SÍNDROME MEDULAR SÍNDROME POLIRRADICULONEURÍTICO

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1 SÍNDROME MEDULAR SÍNDROME POLIRRADICULONEURÍTICO
González Villanueva Karla Carolina Villanueva Méndez Franco Gerardo Bautista Sosa Chrystian Magaly

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3 Síndrome medular datos anatomofisiológicos
Centro reflejo Órgano de conducción Sustancia gris Sustancia blanca Es una lesion de la medula espinal La medula es: Esta constituida por 2 elementos

4 Músculos para la respiración Aparato reproductor. erección
Patrón de movimiento Nivel Cuello Flexión, extensión, rotación. C1,C2,C3,C4. Hombro Flexión C5,C6 Aducción C5,C6,C7,C8 Extensión Codo C7,C8 Antebrazo Pronación C6,C7 Supinación C5,C6,C7 Muñeca C6,C7,D1 Mano Extensión gruesa de los dedos C6,C7,C8 Flexión gruesa de los dedos C7,C8,D1 Movimiento digital fino C8,D1 Espalda Extensión. C4 a L1 Músculos para la respiración D2 a D12 Diafragma. C2,C3,C4 Músculos abdominales D6 a L1 Cadera L2,L3,L4 Abducción L4,L5,S1 Rotación L4,L5,S1,S2 Rodilla Tobillo Pie Vejiga S2,S3,S4 Intestino Recto y esfínter anal. Aparato reproductor. erección Espina sacra. Eyaculación Espina lumbar. L1,L2,L3

5 Músculos para la respiración Aparato reproductor. erección
Movimiento digital fino C8,D1 Espalda Extensión. C4 a L1 Músculos para la respiración D2 a D12 Diafragma. C2,C3,C4 Músculos abdominales D6 a L1 Cadera Flexión L2,L3,L4 Abducción L4,L5,S1 Aducción Extensión Rotación L4,L5,S1,S2 Rodilla Tobillo Pie Vejiga S2,S3,S4 Intestino Recto y esfínter anal. Aparato reproductor. erección Espina sacra. Eyaculación Espina lumbar. L1,L2,L3

6 Es el eje de la medula Las fibras de las astas anteriores salen de la medula y forman la via final comun, las astas posteriores tienen la sensibilidad tactil, protopatica y termoalgesica, la intermedia y lat tienen funcion vegetativa

7 Conducen sensibilidad profunda consciente y el tacto epicritico, los cordones post
Goll y Burdach

8 Son motrices

9 Nacen en los nucleos de las astas posteriores y en la columna de clarke

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11 SÍNDROME MEDULAR

12 SÍNDROME MEDULAR Hay deficit de la fuerza muscular

13 SÍNDROME NEURÓGENO PERIFÉRICO
Amiotrofia Fasciculaciones Hipotonía Abolición de reflejos osteotendinosos

14 SÍNDROME MEDULAR TRASTORNOS MOTORES
Parálisis fláccida: abolición de reflejos osteotendinosos Signo de Babinski – origen central

15 SÍNDROME MEDULAR TRASTORNOS MOTORES
Parálisis espasmódica: hipertonía elástica Reflejos osteotendinosos policineticos y difusos Clonus de la rotula reflejos de defensa Es la mas frecuente, los reflejos de defensa traducen automatismo medular, el mas conocido es de la triple retirada: dorsoflexion de pie, flexion de la pierna sobre el muslo y del muslo sobre la pelvis

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19 SÍNDROME MEDULAR TRASTORNOS RADICULARES
Dolores radiculares Hipo o anestesia de la misma topografía Traducen el nivel de la lesión

20 SÍNDROME MEDULAR TRASTORNOS CORDONALES
Son los mas frecuentes Afectan: tacto termoalgesia sensibilidad profunda

21 SÍNDROME MEDULAR AFECTACIÓN DE LA SENSIBILIDAD PROFUNDA
Trastornos subjetivos: Dolores fulgurantes, terebrantes y constrictivos Parestesias Disestesias Signos objetivos Ataxia Hipotonía muscular Son dolores fugaces k cambian de lugar similares a descargas electricas, los terebrantes son como taladrar la zona dolorosa

22 SÍNDROME MEDULAR AFECTACIÓN DE LA SENSIBILIDAD SUPERFICIAL
Dolor Tacto Calor Frío

23 SÍNDROME MEDULAR TRASTORNOS VEGETATIVOS
Afectación directa del asta lateral Sx de Horner C8-D1 Sx vasomotor del miembro superior D2-D3 Trastornos esfinterianos vesicales S3-S4 De acuerdo al nivel de la lesion

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25 SINDROMES MEDULARES 3 TIPOS DE INTERRUPCION MEDULAR SX. MEDULARES PARCIALES SX. DE COMPRESION MEDULAR

