NATALIA ARCE JULIA BETANCUR MARCELA CANTOR MARCELA PINZON JULIAN SOTO

Presentación del tema: "NATALIA ARCE JULIA BETANCUR MARCELA CANTOR MARCELA PINZON JULIAN SOTO"— Transcripción de la presentación:

1 NATALIA ARCE JULIA BETANCUR MARCELA CANTOR MARCELA PINZON JULIAN SOTO
CITOMEGALOVIRUS CMV NATALIA ARCE JULIA BETANCUR MARCELA CANTOR MARCELA PINZON JULIAN SOTO

2 Pacientes con trasplante de órganos
CMV Es la infección viral mas frecuente en la gestante y el RN Suele ser asintomática Ocasiona una enfermedad de gravedad variable en: Inmunodeprimidos Pacientes con trasplante de órganos Cx de corazón abierto poli trasfundidos

3 HERPES VIRUS HERPESVIRIDAE
EL CMV SOLAMENTE CRECE EN FIBROBLASTOS PROCEDENTES DE TEJIDOS HUMANOS Virus de la varicela zoster Virus de herpes simple Virus de Epstein Barr

4 INFECCIÓN ANTICUERPOS
INMUNOFLUORESCENCIA

5 EXPOSICION A CMV CON DIFERENTE ANTIGENO
FORMA PRIMARIA RE INFECCION PRENATAL INTRANATAL POSNATAL EXPOSICION A CMV CON DIFERENTE ANTIGENO

6 Se disemina por vía hematógena
Afecta el epitelio tubular renal Se excreta por orina al liquido amniótico Lo ingiere el feto Se replica por oro faringe Vía hematógena SNC, ojos, pulmón e hígado

7 MANIFESTACION CLINICAS

8 Paso del virus por vía transplacentaria
Infección CONGENITA Infección primaria Paso del virus por vía transplacentaria Infección Precoz en gestación = peor el Dx Asintomática

9 CMV CONGENITA SINTOMATICA GRAVE
1 cada – RN RN pretermino y de bajo peso al nacer Días: ictericia, hepatoesplenomegalia y lesiones cutáneas purpuras. Pulmonar: disnea, taquipnea. Digestiva: vómitos, diarrea. Neurológica: somnolencia, convulsiones. Cardiacas: IC por miocarditis. Renal.

10 CMV CONGENITA EN FASE DE SECUELAS
Secuelas: SNC Retardo en el crecimiento intra uterino Microcefalia Espasticidad Retaso psicomotor Sx convulsivo

11 INFECCIóN CONGENITA ATENUADA O PAUCISINTOMATICA
Hepatoesplenomegalia Trombocitopenia Coriorretinitis

12 INFECCIONES ADQUIRIDAS
Los recién nacidos la adquieren durante el nacimiento a partir de secreciones cervicales contaminadas. RN Los síntomas aparecen unas pocas semanas después, presentan un cuadro respiratorio (tos, taquipnea, dificultad respiratoria y sibilancia). se puede identificar mediante aislamiento de CMV en faringe y orina o mediante biopsia pulmonar La infección por leche materna contaminada es frecuente

13 Infecciones por CMV en lactantes y niños mayores:
Pueden presentar hepatomegalia, esplenomegalia o síntomas respiratorios de neumonía febril sobre todo en lactantes

14 CMV en inmunodeficiencias y otros:
NIÑOS MAYORES Malestar, linfoadenopatías y esplenomegalia, se acompaña de linfocitosis, anticuerpos heterófilos negativos y títulos altos para CMV. CMV en inmunodeficiencias y otros: síndrome de inmunodeficiencia adquirida Neoplasias y tratamientos inmunosupresores cirugías de corazón abierto y trasplante. la enfermedad se manifiesta como neumotitis o más frecuente como pseudomononucleosis.

