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Cáncer de mama Dra. Laura Patricia Cruz Harley Cirujana Oncóloga- Mastóloga Hospital R.A. Calderon Guardia.

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Presentación del tema: "Cáncer de mama Dra. Laura Patricia Cruz Harley Cirujana Oncóloga- Mastóloga Hospital R.A. Calderon Guardia."— Transcripción de la presentación:

1 Cáncer de mama Dra. Laura Patricia Cruz Harley Cirujana Oncóloga- Mastóloga Hospital R.A. Calderon Guardia

2 Anatomía

3 Mama - vista anterior

4 Mama- vista lateral

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6 Niveles ganglionares

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8 Epidemiología

9 Incidencia en Mujeres

10 Mortalidad en Mujeres

11 36.91 %

12 25.10 %

13 Incidencia 1.Mama 2.Piel 3.Estómago 4.Cervico-uterino 5.Colón Mortalidad 1.Mama 2.Estómago 3.Colón 4.Cervico-uterino 5.Pulmón

14 QUÉ ES EL CÁNCER DE MAMA? PROCESO ONCOLÓGICO EN EL QUE CÉLULAS SANAS DE LA GLÁNDULA MAMARIA DEGENERAN Y SE TRANSFORMAN EN TUMORALES, PROLIFERANDO Y MULTIPLICÁNDOSE POSTERIORMENTE HASTA CONSTITUIR UN TUMOR ó

15 Activación de oncogenes. Disregulación de factores proliferativos Pérdida de la función de genes supresores. Disregulación de factores inhibidores

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18 La mayoría de los tumores malignos de la mama son adenocarcinomas, originándose en las glándulas y los conductos galactóforos Mayor incidencia de tumores en el CSE de la mama, atribuido al mayor volumen de tejido mamario en dicha localización. Existen dos tipos de cáncer de mama según su localización : Carcinoma ductal (80%) Carcinoma lobulillar (10%)

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21 Carcinoma ductal in situ Papilar Sólido Comedocarcinoma Cribiforme Micropapilar

22 Factores de riesgo Sexo Edad Riesgo familiar Menarca precoz Menopausia tardia Nulipariedad Expocision a radiacion TRH con estrogenos Las lesiones de la mama: Enf. proliferativas no atípicas y la hiperplasia atípica, y el consumo Alcohol Grasas Sedentarismo

23 El factor de riesgo más importante es la historia familiar 5 y un 10% de los casos de cáncer de mama se asocian a una predisposición hereditaria La mayoría de los cánceres de mama hereditarios pueden atribuirse a mutaciones de los genes BRCA1 o BRCA2 50% y el 60% de mujeres que han heredado estos genes mutados pueden desarrollar el cáncer antes de los 70 años

24 El factor de riesgo más importante es la historia familiar 5 y un 10% de los casos de cáncer de mama se asocian a una predisposición hereditaria La mayoría de los cánceres de mama hereditarios pueden atribuirse a mutaciones de los genes BRCA1 o BRCA2 50% y el 60% de mujeres que han heredado estos genes mutados pueden desarrollar el cáncer antes de los 70 años

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26 BRCA1, BRCA2 SUCEPTIBILIDAD HEREDITARIA DEL CANCER DE MAMA BRCA1 – 50-60% incidencia de cáncer de mama – 40-60% incidencia de cáncer de ovario – Está implicado en múltiples procesos celulares (regulación ciclo celular, reparación de DNA, etc.)

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28 BRCA1, BRCA2 SUCEPTIBILIDAD HEREDITARIA DEL CANCER DE MAMA FACTORES SUGESTIVOS DE BRCA 1 BRCA 2 – MUJERES NO JUDIAS 2 familiares de 1° grado con cáncer de mama. Diagnóstico antes de 50 años. 3 o más familiares de 1°ó 2° con cáncer de mama, a cualquier edad. Cáncer de mama y ovario entre familiares de 1° y 2°. Familiar de primer grado con cáncer mama bilateral. 2 ó más familiares de 1° ó 2° con cáncer de ovario. – MUJERES JUDIAS Familiar de 1° grado con cáncer de mama u ovario. 2 familiares de 2° con cáncer de ovario u mama.

29 BRCA1, BRCA2 SUCEPTIBILIDAD HEREDITARIA DEL CANCER DE MAMA BRCA2 – Involucrado en reparación y recombinación del DNA. – Se han identificado más de 700 mutaciones. Otros tumores relacionados: próstata, trompa de falopio.

30 Diagnostico La mayoria son asintomaticas Sintomaticas Ultrasonido Mamografia Resonancia magnetica Biopsia

31 Síntomas Casi siempre asintomática!!! Nódulo o masa Cuando se detecte cualquier anomalía se debe consultar con el médico.