26 SX. DE INTERRUPCION MEDULAR
1 SECCION COMPLETA POR UN TRAUMA CON FRACTURA DEL RAQUIS POR UN REBLANDECIMIENTO TRANSVERSO TOTAL POR UN TUMOR

27 Dicha sección completa es en 2 fases:
SHOCK ESPINAL: abolición de la motilidad y sensibilidad totales por debajo de la lesión 1.1. Los reflejos osteo-tendinosos y cutáneos están abolidos. 1.2. Hay retención de orina y heces

28 AUTOMATISMO MEDULAR: sobreviene a las 3 o 4 semanas después del accidente inicial.
2.1. Comienza con reflejos osteo-tendinosos, y hay reflejos de defensa. 2.2. Motilidad voluntaria abolida por debajo de la lesión. 2.3. Hay reacciones en masa: 1 estímulo crea una sudoración y una micción

29 HEMISECCIÓN DE LA MEDULA
“ Sx. De Brown-Sequard” Posterior a lesión traumática, esclerosis en placas o de una compresión extra o intramedular. DEL LADO DE LA LESION: sensibilidad profunda abolida y sensibilidades superficiales normales CONTRALATERAL A LA LESION: abolición de sensibilidad táctil, y termo-algesica; la sensibilidad profunda y motilidad están conservadas

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31 “DEL MISMO LADO DE LA LESIÓN Y A SU NIVEL SE HAYA UNA BANDA DE ANESTESIA RODEADA DE UNA BANDA DE HIPERESTESIA”

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33 SINDROME MEDULARES PARCIALES
Debido a una lesión del eje gris o de la lesión de los cordones de la médula. Los síndromes segmentarios están ligados a una afectación parcial del eje gris

34 Sx Segmentario Ventral
Hay afectación del asta anterior Sx motor de tipo periférico Agudo (poliomielitis anterior aguda) Crónico por patologías previas (esclerosis lateral amiotrófica, o Amiotrofia espinal infantil de Werdnig-Hoffman)

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36 La enfermedad de Werdnig Hoffmann es la segunda enfermedad autosómica recesiva fatal, después de la fibrosis quística. Hipotonía generalizada severa, llanto débil y dificultades para chupar, mamar y respirar así como para la deglución de los alimento. Las extremidades inferiores adoptan la típica postura "en ancas de rana" o "en libro abierto", hiporreflexia, micrognatia, fasciculaciones en la lengua; anomalías de los pliegues de flexión palmar y plantar.

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38 Sx de la Comisura Gris Se origina por interrupción de fibras comisurales Se caracteriza por: Disociación de la sensibilidad de tipo siringomiélica, con abolición de termo-algesia y conservación de la sensibilidad profunda Dado por: Tumor medular, o por Siringomielia

39 SINDROME SIRIGOMIELICO
Recordando… SINDROME SIRIGOMIELICO Anestesia térmica y analgesia con conservación de la sensibilidad tactil y propioceptiva Parálisis, atrofia muscular y arreflexia segmentaria (lesión de 2ª neurona motora)

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41 Sx Segmentario Dorsal Afectación en astas posteriores Es un Sx sensitivo plurirradicular con disociación de tipo siringomiélica Es resultado de una siringomielia o un tumor intramedular

42 LOS SINDROMES CORDONALES ESTAN LIGADOS A LA AFECTACIÓN PREFERENCIAL DE LA SUSTANCIA BLANCA

43 Síndrome Cordonal Posterior
Disociación tabética (anestesia propioceptiva y táctil fina con conservación de dolor y tacto grueso) Se observa en el curso de Sífilis, presentando reblandecimiento de las arterias espinales posteriores. En las compresiones posteriores y en la neuropatia sensitiva de Denny-Brown

44 Síndrome de DENNY-BROWN:
Hereditario, comienza en la pubertad. La característica patológica común es la degeneración de la raíz posterior de los ganglios. Las lesiones óseas son usualmente acroosteolisis, destrucción de las articulaciones metatarsofalángeas, atrofia de Charcot de las extremidades inferiores, hemartrosis, osteoporosis, fracturas y dislocaciones.

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46 SINDROME CORDONAL ANTEROLATERAL BILATERAL
Tetraplejia o paraplejia Anestesia superficial térmico dolorosa contra-lateral Conservación sensibilidad táctil y profunda Existencia de dolores tipo de quemadura ES FRECUENTE EN EL CURSO DE LA ESCLEROSIS EN PLACAS

47 SINDROME DE COMPRESION MEDULAR
Dolor radicular Compromiso motor piramidal Compromiso sensitivo más tardío Cualquier lesión que ocasione compresión o aplastamiento puede originar una lesión completa (sección transversa) o incompleta (síndromes cordonales, hemisección) de inicio súbito (“shock medular”) o lentamente progresivo.

