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Universidad de Cartagena. Facultad de Medicina. Departamento de Ginecología y Obstetricia. Universidad de Cartagena. Facultad de Medicina. Departamento.

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1 Universidad de Cartagena. Facultad de Medicina. Departamento de Ginecología y Obstetricia. Universidad de Cartagena. Facultad de Medicina. Departamento de Ginecología y Obstetricia. CARTAGENA.COLOMBIA.

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3 1600: Folículo de Graff 1850: Hormonas Ováricas 1916: Cuerpo Lúteo 1928: Progesterona 1930 Síntesis Estradiol 1938: Síntesis Etinilestradiol 1948: Síntesis Neretrindrona 1960: Anticonceptivos orales 1970: Levonorgestrel. 1970: Microdosis 1980: Gonanos 1997: Muy bajas dosis (20 EE) 2000: Ultra bajas dosis (15EE) 2000: Drospirenona 1600: Folículo de Graff 1850: Hormonas Ováricas 1916: Cuerpo Lúteo 1928: Progesterona 1930 Síntesis Estradiol 1938: Síntesis Etinilestradiol 1948: Síntesis Neretrindrona 1960: Anticonceptivos orales 1970: Levonorgestrel. 1970: Microdosis 1980: Gonanos 1997: Muy bajas dosis (20 EE) 2000: Ultra bajas dosis (15EE) 2000: Drospirenona

4 BENEFICIOS NO CONTRACEPTIVOS - I Disminución de Morbilidad Materna Disminución de Mortalidad Materna Mejoría de Dismenorrea Primaria Mejoría del Dolor Pélvico por Endometriosis Corrección de Ciclos Menstruales Irregulares Disminución del Sangrado Menstrual Efecto favorable sobre Ovarios Poliquísticos Prevención Quistes Ováricos Funcionales Protección contra Cáncer Epitelial Ovárico Mejoría del Mittelschmerz Protección contra Cáncer Endometrial. Disminución de Morbilidad Materna Disminución de Mortalidad Materna Mejoría de Dismenorrea Primaria Mejoría del Dolor Pélvico por Endometriosis Corrección de Ciclos Menstruales Irregulares Disminución del Sangrado Menstrual Efecto favorable sobre Ovarios Poliquísticos Prevención Quistes Ováricos Funcionales Protección contra Cáncer Epitelial Ovárico Mejoría del Mittelschmerz Protección contra Cáncer Endometrial. Monterrosa A. Anticoncepción Oral en Perspectiva In-prensa

5 BENEFICIOS NO CONTRACEPTIVOS - II Protección contra Tumores Benignos mama Protección contra E.P.I. Disminución Incidencia Embarazo Ectópico Prevención Anemia Ferropénica Menor Incidencia de Artritis Reumatoide Menor Osteoporosis Postmenopausia Mejoría del Síndrome Premenstrual Prevención de la Miomatosis Uterina Mejoría del Acné e Hirsutismo Reducción Riesgo de Cáncer Colorectal Protección contra Tumores Benignos mama Protección contra E.P.I. Disminución Incidencia Embarazo Ectópico Prevención Anemia Ferropénica Menor Incidencia de Artritis Reumatoide Menor Osteoporosis Postmenopausia Mejoría del Síndrome Premenstrual Prevención de la Miomatosis Uterina Mejoría del Acné e Hirsutismo Reducción Riesgo de Cáncer Colorectal Monterrosa A. Anticoncepción Oral en Perspectiva In-prensa

6 CLASIFICACION DE LAS PROGESTINAS Derivados de la 19 nor - Testosterona Derivados de la 17 alfa ProgesteronaGrupoHíbrido ESTRANOSGONANOSPREGNANOS NOR- PREGNANOS NOR- PREGNANOS NoretindronaNoretinodrelLinestrenolEtinodiolNorgesteronaQuingestanolNorgestrienonNorgestrelLevonorges- trel trelDesogestrelGestodenoNorgestimatoCiproteronaClormadinonaMegestrelMedroxipro- gesterona gesteronaSuperlutinaNomegestrolTrimegestonaPromogestonaDrospire- nona nonaDienogest Monterrosa A. Anticoncepción Oral en Perspectiva In-prensa

