Fisiología de la Hemostasia

Presentación del tema: "Fisiología de la Hemostasia"— Transcripción de la presentación:

1 Fisiología de la Hemostasia
Dra. Nydia Carol Bailón Franco

2 Hemostasia Prevenir de forma contínua la pérdida espontánea de sangre
Detener la hemorragia causada por daños al Sistema Vascular

3 Fases de la Hemostasia Hemostasia primaria:
Fase de vasoconstricción parietal: Liberación de factores tisulares de coagulación

4 Fases de la hemostasia: Hemostasia primaria
Fase endotelial-trombocitaria: Activación de plaquetas Resultado: Formación de un tapón inestable de plaquetas (3-5 min)

5 Fases de la Hemostasia

6 Fases de la hemostasia Coagulación: Fase de formación de trombina:
Cascada de activación de enzimas y factores Fase de formación de fibrina: Producción de una red insoluble de proteína Resultado: Estabilización y fijación del coágulo (5-10 min)

7 Coagulación

8 Fases de la hemosatasia
Fibrinolisis: Cicatrización del tejido vascular lesionado Destrucción enzimática de la red de fibrina Resultado: Situación hemostática normal (48-72 horas)

9 Secuencia de fenómenos en la hemostasia primaria
Lesión vascular Vasoconstricción mediada por serotonina Adhesión de plaquetas a la matriz subendotelial expuesta Activación plaquetaria Agregación reversible de plaquetas Liberación de factores plaquetarios Inicio de la síntesis de factores de coagulación: TROMBINA Agregación irreversible de plaquetas dependiente de trombina

10 Estructura de las plaquetas
Discos biconvexos 3-4 mm de diámetro mayor por mm de diámetro menor Aspecto liso con aberturas de canales intraplaquetarios

11 Estructura y función de las plaquetas
Membrana Citoesqueleto Gránulos Sistemas de Membrana Estructuras inespecíficas

12 Glicoproteínas de membrana plaquetaria
FUNCIONES GENERALES: Mediadores de los procesos de adhesión y agregación Receptores para ligandos extracelulares Participación en reconocimiento y fagocitosis Unión de proteínas del complemento Identidad antigénica Mediación de procesos de transporte de membrana Función como enzimas o como antiproteasas Estabilización de la membrana Contribución a la carga de superficie

13 Receptores de membrana

14 Agregación plaquetaria

15 Hemostasia secundaria: Coagulación
La sangre cambia de estado: FIBRINOGENO (soluble) FIBRINA (insoluble) Coágulo blando Coágulo estable

16 Coagulación Cascada de activación enzimática: Reacción en cadena.
Amplifica el efecto de factores de la coagulación en la sangre. Los factores de la coagulación  precursores inactivos: proenzimas o zimógenos

17 Nomenclatura de factores de la coagulación
Factor I (fibrinógeno) Factor II (protrombina) Factor III (tromboplastina, factor tisular) Factor IV (calcio) Factor V (factor lábil) Factor VII (factor estable) Factor VIII (factor antihemofílico A) Factor IX ( factor Christmas, factor antihemofílico B) Factor X (factor Stuart ) Factor XI (factor antihemofílico C) Factor XII (factor Hageman) Factor XIII (factor estabilizante de la fibrina) Otros factores: Prekalikreina (factor Fletcher) Kininógeno de alto peso molecular (HMWK, factor Fizgerald)

18 Factores y reguladores de la coagulacion
PROTEINA CONCENTRACION PLASMATICA VIDA MEDIA *DIAS PT *FII FV FVII FVIII FIX FX FXI FXII QUININOGENO DE ALTO PM PRECALICREINA FXIIIA FACTOR TISULAR PROT C PROT S AT FBN 1.400 20 10 0.7 90 170 30 375 6000 450 70 -- 60 300 24008 8.800 2.5 0.5 0.25 1 1.25 2-3 5 - 9-10 1.75 2.5-4 3-5

19 Vías de la coagulación

20 Teoría celular FASE 1 Exposición de Factor tisular tras la
lesión vascular

21 Teoría Celular FASE 2: trombina generada en células donde se expone el FT Retroalimentación negativa

22 Teoría celular FASE 3: generación de trombina sobre la superficie plaquetaria y “explosión” de trombina

23 Integración de las teorías de la coagulación…

24 Coagulación…

25 Anticoagulantes naturales
Inhibidor de la vía del Factor Tisular (TIFP) Células endoteliales Antitrombina III F Xa y IXa Proteína C / S FV y VIII

26 Fibrinolisis La fibrinólisis es la disolución del coágulo sanguíneo debido a la acción de la PLASMINA, La plasmina = precursor inactivo: PLASMINOGENO La fibrinolisis es activada al mismo tiempo que la coagulación.  equilibrio fisiológico.

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28 Fibrinolisis

29 Coagulación y fibrinolisis

30 Estudio de síndrome hemorrágico
Espontáneo Desproporcionado a la causa que la produjo Traumatismo Cirugía Punción

31 Tipos de hemorragia Asociada a purpura Fase vascular y/o plaquetaria
Hemostasia primaria No asociado púrpura Coagulación Hemostasia secundaria

32 Trastornos de la hemostasia primaria
Purpura: hemorragia de los tejidos, especialmente bajo la piel o de las mucosas y que produce petequias o equimosis PETEQUIAS Mancha de color rojo o púrpura, que aparece en la piel y corresponde a una hemorragia diminuta, localizada en la dermis o las mucosas mide aprox. 3 mm y no desaparece a la presión

33 Historia clínica…. Antecedentes familiares Infección crónica o aguda
Antiinflamatorios Contacto con inmunógenos Enfermedades de la colágena

34 Tipos de púrpura No trombocitopenica TROMBOCITOPENICA Petequias
Zonas de declive Zonas de presión Extremidades inferiores Simétricas Sin otra hemorragia Petequias Generalizadas Zonas de presión Acompaña equimosis Asimétricas Hemorragia por mucosas

35 Estudio de la púrpura…

36 Tipos de púrpura megacariocítica
Purpura primaria Purpura Secundaria Púroura trombocitopénica idiopática Aguda Crónica Enfermedades autoinmunes Hiperesplenismo Infección ** púrpura espúrea

37 Hemorragias no asociadas a púrpura
Antecedentes familiares Cumarínicos Heparina Antibióticos Diarrea crónica Hepatopatía Habitualmente postraumática Hemartrosis frecuente Hematoma

38 Manifestaciones clínicas…

39 Valoración inicial sospecha dx

40 Orientación diagnóstica

41 Trombofilia

42 Antocoagulantes orales

43 Coagulación intravascular diseminada

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