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Dra. Mariana Abal Dr. Ernesto Gil Deza
Cáncer de pulmón Dra. Mariana Abal Dr. Ernesto Gil Deza
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Incidencia Para 2008 : 1.600.000 casos de Ca Pulmon
representa 12.7% de nuevos canceres Mortalidad estimada: Solo 15% sobrevive a los 5 años. muerte (18.2% del total )
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Cancer de pulmón en el mundo
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Médicos por habitantes
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Gasto en salud por habitante
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Expectativa de vida
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Población mayor de 60 años
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Incidencia ca de pulmón
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Mortalidad cancer de pulmón
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Relación mortalidad/incidencia
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Consenso 2012
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Argentina Relación mortalidad/incidencia = 0.86
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Argentina
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Etiología
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Principal factor de riesgo
Tabaquismo: presente en más del 85% de las muertes relacionadas a esta patología. El riesgo de cáncer de pulmón se incrementa con el número de cigarrillos fumados/día y por el tiempo del hábito. Los fumadores pasivos tienen aumento del riesgo de desarrollar cáncer de pulmón. Otros factores de riesgo: gas radon, asbestosis, cicatriz pulmonar 2° a TBC, historia familiar, cromo, níquel y componentes arsénicos orgánicos.
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Lucha contra el tabaco
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No es sólo un problema de conocimiento
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Clínica Tos, disnea, pérdida de peso y dolor torácico.
Es frecuente que los pacientes sintomáticos tengan antecedente de EPOC. MTS cerebro, óseas, suprarrenales, hígado
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Factores pronosticos Estadios tempranos
Perdida de peso : no > al 5% Sexo femenino Performance Status -comorbilidades
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Screening Rx torax : no recomendada para screening % de positividad . TC baja dosis (low dose CT = 1.5 mSv ) :debe utilizarse en contexto de trials. Resultados alentadores en estudios ongoing. 24.2% de positividad NEJM ago/11
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Dosis de estudios milisieverts Hasta 100 en 5 años en trabajadores
1 mSv = 0,1 cGy
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Patología OMS
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Clasificación Práctica
NSCLC: 80-85%. Adenocarcinoma. Ca. escamoso. Ca. de células grandes. SCLC.
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Clasificación patológica.
Carcinoma de células escamosas. Adenocarcinoma Carcinoma de células grandes. Carcinoma adenoescamoso. Carcinoma con elementos pleomórficos, sarcomatoides ó sarcomatosos. Tumor carcinoide. Carcinoma del tipo glándulas salivales. Carcinoma no clasificado.
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Rol de la IHQ
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Determinación EGFR
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Determinación ALK
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Estadificación
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PET-TC
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Estadificacion RMN CEREBRAL : solo si el pac presenta sintomas neurologicos o frente a planificacion de procedimientos de alto riesgo. BIOPSIA : mandatoria para confirmar hallazgos de TC o PET . (EBUS-NA , TBNA , MEDIASTINOSCOPIA ).
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Estadificación
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Estadificacion TNM UICC 7th
T0:no hay pruebas de tumor primario Tis: Carcinoma in situ. T1: tumor < 3 cm. T2 : tu >3cm a 7cm, invasion pleura visceral, compromiso de bronquio ppal a 2cm o > de carina , atelectasia parcial . T3: >7 cm, invasion de pared toracica , pericardio o diafragma o pleura mediastinal. Tu a menos de 2 cm de carina, nodulos separados en = lobulo , atelectasia total. T4: invade cuerpo vertebral ,esofago , gdes vasos, mediastino, traquea, nodulos separados distintos lobulos ipsilaterales.
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Estadificacion TNM N1 : adenomegalias interlobares o hiliares ipsilaterales. N2 : adenomegalias mediastinales ipsilaterales o subcarinales. N3 : adenomegalias contralaterales ,escalenas o supraclaviculares. M1 : a)nodulos en ambos pulmones ,nodulos pleurales o derrame pleural/pericardico +. b)mts a distancia. N
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ESTADIFICACION Derrame pleural o pericardico :debe ser confirmado por citologia . Mts cerebral unica o mts adrenal : deben ser evaluada por equipo multi disciplinarip con intento curativo .
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Tratamiento E I- II CIRUGIA : lobectomia con reseccion ganglionar .
Resecciones sub lobares : reseccion amplia o segmentectomia. VATS : tu < 5 cm .Menor morbililidad , menor internacion, mas rapida la adyuvancia.
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RADIOTERAPIA E I- II RT ablativa estereotactica : como alternativa a pac inoperables. pacientes anosos . RT Conformada (3D) : simular con TAC/PET N positivos (concurrente QT). Margenes positivos.
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Quimioterapia E I- II Qt adyuvante basada en Platino
PT1-2 N0 M0 : control . alto riesgo : tu indiferenciados ,invasion vascular, margenes<1cm, tu > a 4 cm, pleura visceral comprometida y Nx . PT1-2 N1 o T3 N0 : QT adyuvante
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Tratamiento Estadio I-II
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Tratamiento E III Decision multi disciplinaria !!!
Neoadyuvancia :QT +/- RT + cirugia +/- RT Pac irresecable :QT/RT (60 gy) definitivo Adyuvancia : N2 post cx :QT/RT
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Estadio III A
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Estadio IIIB
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Seguimiento Pac tratados con intencion curativa deben ser evaluados cada 6 meses por 2 años y luego anualmente. Tac Torax/abd superior cada 6 meses . Insistir en cesacion tabaquica. !