7 (1)Efecto Progestacional. (2) Efecto Antiandrogénico. (3)Efecto Antimineralocorticoide. (4)Efecto Androgénico. +: Efecto claro. (+)Efecto insignificante a dosis terapéutica. -: Sin efecto (1)Efecto Progestacional. (2) Efecto Antiandrogénico. (3)Efecto Antimineralocorticoide. (4)Efecto Androgénico. +: Efecto claro. (+)Efecto insignificante a dosis terapéutica. -: Sin efecto Progestina(1)(2)(3)(4)Progesterona+(+)+- Drospirenona+++- Ciproterona++-- Norgestimato+--(+) Levonorgestrel+--(+) Desogestrel+--(+) Noretindrona+--(+)

8 ETINILESTRADIOL: Sintético. Potente. Totalidad de las píldoras. 50–35–30–20–15 ug/día. Aumenta el Angiotensinógeno. Por Acción de la Renina: Angiotensina I. Por Acción de la ECA: Angiotensina II: sustancia Presora. Eleva la Aldosterona suprarrenal: Aumenta Retención de Sodio. Aumenta Excreción de potasio. Aumenta la retención de Agua. ETINILESTRADIOL: Sintético. Potente. Totalidad de las píldoras. 50–35–30–20–15 ug/día. Aumenta el Angiotensinógeno. Por Acción de la Renina: Angiotensina I. Por Acción de la ECA: Angiotensina II: sustancia Presora. Eleva la Aldosterona suprarrenal: Aumenta Retención de Sodio. Aumenta Excreción de potasio. Aumenta la retención de Agua.

9 DROSPIRENONA. 17 Alfa Espironolactona Derivada Antagonista de la Aldosterona Acción Antimineralocorticoide Bloquea el eje Renina-Aldosterona Disminuye Retención de Sodio Disminuye Retención de Agua Acción Antiandrogénica Bloquea Receptor de Andrógeno Inhibe andrógenos ováricos Eleva los niveles de SHGB Elevada Afinidad Progestinica Baja Afinidad Estrogénica Baja Afinidad Glucocorticoide DROSPIRENONA. 17 Alfa Espironolactona Derivada Antagonista de la Aldosterona Acción Antimineralocorticoide Bloquea el eje Renina-Aldosterona Disminuye Retención de Sodio Disminuye Retención de Agua Acción Antiandrogénica Bloquea Receptor de Andrógeno Inhibe andrógenos ováricos Eleva los niveles de SHGB Elevada Afinidad Progestinica Baja Afinidad Estrogénica Baja Afinidad Glucocorticoide

10 30 ug EE / 3mgs DROSPIRENONA Suprime Eje H- H- O Previene Ovulación de Escape Efecto Favorable sobre moco Indice Pearl: Corregido: 0.09 Aumenta 9% HDL-Colesterol Disminuye 15% LDL-Colesterol No Modifica Metabolismo Glúcidos Buena Tolerancia y Control Ciclo. Tendencia a Bajar Peso Corporal Tendencia a Bajar Tensión Arterial Efecto Benéfico sobre Piel Efecto Benéfico sobre el Bienestar 30 ug EE / 3mgs DROSPIRENONA Suprime Eje H- H- O Previene Ovulación de Escape Efecto Favorable sobre moco Indice Pearl: Corregido: 0.09 Aumenta 9% HDL-Colesterol Disminuye 15% LDL-Colesterol No Modifica Metabolismo Glúcidos Buena Tolerancia y Control Ciclo. Tendencia a Bajar Peso Corporal Tendencia a Bajar Tensión Arterial Efecto Benéfico sobre Piel Efecto Benéfico sobre el Bienestar

11 EFECTO SOBRE EL PESO CORPORAL N: 317: Etinilestradiol/Desogestrel N: 310: Etinilestradiol/Drospirenona EFECTO SOBRE EL PESO CORPORAL N: 317: Etinilestradiol/Desogestrel N: 310: Etinilestradiol/Drospirenona El Efecto sobre el Peso Corporal es Expresión Clínica del Efecto Inhibidor del Sistema Renina – Ansiotensina – Aldosterona (SRAA). Drospirenona: Corrige Retención Agua y Sodio Inducida por el Estrógeno. El Efecto sobre el Peso Corporal es Expresión Clínica del Efecto Inhibidor del Sistema Renina – Ansiotensina – Aldosterona (SRAA). Drospirenona: Corrige Retención Agua y Sodio Inducida por el Estrógeno. *0.0 * Kg Ciclos Foidart. Eur. J Contracept reprod Health Care. 2000; 5(suppl 1): 25-23