15 DIAGNÓSTICO

16 HEPATOESPLENOMEGALIA CALCIFICACIONES CEREBRALES
SOSPECHA CLÍNICA ICTERICIA MICROCEFALIA CMV CONGÉNITA RN HEPATOESPLENOMEGALIA PETEQUIAS CALCIFICACIONES CEREBRALES

17 NIÑO CON ESTADO PATOLÓGICO PREVIO (Leucemia, Neoplasias, sida)
Neumonía Enfermedad hepática Pseudomononucleosis RETRASO PSICOMOTOR CON MICROCEFALIA CALCIFICACIONES CEREBRALES ALTERACIONES OCULARES En todo niño que presente hipoacusia neurosensorial, se descarta la existencia de CMV

18 CONFIRMACIÓN Dx LABORATORIO VIROLOGÍA SEROLOGÍA HISTOLOGÍA CITOLOGÍA
Bx de tejido hepático y pulmonar Estudios de saliva, orina y LCR Cultivo de saliva, orina, LCR y tejidos de Bx Medición de anticuerpos IgG DETECCIÓN DE ANTÍGENO pp. 65 DEL CMV Análisis del ADN mediante PCR Dx rápido en orina, LCR, saliva o sangre

19 DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
ICTERICIA SE DESCARTARAN TODAS LAS PATOLOGIAS QUE CURSEN CON: HEPATOESPLENOMEGALIA PÚRPURA AFECTACIÓN NEUROLÓGICA

20 DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL PATOLOGIA SIGNOS Y SINTOMAS RUBEOLA CONGENITA
Ictericia, hepatoesplenomegalia, púrpura y afectación neurológica TOXOPLASMOSIS CONGÉNITA Hepatoesplenomegalia, coriorretinitis y calcificaciones intracraneales, pero no lesiones purpúricas ni petequiales HERPES SIMPLE GENERALIZADO Ictericia, hepatoesplenomegalia y afectacion neurologica. No suele acompañarse de calcificaciones intracraneales SÍFILIS CONGÉNITA No hay calcificaciones intracraneales y se acompaña de lesiones radiológicas de osteitis leuteica SEPSIS DEL RN Ictericia, hepatoesplenomegalia y petequias, sin calcificaciones intra craneales ISOINMUNIZACION GRAVE Ictericia, hepatoesplenomegalia y púrpura INFECCION POR ENTEROVIRUS Se asocian con síntomas maternos sugestivos, caracterizados meningitis aséptica o gastroenteritis en el RN

21 MONONUCLEOSIS INFECCIOSA TOXOPLASMOSIS ADQUIRIDA
LACTANTE Y NIÑO MAYOR LA CMV ADQUIRIDA DEBE DIFERENCIARSE DE: NEUMONIA AFEBRIL Propia del lactante menor de 4 meses, pudiendo ser originada por Chlamydia trachomatis MONONUCLEOSIS INFECCIOSA La afectación faringoamigdalar y adenopática laterocervical es más típica TOXOPLASMOSIS ADQUIRIDA En su clínica suelen predominar las linfadenopatías Positividad del HBsAg y niveles de transaminasa superiores a 400 UI HEPATITIS B

22 TRATAMIENTO No es necesario ningún tratamiento.
Ganciclovir5 mg/kg cada 12 horas, por 14 a 21 días (inmunodeprimidos). Después 10 mg/kg cada 3 días por 3 meses. valganciclovir VO. También efectivo. Foscarnet: resistentes al Ganciclovir (neurotóxico). La vacuna está aún en periodo de desarrollo.

23 PRONOSTICO Primo infección durante el embarazo: es de mal pronostico (retraso mental, perdida audición y microcefalia). RN a termino no suele presentar secuelas.

24 PROFILAXIS Mujeres embarazadas seronegativas: se debe evitar contacto (guarderías infantiles). Primo infección por CMV en gestación: se realiza valoración de líquido amniótico, cordocentesis y de IgM (interrupción voluntaria del embarazo) Prevención de CMV en transfusión: no existe forma de detectar el virus, aconsejable utilizar sangre de 48h de congelada y no fresca.

25 GRACIAS

26 Se aconseja el cultivo de varias muestras por la eliminación intermitente del virus
Cultivo de líquido amniótico para descartar infección fetal Medios con fibroblastos humanos

27 Título estable los primeros 6 meses de vida Infección congénita
Disminución de los títulos los 2 a 3 primeros meses de vida Contagio intra y pos natal por desaparición de anticuerpos maternos. Seguidos de un aumento los próximos 5 a 6 meses EN RN CON SOSPECHA DE CMV, ESTUDIAR EL SUERO MATERNO, UN TÍTULO 4 VECES SUPERIOR EN EL NIÑO CONFIRMA EL Dx