32 Otros signos - Dolor o retracción del pezón. - Irritación o hendiduras de la piel. - Inflamación de una parte del seno. - Enrojecimiento o descamación de la piel o del pezón. - Secreción por el pezón, que no sea leche materna.

33 Anomalías mamarias

34 Diagnóstico 1.Autoexamen de mama y axilas 2.Mamografía 3.Ultrasonido 4.Otros: RMN, TAC, Biopsia, etc

35 En el caso de la mujer que ya tuvo el cancer Detección de recurrencias a nivel local o nuevos primarios Diagnóstico de Enfermedad Metastásica. Control de complicaciones por el tratamiento

36 Auto-examen del Seno Autoexamen del Seno Examínese los senos una vez al mes (7 días después de su menstruación o escoja un día mensualmente si ya no menstrua) Mayores de 19 años

37 Auto-examen del Seno Parada enfrente del espejo – Párese enfrente del espejo con los brazos al costado.

38 Auto-examen del Seno Parada frente al espejo - Luego con los brazos hacia arriba.

39 Auto-examen del Seno Parada frente al espejo - Después con las manos presionando sus caderas. -El propósito es descubrir cualquier cambio de sus senos de forma visual o palpables.

40 Auto-examen del Seno Trate de notar bultos o ver cambios en la piel o los pezones como: Hoyuelos de la piel Enrojecimiento Arrugamiento Engrosamiento de la piel Descarga del pezón Resequedad del pezón

41 Auto-examen del Seno Acostada Coloque su mano derecha abajo de su cabeza. Con las yemas de sus tres dedos en medio de la mano izquierda use 3 diferentes niveles de presión para hacer movimientos circulares ligeros, medianos y luego más fuertes para sentir si hay algún bulto.

42 Auto-examen del Seno El dibujo ilustrado a la derecha muestra un patrón vertical del area que debe cubrir. Repita los mismos pasos en su seno izquierdo

43 Auto-examen del Seno Si nota o siente algún cambio, o tiene pregunta, consulte con su medico. La mejor forma de protección para detectar el cáncer de mama temprano es: el autoexamen de mama mensual, un Exámen físico anual y una mamografía anual.

44 MAMOGRAFIA ANUAL TAMIZAJE

45 DIAGNOSTICO RADIOLOGICO CLASIFICACION BIRADS DECRIPCION DEL PARENQUIMA LOCALIZACION EJE A CUANTO DEL BA CARACTERISTICAS TAMANO

46 BIRADS Grados de sospecha (cat. BI-RADS) 1-No patología 2-Hallazgo benigno 3-Hallazgo probablemente benigna 4-Hallazgo probablemente maligna 5-Hallazgo muy probablemente maligno 6-Confirmación histológica de malignidad 0-Precisa de estudios complementarios

47 TX DE PATOLOGIA BENIGNA El mejor tratamiento es un buen diagnóstico Cat2: tranquilizar Cat3: seguimiento o punción Cat4 y 5: biopsia Absceso: aspiración Lesión palpable Quiste: aspiración Nódulo sólido: siempre punción. Extirpación si crece y da problemas estéticos. Otras alternativas: crioablación

48 La patología benigna es muy frecuente La mayor parte de la patología benigna puede ser diagnosticada adecuadamente sin biopsia (cat2)

49 FALSOS POSITIVOS: la patología benigna simula una lesión maligna % de las biopsias son benignas. Alto costo y morbilidad. Punción percutánea FALSOS NEGATIVOS: La patología benigna produce una imagen más llamativa que la lesión maligna o incluso la oculta

50 U.S DEBE SER DE MAMA Y AXILA DEBE SER BILATERAL DEBE SER COMPARATIVO ES MEJOR EN MUJER JOVEN MAMAS DENSAS DIFERENCIA CISTICO DE SOLIDO Y TABICACIONES NO SE DEBE USAR DE TAMIZAJE NO ES ADECUADO PARA VER Y CARACTERIZAR CALCIFICACIONES

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52 MRI CADA VEZ SE USA MAS NO SUSTITUYE MMG ES UN HERRAMIENTA MAS ES MUY SENSIBLE PERO POCO ESPECIFICO RECOMENDACIONES ACTUALES: ADENOPATIA AXILAR POSITIVA Y PRIMARIO DESCONOCIDO CA AVANZADO EXTENSO O LOCAL BAJO NEOADYUVANCIA, USUALMENTE QT COMO TAMIZAJE EN MUJER JOVEN DE ALTO RIESGO, CON MUTACION BRCA

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54 EL DIAGNOSTICO DEFINITIVO SOLO LO PUEDE DAR LA BIOPSIA BAAF BIOSPSIA TRUCUT …Y LA INMUNOHISTOQUIMICA