12 EFECTO SOBRE EL PESO CORPORAL N: 317: Etinilestradiol/Desogestrel N: 310: Etinilestradiol/Drospirenona EFECTO SOBRE EL PESO CORPORAL N: 317: Etinilestradiol/Desogestrel N: 310: Etinilestradiol/Drospirenona Foidart. Eur. J Contracept reprod Health Care. 2000; 5(suppl 1): Kg *0.0 * El Efecto sobre el Peso Corporal es Expresión Clínica del Efecto Inhibidor del Sistema Renina – Ansiotensina – Aldosterona (SRAA). Drospirenona: Corrige Retención Agua y Sodio Inducida por el Estrógeno. El Efecto sobre el Peso Corporal es Expresión Clínica del Efecto Inhibidor del Sistema Renina – Ansiotensina – Aldosterona (SRAA). Drospirenona: Corrige Retención Agua y Sodio Inducida por el Estrógeno.

13 EFECTO SOBRE EL PESO CORPORAL 30 ug/día Etinilestradiol + 3 mgs/día Drospirenona EFECTO SOBRE EL PESO CORPORAL 30 ug/día Etinilestradiol + 3 mgs/día Drospirenona Foidart. Eur. J Contracept reprod Health Care. 2000; 5(suppl 1): Kg El Efecto sobre el Peso Corporal es Expresión Clínica del Efecto Inhibidor del Sistema Renina – Ansiotensina – Aldosterona (SRAA). Drospirenona: Corrige Retención Agua y Sodio Inducida por el Estrógeno. El Efecto sobre el Peso Corporal es Expresión Clínica del Efecto Inhibidor del Sistema Renina – Ansiotensina – Aldosterona (SRAA). Drospirenona: Corrige Retención Agua y Sodio Inducida por el Estrógeno.

14 EFECTO SOBRE EL PESO CORPORAL 30 ug/día EE ug/día Levonorgestrel 30 ug/día EE + 3 mgs/día Drospirenona 20 ug/día EE + 3 mgs/día Drospirenona 15 ug/día EE + 3 mgs/día Drospirenona 30 ug/día EE ug/día Levonorgestrel 30 ug/día EE + 3 mgs/día Drospirenona 20 ug/día EE + 3 mgs/día Drospirenona 15 ug/día EE + 3 mgs/día Drospirenona Foidart. Eur. J Contracept reprod Health Care. 2000; 5(suppl 1): Kg *0 * Ciclo

15 TENSIÓN PREMESTRUAL: Fluctuación Hormonal en el ciclo menstrual Retención de Agua. Tensión Mamaria. Edema.Ansiedad. Cansancio Fácil. Cefalea repetida. Aumento del apetito. Náuseas. Cambio de Humor. Retención de Agua. Tensión Mamaria. Edema.Ansiedad. Cansancio Fácil. Cefalea repetida. Aumento del apetito. Náuseas. Cambio de Humor. Irritabilidad.Agresividad.Ira. Estado Depresivo. Retraimiento Social. Mala comunicación. Falta de Energía. Insomnio.Fatiga.Irritabilidad.Agresividad.Ira. Estado Depresivo. Retraimiento Social. Mala comunicación. Falta de Energía. Insomnio.Fatiga. Monterrosa A. Anticoncepción Oral en Perspectiva In-prensa

16 EFECTO SOBRE EL BIENESTAR GENERAL Y SOBRE LA CALIDAD DE VIDA Estudio de Aceptación. EDAD:26 años (rango: años) Población General. EEUU. Abierto Multicéntrico. No controlado Duración un Año. Cuestionario de Distrés Menstrual. Mejoría de Síntomas Relacionados Con la retención de líquidos. Con la retención de líquidos. Mejoría en el Afecto Negativo. Mejoría en el Aumento de Apetito. Estudio de Aceptación. EDAD:26 años (rango: años) Población General. EEUU. Abierto Multicéntrico. No controlado Duración un Año. Cuestionario de Distrés Menstrual. Mejoría de Síntomas Relacionados Con la retención de líquidos. Con la retención de líquidos. Mejoría en el Afecto Negativo. Mejoría en el Aumento de Apetito. Parsey KS. Contraception. 2000; 61:

17 EFECTO SOBRE EL BIENESTAR GENERAL Y SOBRE LA CALIDAD DE VIDA Población General. EEUU. Abierto Multicéntrico. No controlado Duración un Año. 246 Mujeres. Cuestionario de Distrés Menstrual. SF-12: Valoración Aspectos Médicos. Cuestionario Síndrome Premenstrual. Mejoría de Síntomas Relacionados Con la retención de líquidos. Con la retención de líquidos. Mejoría en el Afecto Negativo. Mejoría en el Aumento de Apetito. Población General. EEUU. Abierto Multicéntrico. No controlado Duración un Año. 246 Mujeres. Cuestionario de Distrés Menstrual. SF-12: Valoración Aspectos Médicos. Cuestionario Síndrome Premenstrual. Mejoría de Síntomas Relacionados Con la retención de líquidos. Con la retención de líquidos. Mejoría en el Afecto Negativo. Mejoría en el Aumento de Apetito. Borenstein J. J Reprod Med. 2003; 48:

18 EFECTO SOBRE EL BIENESTAR GENERAL Y SOBRE LA CALIDAD DE VIDA Población General. EEUU. Abierto Multicéntrico. No controlado 6 meses. 336 Mujeres. Edad: 18 – 40 años. Ciclos Regulares. Tensión Mamaria. Índice de Bienestar Psicológico General Ansiedad. Humor Depresivo. Bienestar Positivo. Autocontrol. Salud General. Vitalidad. Puntuación: 22 – 132. Incluidas:60 – 95 (B. Deteriorado) Población General. EEUU. Abierto Multicéntrico. No controlado 6 meses. 336 Mujeres. Edad: 18 – 40 años. Ciclos Regulares. Tensión Mamaria. Índice de Bienestar Psicológico General Ansiedad. Humor Depresivo. Bienestar Positivo. Autocontrol. Salud General. Vitalidad. Puntuación: 22 – 132. Incluidas:60 – 95 (B. Deteriorado) Apter D. Eur J Contracept Reprod Health Care. 2003; 8:

19 EFECTO SOBRE EL BIENESTAR GENERAL Y SOBRE LA CALIDAD DE VIDA Apter D. Eur J Contracept Reprod Health Care. 2003; 8: Marcador Global Ansiedad Humor Depresivo Bienestar (+) 84, Basal. 3° Ciclo 6° Ciclo

20 EFECTO SOBRE EL BIENESTAR GENERAL Y SOBRE LA CALIDAD DE VIDA Apter D. Eur J Contracept Reprod Health Care. 2003; 8: Autocontrol Salud General VitalidadBasal 3 Ciclo 6 Ciclo

21 EFECTO SOBRE EL BIENESTAR GENERAL Y SOBRE LA CALIDAD DE VIDA Apter D. Eur J Contracept Reprod Health Care. 2003; 8: HinchazónAbdominalTensiónMamaria Edema de ExtremidadesBasal 6 Ciclo 65%19% 43% 24% 68% 22%

22 EFECTO SOBRE EL BIENESTAR GENERAL Y SOBRE LA CALIDAD DE VIDA Apter D. Eur J Contracept Reprod Health Care. 2003; 8: Calificación del Investigador Gran Mejoría: 23.8% Bastante Mejoría: 42.2% Mínima Mejoría: 13.6% Sin Cambios: 5.1% Algo Peor: 4.8% Bastante Peor: 4.5% Mucho Peor: 0.3% No Valorado: 5.7% Calificación del Investigador Gran Mejoría: 23.8% Bastante Mejoría: 42.2% Mínima Mejoría: 13.6% Sin Cambios: 5.1% Algo Peor: 4.8% Bastante Peor: 4.5% Mucho Peor: 0.3% No Valorado: 5.7% Calificación Usuaria Muy Satisfecha: 26.8% Bastante Satisfecha: 40.7% Minimamente satisfecha: 7.2% Sin Cambios: 6.9% Algo Insatisfecha: 4.8% Bastante Insatisfecha: 5.4% Muy Insatisfecha: 2.7% No Valorado: 5.4% Calificación Usuaria Muy Satisfecha: 26.8% Bastante Satisfecha: 40.7% Minimamente satisfecha: 7.2% Sin Cambios: 6.9% Algo Insatisfecha: 4.8% Bastante Insatisfecha: 5.4% Muy Insatisfecha: 2.7% No Valorado: 5.4%