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Enfermedad metastásica
Diagnostico :óptima obtencion CUALI / CUANTITATIVA de material para evaluacion histo-patologica . Importante : Sub tipo histologico Determinacion mutacion EGFR Biomarcadores : EML4-ALK ERCC1 : CDDP Timid. Sint : Pemetrexed RRM1 : Gemcitabina
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Tratamiento Enfermedad Edad Estrategia terapeutica Histologia
Pat. molecular Comorbilidad Perf. status Preferencia del paciente
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Tratamiento Medico oncologo Cirujano toracico neumonologo imaginologo
radioterapeuta
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Tratamiento Insistir !!!! En Cesacion tabaquica . . .
aumenta eficacia terapeutica disminuye complicaciones Solicitar mutacion del EGFR para determinar 1ra linea terapeutica.
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Primera Linea E IV PS 0-2 Qt basada en platino con adecuada funcion organica . Doblete . (Carbo-Pacli o Cis-VNR) PS 2 : evaluar monodroga . No standars dobletes …. no escamosos : cddp/pemetrexed escamosos : cddp/gemcitabina no escamosos : carbo/paclitaxel/beva.
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Pacientes añosos Pac mayores 70 a , con buena reserva funcional , optimo PS : doblete con platino Pac mayores , ps 2 , o con mala reserva funcional : monodroga con drogas de 3ra generacion (vinorelbina , gemcitabina, taxanos o pemetrexed ).
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Primera linea E IV 4 – 6 ciclos , segun respuesta y toxicidad.
MANTENIMIENTO continuidad :uno de los 2 agentes utilizados en la 1ra linea . PFS :no >2 meses switch : erlotinib o pemetrexed hasta toxicidad o progresion . Maintenance treatement is under cosideration . ESMO 2011
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Segunda linea – tercer linea
Pac con mutacion EGFR , no recibido en 1ra linea : EGFR TKI (erlotinib – gefitinib) No escamosos : pemetrexed – docetaxel –erlotinib. Escamosos : docetaxel – erlotinib Pac con translocacion EML4 – ALK :crizotinib (profile-1007). Resistentes a EFGR-TKI
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En pacientes con EGFR Mutado ¿cuál debe ser la primera línea?
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Segunda línea
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Situaciones especiales I
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Situaciones especiales II
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Situaciones especiales III
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Situaciones especiales IV
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Situaciones especiales V
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Evaluación global tto ca pulmón no pequeñas células diseminado
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Cuidados paliativos
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Emergencias oncológicas
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SMALL CELL LUNG CANCER Incidencia: 12-15% de los casos Ca Pulmon (aprox casos/año). Franca asociacion con habito de fumar. Tumor agresivo. Alta fraccion de crecimiento y diseminacion sistemica temprana.
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SMALL CELL LUNG CANCER Diagnostico Biopsia: FBC (EU ) Mediastinoscopia
Toracoscopia Biopsia trans toracica
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SMALL CELL LUNG CANCER Estadificacion Tac TORAX Y ABDOMEN
LAB : funcion renal/hepatica/iono/LDH Si el paciente esta sintomatico : RMN cerebro Centellograma oseo PMO
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SMALL CELL LUNG CANCER Clinica Hombres . 65-70 a
Fumadores > 30 pack/year Sme para-neoplasicos: hiponatremia 15% sme cushing % sme miastenico de Eaton – Lambert 3%
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SMALL CELL LUNG CANCER Enf. Diseminada : 60-70% mts al diagnostico. SVM : 7 a 12 meses. Tx Nx M1 Enf. Limitada : SVM : 12 a 20 meses. SV a 5 años :10-20%. Puede ser abarcada en un solo portal de RT
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SMALL CELL LUNG CANCER Tratamiento:
Enf limitada :QT (platino-etoposido) + RT (concurrente o secuencial). PCI (Prophylactic Cranial Irradiation) en pac con RC o RP mayor En estudio en enf. Diseminada ?.
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SMALL CELL LUNG CANCER Segunda linea
Evaluar calidad de respuesta e Int Libre Enf SENSIBLE recae / ILE > 90 dias RESISTENTE recae / ILE < 90 dias REFRACTARIO nunca respondio o progreso intra 1ra linea .
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SMALL CELL LUNG CANCER SEGUNDA LINEA Topotecan
CAV (ciclof-adria-vincristina ) Paclitaxel Gemcitabina Amrubicina (antraciclina – pac asiaticos ) Terapia anti-sense : inhibidor Bcl 2 (proteina anti apoptotica sobre expresada en SCLC)
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SMALL CELL LUNG CANCER Tratamiento Enfermedad diseminada
QT : platino/etoposido por 4 a 6 cursos. evaluar carboplatino ( pac anosos - PS 3 ) PCI: EN PAC REPONDEDORES , disminuye incidencia de mts cerebrales SINTOMATICAS y prolonga PLE y SV. RT : concurrente o simultanea : NO STANDARD
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SMALL CELL LUNG CANCER TRATAMIENTO Cirugia :. No esta recomendada
T1-2 N0:(previa mediastinoscopia ) Cirugia. QT/RT post-operatoria. PCI ?
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Muchas gracias!
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