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57 … UNA VEZ QUE SE TIENEN EL DX SE DEBE REALIZAR EL ESTADIAJE AJCC ESTABLECE EL TNM

58 TNM T1 - The tumour is no more than 2 centimetres (cm) across – T1mic - under a microscope the cancer cells can be seen to spread less than 0.1cm into surrounding tissue (microinvasion) – T1a - the tumour is more than 0.1 cm but not more than 0.5 cm – T1b - the tumour is more than 0.5 cm but not more than 1 cm – T1c - the tumour is more than 1 cm but not more than 2 cm T2 - The tumour is more than 2 centimetres, but no more than 5 centimetres across T3 - The tumour is bigger than 5 centimetres across T4 is divided into 4 groups – T4a - The tumour has spread into the chest wallchest wall – T4b - The tumour has spread into the skin – T4c - The tumour is fixed to both the skin and the chest wall – T4d - Inflammatory carcinoma - this is a cancer in which the overlying skin is red, swollen and painful to the touch

59 TNM NX means that the lymph nodes cannot be assessed (for example, if they were previously removed) N0 - No cancer cells found in any nearby nodes N1 - Cancer cells are in nodes in the armpit but the nodes are not stuck to surrounding tissues N2 is divided into 2 groups N2a - there are cancer cells in the lymph nodes in the armpit, which are stuck to each other and to other structures N2b - there are cancer cells in the lymph nodes behind the breast bone (the internal mammary nodes). These have either been seen on a scan or felt by the doctor. There is no evidence of cancer in lymph nodes in the armpit N3 is divided into 3 groups N3a - there are cancer cells in lymph nodes below the collarbone N3b - there are cancer cells in lymph nodes in the armpit and under the breast bone N3c - there are cancer cells in lymph nodes above the collarbone

60 TNM M0 - No sign of cancer spread M1 - Cancer has spread to another part of the body, apart from the breast and lymph nodes under the arm

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63 TRATAMIENTO CIRUGIA HORMONOTERAPIA TERAPIA BLANCO (AC monoclonales) RADIOTERAPIA QUIMIOTERAPIA

64 TRATAMIENTO Control local (cirugía radical o conservadora, con o sin radioterapia) Control sistémico (quimioterapia y hormonoterapia) Psicológico Rehabilitación Física y psicológica

65 CIRUGIA Conservadora + Rt Qx guiada por US Qx guiada por arpon Qx guiada por radionucleotidos: ROLL, SNOLL Mastectomia ahorradora de piel+ GC+ Mastectomia ahorradora de piel y conservacion CAP+SNL+reconstruccion inmediata +RT Mastectomia radical modificada

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68 GANGLIO CENTINELA

69 RADIOTERAPIA INDICACIONES: 1.TX CONSERVADOR DE LA MAMA 2.TUMORES GRANDES MAS 5CM 3.AFECCION DE PIEL O PLANOS PROFUNDOS PARED 4.NODULOS LINFATICOS POSITIVOS, MAS DE 4 GENERALMENTE SE IRRADIA TODA LA MAMA Y BOOST AL LECHO TUMORAL AXILA Y REG SUPRACLAVICULAR EFECTOS 2: CANSANCIO Y ALTERACIONES DE LA PIEL

70 Novedades Radioterapia transoperatoria Se usa CDIS de bajo a moderado grado, pequenos Acorta los tiempos radioterapia Poco control local: CDIS y recurrencia ca infiltrante Solo bajo estudio clinico

71 TERAPIAS SISTEMICAS Quimioterapia Hormono terapia Terapias Diana

72 TERAPIA SISTEMICA NEOADYUVANTE NO TODOS CALIFICAN ESTAN BAJO ESTUDIO CLINICO AUMETAN AL POSIBILIDAD DE QX CONSERVADORA DISMINUYE EL TAMANO TUMORAL VEN LA EFECTIVIDAD/ RESPUESTA DE UN TUMOR AL TRATAMIENTO MEJORA LA RESECABILIDAD TUMORAL MEJORAN MORTALIDAD Y PLE SOBRE TODO SI SE HA VISTO RESPUESTA PATOLOGICA COMPLETA

73 Amplificacion de Micro arrays de ADN

74 Clasificacion segun patrones de inmunohistoquimica Luminal A Luminal B Tipo Basal Her2+ Correlacionados con los micro arreglos ADN

75 Luminal A R. E. +++ Cytoqueratinas 8/18 Mutaciones de p53 <20% Mejor pronóstico Bajo Grado Asociado a BRCA2 Comprende 67% de todos los tumores Responden bien a hormonoterapia

76 Luminal B R. E. ++ Cytoqueratinas 8/18 Mutaciones de p53 Peor pronóstico Alto grado Mejor respuesta a Tx con Qt+ hormonoterapia

77 HER 2 R. E. - Topo II-alpha Angiogénesis Proteolisis Uso de anti-HER2

78 ERBB2 (HER2) – corresponde a receptor transmembrana tirosin kinasa del factor de crecimiento epidermico humano. – Otros miembro de esta familia son: EGFR (ERBB1), ERBB3 (HER3), y ERBB4 (HER4). La sobreexpresión de HER2 se presenta en 20% de casos de cáncer de mama. Asocia curso clínico más agresivo.

