CELULAS MADRE Y REGENERACION MIOCARDICA.

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1 CELULAS MADRE Y REGENERACION MIOCARDICA.
Dra. Elvira Dorticós Instituto de Hematología e Inmunología 2007

2 Dogma” el corazón es un tejido terminal, sin capacidad de autorenovación.”
Existen evidencias de que el miocardio puede regenerarse a partir de células madre cardiacas Los miocitos cardiacos pueden dividirse durante la vida adulta El remodelado cardiaco, en el caso de la estenosis aortica, puede ser por proliferación de las células madres. El quimerismo encontrado en pacientes trasplantados de corazón puede representar un mecanismo de auto renovación.

3 Existe proliferación celular en el miocardio normal y dañado
En los dos últimos años se han comunicado poblaciones de células cardiacas primitivas con capacidad de diferenciarse hacia cardiomiocitos, regenerar las áreas de IM o ambas cosas. Entre ellas una denominada como población lateral, o "side population” cardiaca (SPC), están presentes en el corazón adulto normal y son capaces de diferenciarse desde el punto de vista bioquímico y funcional, hacia cardiomiocitos maduros y por tanto identifica a esta SPC como una fuente de progenitores cardiacos diferentes La relación entre los diversos tipos de progenitores cardiacos no esta clara, al igual que los mecanismos por los que se mantiene una reserva de CPC bajo condiciones normales y patológicas. El origen puede ser: células cardiacas residentes en el corazón y/o procedentes de fuentes extracardiacas.

4 Porque no son suficientes para reparar el tejido dañado?
Tienen una capacidad de proliferación y de reparación miocárdica limitada Se movilizan durante la fase aguda de un IM, pero no alcanzan la maduración necesaria para incorporarse al miocardio dañado La falta de riego sanguíneo en el área afectada reduce el número de células madre cardiacas que pueden llegar al sitio ocluido La incapacidad de las células madre cardiacas para reparar el miocardio dañado ha dado lugar a que se busquen células procedentes de otras fuentes, tanto para producir miogénesis como angiogénesis

5 Medicina regenerativa
Se basa en el empleo de la terapia celular y en la ingeniería de tejidos para sustituir las células dañadas de un órgano por células sanas procedentes de otros Se fundamenta en la capacidad de las células madres de convertirse en células especificas de diferentes tejidos Constituye una importante revolución en el campo de la medicina.

6 Células propuestas para la regeneración cardiaca
Mioblastos esqueléticos Fibroblastos Células del músculo liso Miocitos fetales Células embrionarias Células adultas de la médula ósea

7 Células empleadas para la regeneración cardiaca
Características Mioblastos autólogos Mioblastos alogénicos Cel madre hematopo-yéticas Cel embrionarias Inmunosupresión _ + +\_ Carcinogénicas ? ++ Disponibilidad Transformación en miocitos (plasticidad) Arritmogenésis Problemas éticos .

8 CÉLULAS MADRE PRESENTES EN LA MÉDULA ÓSEA
Hematopoyéticas Mesenquimatosas (estromales) Células laterales (En citofluorometría) Ovales (originan células hepáticas y epitelio biliar) MAPC (Multipotent Adult Progenitor Cells)

9 Mecanismos de acción Transdiferenciación de las células trasplantadas (Plasticidad) Efecto paracrínico: aumento de la angiogénesis por liberación de múltiples factores de crecimiento (factor de crecimiento endotelial, factor-1 derivado de células estromales etc

10 Métodos de utilización de las células madre
Colocadas en medios de cultivos con medios que propicien su diferenciación hacia otros tejidos. Cultivadas para aumentar su número. Procesadas para extraer la fracción de células con marcadores de células madre. Células madres sin procesar o sea sin fraccionamiento Células madres movilizadas hacia la sangre periférica mediante citocinas.

11 FORMAS DE ADMINISTRACION
Como terapia única o Conjuntamente con una cirugía de revascularización coronaria y/o angioplastia.

12 MOMENTO DE LA ADMINISTRACION
En patologías agudas, como en el infarto agudo del miocardio, traumas cardiacos. Enfermedades crónicas Cardiopatía isquémica crónica, miocardiopatias dilatadas , cardiopatía en el curso de la enfermedad de Chagas etc.

13 VIAS DE ADMINISTRACION
TRANSVASCULAR Intracoronaria conjuntamente con revascularización Intravenosa Movilización desde la sangre periférica, con o sin inyección posterior en el miocardio INYECCION DIRECTA EN EL MUSCULO CARDIACO Transepicardica conjuntamente con cirugía Transendocardica Inyección a través de las venas coronarias

14 FFORMAS DE ADMINISTRACIÓN DE LAS CÉLULAS MADRE EN CARDIOPATÍAS

15 Medicina regenerativa y corazón
Este proceder fue considerado por la American Heart Association entre los 10 avances mas relevantes en el año 2002. Objetivos: Reemplazar los miocitos dañados necróticos e hipofuncionantes por miocitos funcionantes (miogénesis) Mejorar la angiogénesis y la vascularización del corazón dañado Mejorar la función contráctil del corazón

