DC. Guillermo Muñoz Zurita Departamento Farmacología FMBUAP 2015 FARMACOLOGÍA UNO DC. Guillermo Muñoz Zurita Departamento Farmacología FMBUAP 2015

FARMACOLOGÍA Deriva gr. Pharmakon (Fármaco / veneno) Logos (Tratado / estudio)

FARMACOLOGÍA Ciencia Biológica Estudia Propiedades - Acciones Fármacos organismos. Estudio: Fármacos – Interacciones Organismos Vivos.

FÁRMACO Sustancia Química Interaccionar Organismo Vivo

FÁRMACO Toda materia: *Humana *Animal *Vegetal *Química Atribuye: Actividad Apropiada 2) Construir Un Medicamento.

MEDICAMENTO Toda sustancia medicinal Asociaciones - Combinaciones Destinadas: Personas Animales Prevenir Diagnóstico Tratar Aliviar Afectación (Corporal / Mental)

Papiro Ebers 1.500 a.C. Sustancias medicinales Egipto.

700 sustancias vegetales: Azafrán Mirra Aloes Hojas de ricino Loto azul extracto de lirio Jugo de amapola Resina Incienso Cáñamo

Hipócrates Estudios Plantas Medicinales

Siglo I Dioscórides De Materia Medica Tratado: 700 Sustancias médicas.

Tratado 1500 sustancias médicas ARABES Boticas - Escuela de Farmacia. Avicena y Averroes Ibn Al Baitar Tratado 1500 sustancias médicas

Descubrió Propiedades sustancias Aplicándolas - Enfermedades. Siglo XVI Paracelso. Descubrió Propiedades sustancias Aplicándolas - Enfermedades.

Digital, Farmacología Clínica 1785. William Whitering: Digital, Farmacología Clínica 1813-76. C. Bernard: Método experimental 1878. Ehrlich: Terminó Receptor

Farmacología Molecular 1910 Paul Ehrlich Quimioterapia 1928 A. Fleming Hongos - Bacterias 1936 G. Domagk Primera Sulfas 1940 Alfred Clark  Farmacología Molecular 1942 H. Florey - E. B. Chain Penicilina.

DROGA Drug of abuse Fármaco Psicoactivo Abuso = Dependencia.

FARMACOCINÉTICA Estudia Procesos – Factores Determinado: Cantidad Fármaco Ejercer Efecto Biológico A partir: Aplicación Fármaco – Organismo

Influencia Organismo – Fármaco FARMACOCINÉTICA Estudia: Influencia Organismo – Fármaco Refiere: A bsorción D istribución B iotransformación E xcreción

FARMACOCINÉTICA Estudia procesos (LADME): L iberación A bsorción D istribución M etabolismo (Biotransformación) E xcreción

FARMACOCINÉTICA Requiere: Análisis Concentraciones fármacos Metabolitos Movimiento Fármacos: Leyes – Formulas Modelos matemáticos.

FARMACOCINÉTICA Proporciona Información: Valora – Predice Acción Terapéutica – Tóxica. Leyes aplican individuo: Farmacocinética Clínica.

FARMACOCINÉTICA Es decir: “Estudia qué hace el organismo sobre los fármacos después de su administración”

FARMACODINAMIA Estudia: Acciones + Efectos = Fármacos

Influencia Sustancias / Organismo FARMACODINAMIA Estudia: Influencia Sustancias / Organismo Particular: Bioquímica Fisiología Mecanismos Acción

FARMACODINAMIA Conocer: Interacción Fármaco / Molécula Consecuencias: Interacción Células / Sistemas Procesos Regulación.

FARMACODINAMIA Cuantificación: Acciones Efectos Fármaco que se aplique in vitro in situ in vivo

FARMACODINAMIA Benzodiacepinas

FARMACOTERAPIA Ocupa uso fármacos: Prevención Tratamiento Enfermedades.

FARMACOLOGÍA CLÍNICA Estudia – Valida Efectos Terapéuticos Nuevos productos.

FARMACOLOGÍA PRECLÍNICA Animales Laboratorio Encarga : Búsqueda Desarrollo Nuevas Moléculas Clínica.

TOXICOLOGÍA Estudia Efectos Adversos: 1) Medicamentos 2) Venenos

FARMACOGNOSIA Estudia : Químicas Físicas Botánicas Productos Naturales Principios Activos.

