Registro Nacional de Hemopatías Malignas Comisión 2011-2013 Presidente: Dra. Ada Caneiro Monitora de datos: Dra. Carolina Oliver.

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1 Registro Nacional de Hemopatías Malignas Comisión 2011-2013 Presidente: Dra. Ada Caneiro Monitora de datos: Dra. Carolina Oliver

2 REGISTRO Comenzó a realizarse en el año 2007. Objetivos iniciales: – Monitor de datos para formar parte del protocolo IC-APL. – Iniciar un registro de patologías hematológicas frecuentes. – Conocer la incidencia. – Caracterizar la población. Primera patología registrada: Leucemias Agudas. Luego se continuó con LLC, LMC y con Linfomas.

3 REGISTRO ACTUAL Leucemias agudas: citometría de flujo LLC: citometría de flujo Linfomas: CHLCC LMC: FNR MM: médico tratante SMD: médico tratante Logramos registrar casi el 100 % de los pacientes que debutan

4 REGISTRO Para los cálculos de utilizó el último Censo Nacional realizado en el año 2004. La población en Uruguay es de 3.241.003 habitantes. Los cálculos se realizaron con 3.300.000 habitantes.

5 Incidencia según el SEER: EEUU vs URUGUAY LAM:3,5/100.000/año LAL: 1,33/100.000/año LMC: 1,6/100.000/año LLC: 4,2/100.000/año 3,36/100.000/año 1,76/100.000/año 0,92/100.000/año 5,06/100.000/año

6 Participantes: Lic. Amelia Correa, FNR Dr. E. Barrios, Dra. M. Garau, CHLCC Dr. H. Giordano, Dra. A.I. Landoni, Adriana Arocena. AEPSM Dra. C. Canessa, Lab. Martínez Prado, Lab. Citometría de flujo, H. Maciel Dra. D. Lens, Natalia Trias. Lab. Citometría de flujo, Depto. Básico de Med., H. de Clínicas Hematólogos de todo el país.

7 REGISTRO - FUTURO Objetivo: elaborar un registro que incluya no sólo las características generales de la enfermedad si no factores pronósticos, tratamientos realizados, respuesta y sobrevida.