16 FUENTES DE OBTENCION Medula ósea
Empleada en la mayoría de los trabajos CP de la sangre periférica movilizadas con Factor de Crecimiento Granulocítico e inyectadas por via IC o Intramiocardica Fácil acceso. No riesgo anestésico. En un estudio se encontró mayor numero de reestenosis cuando se inyectó intracoronaria Movilización con citocinas Su uso puede extenderse fácilmente. Su efectividad es incierta, aunque está de nuevo ganando popularidad Células del cordón umbilical Experimental Inyección directa de factores de crecimiento

17 Cel MN movilizdas hacia
Estudios clínicos utilizando celulas madre inyectadas por via intracoronaria Autores Enfermedad Tipo de célula PAC/ control Resultados Mejoría Sin cambio Strauer 2002 IMA MO CD133+ 10/10 Mejoría de función y viabilidad, perfusión.,motilidad regional FEVI, VDF del VI Assmus TOPCARE-AMI 2002 y 2004 Cel MN-MO Y Cel MN movilizdas hacia la SP 29/11 30/11 FEVI VSF Motilidad regional Tamaño del infarto VDSF del VI Wollert 2004 BOOST 30/30 FEVI, Tamaño del infarto, VDF del VI Chen CM-MO 34/35 Tamaño del infarto, VDFVI Fernández-Aviles Cel MN -MO 20/13 Movilidad pared Mejoría significativa

18 Estudios clínicos utilizando celulas madre
inyectadas por via intracoronaria( cont) Autores Enfermedad Tipo de célula Pac/ control Resultados Mejoría Sin cambios Kuethe 2004 IMA Cel MN-MO 5/0 FEVI Movilidad pared No Mejoría significativa Vanderheyen MO CD 133+ 12/10 Perfusión Mejoría significativa Janssens 2006 33/34 Aleatorio Doble ciego No mejoría REPAIR-AMI 101/103 VDF del VI, evolución clínica

19 Epicardica con revascularización
Estudios clínicos con células madre hematopoyéticas inyectadas por vías epicardica y transendocardica Autor Enfermedad Tipo de célula Via Pacientes /control Resultados Mejoria Sin cambio Stamm 2003 CIC MO CD45+ CD133+ Epicardica con revascularización 6/0 FEVI Mejoria 4 ptes Perfusión Mejoria 5 ptes Perin Cel MN-MO Transendocardica 14/7 FEVI VSF Sintomas Tiempo de ejercicio Tse Sistema NOGA 8/0 Sintomas,motilidad Regional,FEVI y perfusión Fuchs Transendocardica con mapeo 10/0 Perfusión Beeres 2006 Cel MN -MO 20/0 Tiempo ejercicio FEVI,Perfusión Motilidad regional PROTECT-CAD 19/8 Tiempo ejercicio,FEVI VDF

20 Ensayos clínicos con factores de crecimiento para el infarto agudo
Estudio No de pacientes Factor de crecimiento Patología Efectos adversos Efectos beneficiosos Ince y col (2005) 25 con FC-G y 25 control FG-G 10µg/kg por 6 dias Administración del FC-G después de CPI exitosa no FEVI, perfusión miocárdica Kang y col (2004) 10 tratados con FC-G más infusión de células y 10 tratados con FC-G y 7 controles FG-G 10µg/kg por 4 dias Pacientes con IM agudo o antiguo, ingresados para CPI Reestenosis del stent 71% con FC y CEL y 67% con FC Tiempo de ejercicio, perfusión miocárdica y FEVI Valgimigli y col (2005) 10 con FC-G y 10 controles FG-G 5µg/kg por 5 dias Pacientes con elevación del ST, IM CPI NO Zohlnhofer y col(2006) 56 con FC y 50 controles FG-G 10µg/kg por 5 dias Randomizado, doble ciego, placebo, IAM con elevación del ST y CPI exitosas Ripa y col (2006) STEMMI 39 con FC-G y 30 Controles

21 Ensayos clínicos con factores de crecimiento para la isquemia crónica
Estudio No de pacientes Factor de crecimiento Patología Efectos beneficiosos adversos Hill y col (2005) 16 pacientes con F-CG FC-G 10 µg/Kg por 5 dias Isquemia coronaria crónica , III/IV con viabilidad No 1 paciente con angina inestable 1 paciente falleció de IM 2 dos semanas después del tto Zbinden y col (2005) 7 pacientes tratados con FC-GM y 7 controles FC-GM 10 µg/Kg por 14 dias Angina crónica estable, ingresados para CPI Aumento del flujo colateral 2/7 en el grupo tratado desarrollo angina inestable

22 Perspectivas Tipo de células Número de células
Fuente para su obtención Mejor momento de administración en las fases aguda y crónica Mejor vía de administración que asegure la viabilidad y el implante de las células Sobrevida a corto y largo plazo de las células inyectadas Son necesarios ensayos clínicos randomizados con series grandes de pacientes, que permitan evaluar el papel de el trasplante de células madre en la mejoría de la función cardiaca y disminución de la morbilidad y mortalidad de estos de los pacientes con cardiopatías