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49 El Síndrome Sublesional se caracteriza por una paraplejia espasmódica en extensión con signo de Babinski Aquí los trastornos de la sensibilidad superficial corresponden al límite superior donde ocurrió la compresión

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51 El estudio del LCR pone en evidencia una disociación del LCR y la prueba de Queckenstedt-Stookey es positiva con bloqueo tras la compresión yugular…

52 MANIOBRA DE QUECKENSTEDT - STOOKEY.
Comprueba bloqueos parcial o total de la circulación del LCR. Una vez conectado el sistema de medición, se mide la presión inicial, un ayudante comprime manualmente ambas venas yugulares en el cuello y el abdomen durante 10 segundos, se consigna la cifra de tensión alcanzada, se liberan las compresiones y 10 segundos después, no mas de 20 seg., se registra la presión alcanzada.

53 Si la presión ascendió y disminuyo a cifra cercana a la inicial = canal libre. Si no se modifica = bloqueo completo. Hay ascenso sin regresar a menos del 20 % de la cifra alcanzada = bloqueo parcial. contraindicada en casos de hipertensión endocraneana.

54 SÍNDROME POLIRRADICULONEURÍTICO

55 Anatomo-fisiología Nervios raquídeos formados por: Raíz anterior motora y Raíz posterior sensitiva Raices anteriores nacen del surco colateral anterior constituido por prolongaciones axonales de motoneuronas del cuerno anterior de la medula. Raices posteriores: se unen a la medula en el surco colateral posterior . Presentan un ganglio espinal formado por los cuerpos celulares de las motoneuronas senstivas son celulas en T, sus prolongaciones centripetas provienen del nervio raquideo y sus prolongaciones centrifugas se extienden la medula. Las raices de un mismo nivel se unen en su extremidad exterior dando lugar al nervio raquideo. 55

56 Tienen relación estrecha con las meninges.
La piamadre se prolonga con el neurilema (vaina o membrana de schwann) 56

57 A la salida de la cavidad de unión; la duramadre extiende una expansión al periostio del orificio óseo y otra al nervio raquídeo. 57

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59 CLÍNICA PARÁLISIS. 1.- parálisis fláccidas
lesión de la neurona motora periférica Afecta 1.- parálisis fláccidas 2.- abolición de los reflejos osteotendinosos 3.- signo de Babinski ( - ) Parálisis tipo periférico Hiperalbuminorraquia miembros inferiores y superiores simétrica 59

60 importancia particular a cualquier daño
TRONCO importancia particular a cualquier daño déficit del diafragma y de los músculos intercostales  insuficiencia respiratoria. 60

61 Nervios del cráneo Parálisis facial es la más frecuente.
Afecta parte inferior y superior de la cara signo de Charles Bell BILATERAL . trastornos de la deglución. Parálisis facial es la más frecuente. Parálisis velo faríngea:

62 A las parálisis por lesión de la neurona motora periférica, se asocian :
SIGNOS SENSITIVOS .- . - objetivos: más ligeros, daño en la sensibilidad profunda, pérdida del sentido de la posición de los dedos de los pies y de la sensibilidad ósea a la misma vez. subjetivos : parestesias (hormigueo, comezón o adormecimiento ) afecta los miembros con predominio distal Dolores de tipo raquiálgico y miálgico 62

63 B) TRASTORNOS VASOMOTORES: enrojecimiento, sudor, aumento local en el calor y edema localizado. c) Otros menos frecuentes: - trastornos esfinterianos de tipo retención urinaria. - trastornos psíquicos (ansiedad, insomnios) - edema papilar

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65 EXAMENES ADICIONALES ESTUDIO DEL LCR
Precisa la proporción de albúmina (siempre elevada) y células (normal o elevada) Presencia o ausencia de disociación albúmino- citológica.

66 Otros: Estudio de las reacciones eléctricas Electromiograma .- disminución en el número de unidades motrices.

67 FORMAS CLÍNICAS 1.- poliradiculoneuritis con disociación albumino-citológica: - hiperalbuminorraquia ( 1g/L) - Células normal (10 elementos por cm³) En adultos el número debe ser inferior a 5/mm3 (μl), correspondiendo a los linfocitos un %, a los monocitos un % y a los neutrófilos un 1-3 %. 67

68 Ejemplo: SX DE GUILLAIN BARRE Polirradiculoneuritis simétrica curación espontánea Parestesias Parálisis empiezan en miembros inferiores, superiores y pares craneanos. Diplejía facial Evolución favorable Regresión de la parálisis en 2-4 meses.

69 b) polirradiculoneuritis agudas secundarias a otras etiologías:
- mononucleosis infecciosa - hepatitis epidémica - varicela - parotiditis - gripe - escarlatina - tosferina - Diabetes -

70 2.- Polirradiculoneuritis sin disociación albumino- citológica : - hiperalbuminorraquia - reaccion celular asociada ( )

71 A) polirradiculoneuritis inflamatorias agudas
- dolores importantes - parálisis asimétrica y extensión irregular. - curación de 2-4 meses - misma etiología