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80 Inmunohistoquímica y FISH para HER2/neu

81 Basal like Triple Negativo NO son sinonimos pero si se relacionan R. E. - R.P. - Cytoqueratinas 5/6 y 17 EGFr Genes de proliferación Mutaciones de p53 Asociación a mutacion BRCA-1 Es el de peor pronóstico

82 TERAPIA SISTEMICA ADYUVANTE ES LA PIEDRA ANGULAR DE LA ENFERMEDAD AVANZADA O METASTASICA CICLOS SE PUEDEN DAR DE ACUERDO A RESPUESTA Y TOLERABILIDAD MUCHAS POSIBILIDADES QUIMIOTERAPIA, HORMONOTERAPIA Y TERAPIAS DIANA CUAL VAMOS A ESCOGER DEPENDE DEL TUMOR CARACTERISTICAS, RE,RP, HER-2

83 QUIMIOTERAPEUTICOS 6 ciclos de FEC (fluorouracilo, epirrubicina, ciclofosfamida) Considerar efectos secundarios y toxicidad

84 TAMOXIFENO Es el tx eleccion adyuvante para pacientes premenopausicas con o sin ablacion ovarica Por 5 anos En tumores RE +

85 Inhibidores de Aromatasa Anastrazole Letrozole Exemestrane El letrozole ha demostrado ser superior para pacientes posmenopausicas RE+, mas en pacientes con alta taza de posibilidad de recaida Por 2-5 anos Poca adherencia al tratamiento

86 Anti HER2 Trastuzumab Test: CISH: (chromogenic in situ hybridization) analisis inmuno histoquimico, + mas 6 senales HER2 per nucleos FISH: amplificacion de gene in situ hibridizacion tenido con inmunofluorescencia La mayoria consideran un FISH + indicacion de tx anti HER2 El Bevacizumab, anticuerpo contra el receptor del factor de crecimiento vascular endotelial (antiVEGF),

87 INHIBIDORES DE AROMATASA

88 SEGUIMIENTO DE LA PACIENTE

89 Otros tx en estudio Varios anti HER 2 Inhibidores del PARP

90 Objetivos principales del seguimiento: Detección de recurrencias a nivel local o nuevos primarios Diagnóstico de Enfermedad Metastásica. Control de complicaciones por el tratamiento.

91 Recurrencias El fallo local se presenta por lo gral. en los primeros años. Se han visto recurrencia hasta 20 años posterior a tx primario. APP de Ca. mama aumenta riesgo de nuevo Ca. de mama u ovario.

92 Seguimiento Debe ser individualizado según: – Tratamiento realizado – Riesgo de fallo – Necesidades específicas de la paciente La HC y el EF son las herramientas más importantes (detectan hasta 85% de los fallos)

93 Seguimiento en pacientes con Cx conservadora Se debe valorar a la pcte cada 6 meses los primeros 2 años, posteriormente se hará cada año. La MMG se debe realizar a los 6 meses de la Cx, posteriormente se hará cada año. AEM mensual desde la cirugía.

94 Seguimiento en pacientes con mastectomía total. Control y MMG anual.

95 Que exámenes deben solicitarse como control? Hemograma Bioquímica Rx de tórax 1 vez al año

96 Exploración selectiva. LaboratorioObservaciones Ca 15-3 y ACESensibles y específico y predicen enf. Metastásica hasta 6 meses. Hemograma completoDetección de anemias y leucemias. Fosfatasa alcalinaDemuestran afectación ósea. ASTDemuestran afección hepátic.a Si usa Tamoxifeno Ojo por riesgo de ca endometrio Necesidad de ex ginecológico ante cualquier exacervación de sangrado. No requiere de US o bx endometrio a no ser que presenten STV exacervado.

97 Exploración selectiva. LaboratorioObservaciones Densitometría óseaEn pacientes con falla ovárica temprana o en tx con inhibidores de aromatasa. Gama óseoSi se altera FA y/o Rx tórax

98 RECUERDE HACER NUEVA INMUNOHISTOQUIMICA A LAS NUEVAS LESIONES!

99 GRACIAS


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