguna Excepcionalmente es capaz de producir parálisis flácida asociada a la vacuna. En mayores de 18 años un caso en 2 a 3 millones a aplicaciones. Si se confirma se deben realizar acciones de bloqueo y vigilancia epidemiológica.

52 Cuidados Ninguno

53 Regla de Oro Paciente Correcto Paciente Correcto Fecha Correcta Dosis Correcta Vía Correcta Vacuna Correcta 0.1 ml

54 TOXOIDES TETÁNICO Y DIFTÉRICO (Td) Bilógico elaborado con una cepa toxigénica de Clostridium tetani que ha demostrado producir, después de destoxificada, una excelente actividad inmunogénica. Dicha toxina induce la producción de anticuerpos.

55 TOXOIDES TETÁNICO Y DIFTÉRICO (Td)

56 Presentación: Se presenta en estado líquido de color café claro a Blanco perla. Envasado en frasco ámpula de cristal transparente, que contiene 5 ml. (10 dosis).

57 DOSIS: Dos dosis con intervalos de 4 a 6 semanas. 0.5 ml Eficacia superior al 80 %

58 Dos dosisUna dosis mayores de 45 años Dos dosisUna dosis de 12 a 44 años Dos dosis y una con cada embarazo hasta completar 5 Una dosis con cada embarazo hasta completar 5 dosis embarazadas Dos dosis profilaxis en caso de heridas Una dosis de 12 a 45 años Dos dosis con intervalo de 4 semanas y un refuerzo cada 10 años Una dosis de refuerzo cada 10 años 12 años de edad SIN ESQUEMA DOCUMENTADO CON ESQUEMA DOCUMENTADO GRUPO ETARIO

59 Técnica de Aplicación Intramuscular profunda en región deltoidea o en el cuadrante superior externo del glúteo. A 90° del plano de la piel

60 Identificar al escolar o la madre por su nombre completo y edad. Indicaciones Revisar la autorización de los padres por escrito


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