FARMACOGENÉTICA Estudia : Influencia Genes Específicos Respuesta Fármacos.

FARMACOGENÓMICA Estudia: “ Contribución genética a la variabilidad en la eficacia y seguridad de los medicamentos”

FARMACO-EPIDEMIOLOGÍA Aplicación Métodos: Conocimientos Epidemiológicos Estudia: Efectos Farmacológicos Nivel Poblacional.

FARMACO-ECONOMÍA Estudia: Relación Costo / Beneficio Individual – Colectiva Terapia Farmacológica.

ETNOFARMACOLOGÍA Estudia Propiedades: Plantas Medicinales Pueblos indígenas

Interesa valor : Histórico Antropológico Cultural Investigación Farmacológica Terapéutica

FARMACIA (Farmacotecnia) Encarga: Preparación Formulación Presentación Sustancias Activas Humanos.

FORMAS FARMACÉUTICAS Aplica: Estado físico final medicamento Administrado paciente. Contiene: Principio Activo Excipientes.

Principio Activo. Sustancia Química Producir cambios Procesos: Fisiológicos Bioquímicos Organismo.

Excipientes Sustancias Inertes Forma Farmacéutica Finalidad: Consistencia Forma Sabor

FARMACOCINETICA BIOFASE: Medio Ambiente Fármaco Interactuar Receptores Ejercer Efecto Biológico: 1) Terapéutico 2) Tóxico

Estudia: FARMACOCINETICA ABSORCIÓN Entrada Fármaco Organismo desde el lugar donde se Colocan cuando se administran.

Circulación Sistémica FARMACOCINETICA ABSORCIÓN Estudia el paso de los Fármacos del Exterior - Interior Es decir: Circulación Sistémica

Requiere sea capaz atravesar FARMACOCINETICA ABSORCIÓN Requiere sea capaz atravesar Membranas Celular

VIAS DE ADMINISTRACIÓN Absorción Fármacos condicionada: Vía Administración Forma Farmacéutica elegida

Absorción del Fármaco Depende: a) Características Fisicoquímicas * Tamaño Molecular * Liposolubilidad * pKa

d) Depuración Pre - Sistémica b) Característica Preparación Farmacéutica c) Característica Lugar Absorción d) Depuración Pre - Sistémica

Presentaciones Secas Solidas Polvos. Contusión - Trituración Tabletas. Excipiente Almidón Comprimidos. Polvo Moldes

Tabletas Disolverse boca Píldora.- Bolita 5 a 25 centigramos Grageas.- Trociscos.- Tabletas Disolverse boca Píldora.- Bolita 5 a 25 centigramos Grageas.- Tableta biconvexa cubierta

Presentaciones Secas / Sólidas Granulados.- Azúcar grano + Principios Activos Capsula.- Cubierta Gelatina Perla.- Cubierta Gelatina Esférica

Tableta Gde. Circular Aplanada 2 cm. Oblea.- Tableta Gde. Circular Aplanada 2 cm. Espansul.- Capsulas Píldoras Pequeñas Interior Implante subdérmico.- Anticonceptivos

Presentaciones Líquidas Aguas Aromáticas.- Sustancias Aromáticas Ácidos Diluidos.- Administración interna Colirios.- Soluciones destinadas Ojos

Piroxilina Aplicación local Infusiones.- Linimentos Dentales.- Líquidos Encías Colodiones.- Piroxilina Aplicación local Infusiones.- Extracción Sustancia H2O Caliente Cocimientos.- Extracción Sustancia H2O Hirviendo

Agua + Sust Sol. Homogénea. Tinturas. Extraen Vegetales Animales + Alcohol Soluciones. Agua + Sust Sol. Homogénea. Suspensiones. Sust Solidas insolubles

Irrigación / Ducha. Sol. Antiséptica Enemas – Lavativas - Clisteres Gargarismos

Jugos Oficiales . Sumo Frutas Jarabes . Sacarosa + Agua + Alcohol Mieles o Melitos. Miel Abeja

Geles. Magmas. Suspensiones Viscosas Inorgánicas Emulsión.- 2 Líquidos Insolubles

Loción.- Administrarse: Piel Cuero Cabelludo Elixires.- Sol. Aromáticas + Alcohol Endulzadas Ingestión

Solución – Suspensión - Microgotas Parches Transdermicos. Precordial - Brazos Tubo Spray. Solución – Suspensión - Microgotas Vaporizaciones. Dispositivo Dispersa Líquidos Calentarse

PRESENTACIONES SEMISOLIDAS Crema. Pomadas. Excipiente Graso (Vaselina) Ungüento. Grasa + Resina

Óvulos. Vaselina Supositorios. Forma Bala (Vaselina) Jabones.

