La guerra No convencional con Armamento invisible

Presentación del tema: "La guerra No convencional con Armamento invisible"— Transcripción de la presentación:

1 La guerra No convencional con Armamento invisible
por Elizabeth Escobar S. Docente Biología Molecular Facultad de Medicina UPB

2 A qué se le puede llamar arma biológica?

3 Historia 400 A. de C. Flechas Heces, Cadáveres Serpientes Venenosas
1972 Firman la convención sobre armas biológicas y toxinas 1979 Escape de ántrax en la antigua URSS 1995 Una Secta Japonesa dispersó gas paralizante Sarin 2001 Envío de cartas con polvo de ántrax

4 Cuáles son los organismos
que pueden utilizarse con estos fines?

5 Clases Incapacitantes Blanco: Personales Animales Plantas Materiales
Operativa: Letales Incapacitantes Blanco: Personales Animales Plantas Materiales Tipo: Patógenos replicativos Toxinas Biomoduladores

6 Bacterias Virus Toxinas Bacillus anthracis ÁNTRAX
Brucella melitensis BRUCELOSIS Yersinia pestis PESTE Coxinella burnetti FIEBRE Q Francisella tularensis TULAREMIA Virus VIRUELA FIEBRES HEMORRÁGICAS (EBOLA, MARBURG, LASSA) ENCEFALITIS (EEV, OEV, EEV) Toxinas TOXINA BOTULÍNICA TOXINA ENTEROCOCCICA

7 Ántrax Bacillus anthracis Bacilo Gram positivo Esporulado

8 Tipos de Ántrax Respiratorio Intestinal Cutáneo

9 Ántrax Dosis: 8.000-50.000 esporas Incubación: 1 a 5 días
Diagnóstico: Sangre Técnicas: ELISA Tratamiento: Penicilina, Ciprofloxacina Doxiciclina Bacillus anthracis Vacuna: 0, 2 y 4 semanas, 6, 12 y 18 meses un refuerzo anual.

10 Ántrax Potencian Ventajas Fácil aislamiento Cultivo
Amplia distribución Bacillus anthracis Potencian Letalidad Esporulación Fácil aerosolización / 2 Km muertos/incapacitados (20 Km)

11 Ventajas o “Cualidades”
Visibilidad - Potencia - Diseminación - Transporte Transformación - Resistencia Antibióticos Desventajas Altas dosis - Aglutinación - Un solo paso El arma biológica simple MÁS PODEROSA Japón en 1940 invasión a Manchuria

12 Peste Dosis: 100-500 microorganismos Incubación: 2 a 3 días.
Diagnóstico: Sangre, Esputo Nódulos linfáticos Técnicas: Métodos directos, ELISA Fluorescencia Yersinia pestis Tratamiento: Estreptomicina Doxiciclina Cloranfenicol Bacilo Gram (-) Enterobacterias Vacuna: Inactiva de Greer 1 ml Refuerzo 1-3 y 3-6 meses

13 Fiebres Hemorrágicas Ébola, Marburg y Lassa Filoviridae Arenaviridae
Dosis: partículas virales Incubación: días Diagnóstico: Sangre Técnicas: IFA, ELISA RT-PCR Tratamiento: No disponible Vacuna: No disponible Virus del Ébola

14 Viruela Virus viruela monos Orthopoxvirus Dosis: 10-100 partículas
Incubación: 7-17 días Diagnóstico: Hisopados nasales Material de las lesiones Técnicas: ELISA y PCR Virus viruela monos Orthopoxvirus Tratamiento: Cidofovir Terapias con inmunoglobulinas Vacunas

15 Encefalitis virales Virus Encefalitis Equina Venezolana
saliendo de una célula Vero detectadas por hibridización in situ en células de Purkinjje Encefalitis virales

16 Biorrectores para la producción de
Botulismo Dosis: g/Kg de peso Incubación: 1-5 días Diagnóstico: Hisopados nasales Técnicas: ELISA Biorrectores para la producción de toxina botulínica Clostridium botulinum Tratamiento:Antitoxina Hepta- Penta- Trivalente Vacuna: Toxoide pentavalente 0, 8, y 12 semanas Refuerzo anual veces más tóxica que el agente nervioso VX veces más tóxica que el gas sarin.

17 Es posible hacer Manipulación genética de estos organismos?

18 Objetivo Mayor virulencia Resistencia a tratamientos farmacológicos
Bloqueo del sistema inmune del infectado Objetivo

19 Como se puede hacer? Introducción de fragmentos
génicos EJ: Gen Il-4 dentro del genoma viral Potenciación de la expresión de las toxinas Recombinación con plásmidos foráneos para generar resistencia a antibióticos

20 Gracias