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SÓLO QUEDAN 5 SEMANAS. INGENIERIA GENETICA - BIOTECNOLOGIA.

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Presentación del tema: "SÓLO QUEDAN 5 SEMANAS. INGENIERIA GENETICA - BIOTECNOLOGIA."— Transcripción de la presentación:

1 SÓLO QUEDAN 5 SEMANAS

2 INGENIERIA GENETICA - BIOTECNOLOGIA

3 . Marcadores Ingeniería Genética Tecnología del ADN Fármacos Anti-cáncer Diagnósticos Cultivo de Células Vegetales Transferencia de genes en animales Síntesis de Sondas de ADN Localización desórdenes genéticos Clonación Solución de crimenes Producción de Proteínas humanas Terapia Génica Bancos de ADN, ARN Proteínas Mapas de Genomas completos Biología Molecular Cultivos Celulares Anticuerpos Monoclonales Síntesis de Nuevas Proteínas Nuevos Antibióticos Nuevas Plantas y Animales Nuevos Alimentos Recursos humanos químicos raros BIOTECNOLOGÍA

4 Historia 1919: Karl Ereky, ingeniero húngaro, utiliza por primera vez la palabra biotecnología. 1919: Karl Ereky, ingeniero húngaro, utiliza por primera vez la palabra biotecnología. 1919Karl Ereky 1919Karl Ereky 1953 James Watson y Francis Crick describen la estructura doble hélice de la molécula de ADN James Watson y Francis Crick describen la estructura doble hélice de la molécula de ADN. 1953James WatsonFrancis CrickADN 1953James WatsonFrancis CrickADN 1965: El biólogo norteamericano R. W. Holley «leyó» por primera vez la información total de un gen de la levadura compuesta por 77 bases, lo que le valió el Premio Nobel. 1965: El biólogo norteamericano R. W. Holley «leyó» por primera vez la información total de un gen de la levadura compuesta por 77 bases, lo que le valió el Premio Nobel : el científico estadounidense Har Gobind Khorana consiguió reconstruir en el laboratorio todo un gen. 1970: el científico estadounidense Har Gobind Khorana consiguió reconstruir en el laboratorio todo un gen. 1970Har Gobind Khorana 1970Har Gobind Khorana 1973: Se desarrolla la tecnología de recombinación del ADN por Stanley Cohen, de la Universidad de Stanford, y Herbert W. Boyer, de la Universidad de California, San Francisco. 1973: Se desarrolla la tecnología de recombinación del ADN por Stanley Cohen, de la Universidad de Stanford, y Herbert W. Boyer, de la Universidad de California, San Francisco ADNStanley CohenUniversidad de Stanford Herbert W. BoyerUniversidad de California 1973 ADNStanley CohenUniversidad de Stanford Herbert W. BoyerUniversidad de California

5 1976: Har Gobind Khorana sintetiza una molécula de ácido nucleico compuesta por 206 bases. 1976: Har Gobind Khorana sintetiza una molécula de ácido nucleico compuesta por 206 bases : Robert Swanson y Dr. Herbert Boyer crean Genentech, la primera compañía de biotecnología. 1976: Robert Swanson y Dr. Herbert Boyer crean Genentech, la primera compañía de biotecnología : Se produce insulina para humanos, la primera droga derivada de la biotecnología. 1982: Se produce insulina para humanos, la primera droga derivada de la biotecnología : Se aprueban los alimentos trasgénicos producidos por Calgene. Es la primera vez que se autorizan alimentos transgénicos en Estados Unidos. 1983: Se aprueban los alimentos trasgénicos producidos por Calgene. Es la primera vez que se autorizan alimentos transgénicos en Estados Unidos Calgene 1983 Calgene 2003 Cincuenta años después del descubrimiento de la estructura del ADN, se completa la secuencia del genoma humano Cincuenta años después del descubrimiento de la estructura del ADN, se completa la secuencia del genoma humano. 2003genoma humano 2003genoma humano 2004: La ONU y el Gobierno de Chile organizan el Primer Foro Global de Biotecnología, en la Ciudad de Concepción, Chile (2 al 5 de marzo) 2004: La ONU y el Gobierno de Chile organizan el Primer Foro Global de Biotecnología, en la Ciudad de Concepción, Chile (2 al 5 de marzo) 2004ONUConcepciónChile 2004ONUConcepciónChile Historia