23 EFECTO SOBRE EL BIENESTAR GENERAL Y SOBRE LA CALIDAD DE VIDA Freeman EW. J Women´s Helath Gend Based Med. 2001; 11: Mujeres con Trastorno Disfórico Menstrual. 41: Placebo 43: Etinilestradiol/ Drospirenona.. Calendario de Experiencias Premenstruales (COPE). Dos ciclos basales y tres de uso. Mejoría Notoria: Acné, Apetito, Antojos. Mejoría clara: Cambios de humor, Enojo, Irritabilidad, Hipersensibilidad, llanto, Ansiedad, Soledad, Depresión, Fatiga, Mareos, Confusión, Olvidos, Calores, Palpitaciones, Cefaleas. 84 Mujeres con Trastorno Disfórico Menstrual. 41: Placebo 43: Etinilestradiol/ Drospirenona.. Calendario de Experiencias Premenstruales (COPE). Dos ciclos basales y tres de uso. Mejoría Notoria: Acné, Apetito, Antojos. Mejoría clara: Cambios de humor, Enojo, Irritabilidad, Hipersensibilidad, llanto, Ansiedad, Soledad, Depresión, Fatiga, Mareos, Confusión, Olvidos, Calores, Palpitaciones, Cefaleas.

24 EFECTO SOBRE EL ACNE Y LA SEBORREA Marmol V. Eur Contracept Reprod Health Care. 2004; 9 (2): 107 – 115. Número de Lesiones de Acné Producción de Sebo % Producción Sebo: Se Reduce en el 25.1% con EE/Drospirenona Producción Sebo: Se Reduce en el 39.3% con EE/Ciproterona Lesiones de Acné: Se Reducen en el 62.5% con EE/Drospirenona Lesiones de Acné: Se reducen en el 58.8% con EE/Ciproterona Producción Sebo: Se Reduce en el 25.1% con EE/Drospirenona Producción Sebo: Se Reduce en el 39.3% con EE/Ciproterona Lesiones de Acné: Se Reducen en el 62.5% con EE/Drospirenona Lesiones de Acné: Se reducen en el 58.8% con EE/Ciproterona

25 DROSPIRENONA Y EL FUTURO Rosenbaum P. Eur J Contracept Reprod Health Care. 2000; 5(1): | 30 ug/día Etinilestradiol + * 30 ug/día Etinilestradiol + 2 mg/día Drospirenona 2 mg/día Drospirenona *3 mg/día de solo Drospirenona: Supresión ovulación: 91% Supresión ovulación: 91% Efecto Periférico en Moco: 100% Efecto Periférico en Moco: 100% *Régimen Ciclo Extendido: 42 – 126 días continuos de píldoras. Menor: Tensión Mamaria, Edema, Dismenorrea y sangrado. Dismenorrea y sangrado. Mayor: Beneficio sobre problemas Piel Tanto Severos como Moderados. Tanto Severos como Moderados. 30 ug/día Etinilestradiol + * 30 ug/día Etinilestradiol + 2 mg/día Drospirenona 2 mg/día Drospirenona *3 mg/día de solo Drospirenona: Supresión ovulación: 91% Supresión ovulación: 91% Efecto Periférico en Moco: 100% Efecto Periférico en Moco: 100% *Régimen Ciclo Extendido: 42 – 126 días continuos de píldoras. Menor: Tensión Mamaria, Edema, Dismenorrea y sangrado. Dismenorrea y sangrado. Mayor: Beneficio sobre problemas Piel Tanto Severos como Moderados. Tanto Severos como Moderados. Silen M. Eur J Contracept Reprod Health Care. 2003; 8(3): |

26 ASPECTOS PARA RECORDAR La Combinación Estrógeno - Progestina, es Efectiva. Son Seguros pero Algunos Hábitos de la Mujer pueden No Serlos. En mujeres Sanas: Los Beneficios De los Anticonceptivos Orales Combinados superan los Riesgos. Deben mirarse las Necesidades Individuales de la Pareja. No Olvidar los Beneficios No Contraceptivos y los Criterios de elegibilidad. ASPECTOS PARA RECORDAR La Combinación Estrógeno - Progestina, es Efectiva. Son Seguros pero Algunos Hábitos de la Mujer pueden No Serlos. En mujeres Sanas: Los Beneficios De los Anticonceptivos Orales Combinados superan los Riesgos. Deben mirarse las Necesidades Individuales de la Pareja. No Olvidar los Beneficios No Contraceptivos y los Criterios de elegibilidad.


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