Principales vías de administración. Vías Entérales: 1. Vía Oral

Vía Ventajas Inconveniente Formas farmacéuticas Oral Cómoda Segura Económica Paciente Colaborador Aplicable por Paciente Primer paso. Irritación GI Vómitos reduce Absorción Interacciones Alimentos / Fármacos No inconscientes Dificultad en niños y ancianos Cápsulas Comprimidos Soluciones Suspensiones Preparados liberación sostenida Preparados protección gástrica

Nifedipina – Isosorbide - Captopril 2. Vía sublingual Nifedipina – Isosorbide - Captopril

Comprimidos masticables Vía Ventajas Inconveniente Formas Farmacéuticas Sublingual Evita primer paso Absorción Rápida. Estabilidad pH Aplicable paciente. Dosis Bajas Debe tenerse en Boca Traga saliva, Igual VO Comprimidos masticables Comprimidos bucales. Soluciones.

3. Vía rectal

Evita parcialmente 1er. Paso Vía Ventajas Inconveniente Formas Farmacéuticas Rectal Evita parcialmente 1er. Paso Adecuado: Dificultad Tragar Vómitos Aplicable Paciente. Absorción Errática Irritación Mucosa Rectal Reflejo Defecatorio Mala Aceptación Supositorios Soluciones Enemas

4. Vía Nasogástrica

5. Intestinal

Vías de administración Vías Parenterales: 1. Vía Intravenosa 2. Vía Intramuscular 3. Vía Subcutánea 4. Intradérmica 5. Intra-arterial

Vía Intravenosa Vía Ventajas Inconveniente IV Forma Farmacéutica Evita 1er. Paso ( ) Rápidas Elevadas Sangre « URGENCIAS » Biodisponibilidad (100%) Permite: Dosis / Volúmenes Elevados Mayor toxicidad. Dolor Irritación Formas Estériles Personal Entrenado Caro. Soluciones bolo Soluciones en infusión

Vía Intramuscular Vía Ventajas Inconveniente IM Evita 1er Paso Forma Farmacéutica IM Evita 1er Paso Absorción Rápida Soluciones Permite Preparados Liberación Retardada. Dolor - Irritación Formas Estériles Personal Entrenado NO pacientes Anticoagulantes Soluciones. Medios Contraste Depot

Vías Administración Comunes. Ventajas Inconveniente Formas Farmacéuticas Sub cutánea Evita 1er Paso Absorción más lenta. Aplicable por el paciente. Dolor Irritación tisular. Estériles. Volumen limitado (2 ml.) Soluciones Sarampión Anti tetánica Triple Hepatitis Insulina Heparina

INTRADERMICA

Principales vías de administración. Vía Tópica o Locales: Vía Percutánea (dérmica). Vía inhalatoria (pulmonar / intrapulmonar). Vía intranasal (Nasal). Vías Epidural / Intratecal / Intraperitoneal Vía Ótica. Vía Conjuntival.

Intranasal Inhalatoria

Requiere aprendizaje coordinar. Vía Ventajas Inconveniente Formas farmacéuticas Inhalada (pulmonar) Evita 1er paso. Efectos Locales. Aplicable Paciente. Requiere aprendizaje coordinar. Puede absorberse provocar efectos generales. Inhalador Polvo. Aerosol.

Ótica

Conjuntival orzuelo

Vía Vesical Vía vaginal Vía uretral Vía intracavernosa Vía intrapleural Vía intraamniótica Vía intraarticular Vía intratraqueal Vía subconjuntival

Foley Vía Vesical

Vía Vaginal

Vía Uretral

Vía Intrapleural

Via Intraperitoneal

Vía Intraamniotica

Vía Intraarticular