6 Secuenciación DNA según Sanger

7 Secuenciación de DNA: Sanger

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12 El genoma humano tiene una longitud de unos 3000 millones de pares de bases si la longitud media de cada fragmento es de 500 bases, llevaría un mínimo de seis millones de fragmentos secuenciar el genoma humano (sin tener en cuenta el solapamiento, es decir si fuera posible hacerlo de una sola vez). Mantener el control de un número tan elevado de secuencias presenta desafíos significativos que solo se pueden abordar mediante el desarrollo y la coordinación de varios algoritmos de procedimiento y computación El genoma humano tiene una longitud de unos 3000 millones de pares de bases si la longitud media de cada fragmento es de 500 bases, llevaría un mínimo de seis millones de fragmentos secuenciar el genoma humano (sin tener en cuenta el solapamiento, es decir si fuera posible hacerlo de una sola vez). Mantener el control de un número tan elevado de secuencias presenta desafíos significativos que solo se pueden abordar mediante el desarrollo y la coordinación de varios algoritmos de procedimiento y computación

13 ¿CÓMO SE ESTUDIABA TRADICIONALMENTE LOS PROCESOS BIOLÓGICOS?

14 Ultracentrífuga

15 Cromatografía en columna

16 Interacciones moleculares en cromatografía

17 Electroforesis en gel de poliacrilamida en presencia de SDS y -mercaptoetanol

18 Electroforesis en gel de poliacrilamida

19 ¿Qué es la ingeniería genética? La ingeniería genética consiste en la manipulación del material hereditario de un organismo para conseguir un objetivo práctico. La ingeniería genética consiste en la manipulación del material hereditario de un organismo para conseguir un objetivo práctico.

20 ¿Qué es necesario para la manipulación genética? Encimas de restricción. que son producidas por varios tipos de bacterias, reconocen secuencias específicas de ADN e interrumpen la doble cadena donde aparece dicha secuencia. Vector de transferencia. Es el agente que transfiere un segmento de ADN de un organismo a otro. Los mas utilizados son los plásmidos ADN ligasas. Son enzimas encargadas de unir el ADN. Célula hospedadora. Según el objetivo deseado puede ser una bacteria o una célula eucariota, generalmente levadura, vegetal o de mamífero.

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22 Cortes por enzimas de restricción

23 Clonamiento en un plasmidio de un fragmento de DNA

24 Amplificación del plasmidio

25 Técnicas de ingeniería genética Clonación de ADN Clonación de ADN Síntesis de ADN complementario Síntesis de ADN complementario Obtención de ADN sintético Obtención de ADN sintético Hibridación de ácidos nucleicos Hibridación de ácidos nucleicos Genotecas de ADN Genotecas de ADN PCR PCR

26 Aplicaciones de la ingeniería genética Investigación: Investigación: Mutagénesis dirigida. Mutagénesis dirigida. Sobreexpresión de proteínas celulares. Sobreexpresión de proteínas celulares. Construcción de ADN artificiales. Construcción de ADN artificiales. Estudios evolutivos. Estudios evolutivos. Estudios arqueológicos. Estudios arqueológicos. Obtención de proteínas de mamíferos: insulina. Obtención de proteínas de mamíferos: insulina. Obtención de vacunas. Obtención de vacunas. Huellas dactilares de ADN. Huellas dactilares de ADN. Diagnóstico de enfermedades genéticas. Diagnóstico de enfermedades genéticas. Terapia génica. Terapia génica. Organismos transgénicos. Organismos transgénicos. Clonación de seres vivos. Clonación de seres vivos. PGH. PGH.


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