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Dr. Abner Fonseca Livias

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Presentación del tema: "Dr. Abner Fonseca Livias"— Transcripción de la presentación:

1 Dr. Abner Fonseca Livias
Los Anticuerpos 15/04/ :34 Dr. Abner Fonseca Livias

2 Linfocito B liberando Anticuerpos
Los Anticuerpos Linfocito B liberando Anticuerpos Glucoproteínas plasmáticas globulares. Sinónimo: Inmunoglobulinas. Producidas por los linfocitos B maduros. 15/04/ :34 Dr. Abner Fonseca Livias

3 Dr. Abner Fonseca Livias
Existe una gran variedad de anticuerpos, tantos como antígenos. 15/04/ :34 Dr. Abner Fonseca Livias

4 Dr. Abner Fonseca Livias
Función La función de los anticuerpos consiste en unirse a los antígenos y presentarlos a células efectoras del sistema inmune. Esta función está relacionada con la estructura de los distintos tipos de inmunoglobulinas. 15/04/ :34 Dr. Abner Fonseca Livias

5 Estructura de las Inmunoglobulinas
Son proteínas globulares de gran peso molecular. Presentan radicales glucídicos. Compuestas por 4 cadenas polipeptídicas: Dos son pesadas, H (heavy) Dos son ligeras, L (light). Contienen puentes disulfuro: uno entre las cadenas L y H, y dos entre las cadenas H. 15/04/ :34 Dr. Abner Fonseca Livias

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Cadenas pesadas H Existen cinco tipos: Alfa a = IgA Delta d = IgD Epsilon e = IgE Gamma g = IgG Mu m = IgM Estas cadenas son las que dan lugar a los cinco isótopos de anticuerpos o inmunoglobulinas existentes. 15/04/ :34 Dr. Abner Fonseca Livias

7 Isotipos de Inmunglobulinas
15/04/ :34 Dr. Abner Fonseca Livias

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Cadenas Ligeras En los anticuerpos existen dos tipos de cadenas ligeras L: (l) Lambda (k) Kappa 15/04/ :34 Dr. Abner Fonseca Livias

9 Dr. Abner Fonseca Livias
Las cadenas H y L presentan dos regiones o dominios, diferenciados: El dominio variable (V) e hipervariable, es el responsable de reconocer al antígeno y unirse a él, ya que ahí se encuentra el parátopo. El dominio constante (C) se une a las células del sistema inmune para activarlas. 15/04/ :34 Dr. Abner Fonseca Livias

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En las cadenas H aparece una zona denominada región bisagra. Muy flexible. Ángulos distintos entre regiones V y C, y entre los brazos de la Ig. 15/04/ :34 Dr. Abner Fonseca Livias

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15/04/ :34 Dr. Abner Fonseca Livias

12 Dr. Abner Fonseca Livias
15/04/ :34 FUENTE: Dr. Abner Fonseca Livias

13 Actividades Biológicas de las Ig. IgG
Isotipo mas abundante en sangre 80% 4 subclases: Ig. G1: % Ig. G2: % Ig. G3: 4 – 8% Ig. G4: 2 – 6% Cruzan la placenta (Ig. G1; G 3; G4) y barreras naturales Gran afinidad, se unen al antígeno y activan al complemento ( Ig.G 3> Ig.G 1>Ig. G 2) 15/04/ :34 Dr. Abner Fonseca Livias

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Difunden fácilmente al espacio extravascular donde: neutralizan, fagocitan, aglutinan y precipitan agentes invasores IgG1 e IgG2 actúan eficazmente como opsoninas IgG4 no activa al complemento Se encuentran en mayor concentración durante la respuesta secundaria Se encuentra en la superficie de macrófagos y otras células. 15/04/ :34 Dr. Abner Fonseca Livias

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IgA Producida por las células B en tejidos linfoides submucosos Representa el 10% de las Igs del plasma es la mas abundante en mucosas secreciones. Constituye la mayor proporcion de Igs.de la economia Estructura: Puede ser un monómero; o dímero o polímero con cadenas unidas por uniones J No sirven como opsoninas No activan la cascada del complemento 15/04/ :34 Dr. Abner Fonseca Livias

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Secretada en grandes cantidades en la Leche Materna Proteje las mucosas actuando en 3 niveles: nhibe la colonización: uniéndose a epítopes de la superficie bacteriana y viral. Evita la adherencia de microorganismos al epitelio (Efecto Teflón). Al unirse al antígeno; el complejo es atrapado en el fluido mucoso y eliminado por el movimiento ciliar respiratorio y digestivo 15/04/ :34 Dr. Abner Fonseca Livias

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IgM Constituye el 10 % de Ig del suero Su estructura es un pentámero unido con cadenas J Se expresa en la superficie de la célula B Es la Ig fijadora del complemento mas eficaz Predomina en la respuesta primaria 15/04/ :34 Dr. Abner Fonseca Livias

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IgD Es un monómero de 4 cadenas Hay baja concentración en sangre Se encuentra en la superficie de linfocitos B que poseen además IgM. Función fisiológica desconocida 15/04/ :34 Dr. Abner Fonseca Livias

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IgE 1a exposición al antígeno: síntesis de IgE IgE se une a la superficie de mastocitos y basófilos Nueva exposición: Liberación de mediadores por mastocitos y basófilos 15/04/ :34 Dr. Abner Fonseca Livias

20 HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA
Aumento de la permeabilidad vascular Vasodilatación Contracción del músculo liso bronquial y visceral Inflamación local 15/04/ :34 Dr. Abner Fonseca Livias

21 IgE – Mastocito - Basófilo
HISTAMINA Aumento de la permeabilidad Vasodilatación Broncoconstricción Aumento del peristaltismo 15/04/ :34 Dr. Abner Fonseca Livias

22 Ig E – Mastocito - Basófilo PROTEINAS-PROTEOGLICANOS
Daño tisular Dr. Abner Fonseca Livias 15/04/ :34

23 Ig E – Mastocito - Basófilo
PROSTANGLANDINA D 2 Vasodilatación Broncoconstricción Dr. Abner Fonseca Livias 15/04/ :34

24 Ig E - Mastocito - Basófilo
LEUCOTRIENOS Broncoconstricción Dr. Abner Fonseca Livias 15/04/ :34

25 Ig E – Mastocito - Basófilo FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS
Aumento de la permeabilidad vascular Vasodilatación Broncoconstricción Dr. Abner Fonseca Livias 15/04/ :34

26 Ig. E –Mastocito -Basófilo
HISTAMINA PROT. Y PROTEOG. PgD2 LTs PAF Aumenta permeabilidad Aumenta Permeabilidad. Vasodilata- ción Vaso- dilatación. Bronco- constricción Bronco-consricción Broco- Aumento del peristaltismo Daño tisular Dr. Abner Fonseca Livias 15/04/ :34


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