BIOMETRIA HEMATICA

CARACTERISTICAS NOMBRE FUNCIÓN Glóbulo rojo (GR) o eritrocito La hemoglobina del GR trasporta la mayor parte del O2 y parte del CO2 en la sangre Glóbulos blancos (GB) o linfocitos Combate patógenos y sustancias exógenas que entran en el organismo Neutrofilos Destrucción de las bacterias Eosinofilos Combate los efectos de la histamina en las reacciones alérgicas, fagocita complejos antígeno-anticuerpo y destruyen ciertos parásitos Basofilos Liberan heparina, histamina y serotonina en reacciones alérgicas que intensifican la respuesta inflamatoria global

NOMBRE FUNCION Linfocitos (célula B,T, natural killer -NK-) * media respuestas inmunitarias, incluyendo reacciones antígeno-anticuerpo *Las células B se desarrollan en células plasmáticas, secretoras de anticuerpos *Las células T atacan a virus invasores, células cancerosas y células de tejidos trasplantados *Las células NK atacan microbios infecciosos, y ciertas células tumorales surgidas de manera espontanea Monocitos Fagocitosis Plaquetas Forman el tapón plaquetario en la hemostasia; liberan sustancias químicas que promueven el vasoespasmo y la coagulación sanguínea

CITOMETRIA HEMATICA Medición de las células de las sangre ♪ Serie Roja ♫ Serie Blanca ♪ Serie trombocítica

SERIE ROJA NOMBRE PARAMETROS REPRESENTA PATOLOGIAS Hemoglobina (Hb) ♀ = 12.5 g/dL ♂ = 15.5 g/dL Cantidad de proteína por unidad de volumen Definir si hay o no anemia Hematocrito (Hct) % Proporción de eritrocitos en el total de la sangre Numero de globulos rojos (Gr) ♀ = 4.1 a 5.7 millones /uL ♂ = 5.0 a 6.3 millones / uL

SERIE ROJA NOMBRE PARAMETROS REPRESENTA PATOLOGIAS Volumen globular medio (VGM), (femtolitros) ♀ =78 a 103 fL ♂ = 83 a 98 fL Esclarecimiento de la causa de una anemia. ☼ Macrocitica (def de acida fólico o B12) ☼ Microcitica (def de Fe) Hemoglobina corpuscular media (HCM), (picogramos) Normocromia 27 a 34 pg Cantidad promedio de hemoglobina en cada eritrocito Anemia hipocronica (def de Fe, seguida de talasemia)

SERIE BLANCA NOMBRE PARAMETROS REPRE- SENTA PATOLOGIAS Numero de glóbulos blancos (Gb) (miles de millones /litro) 4 mil a 12 mil / mL ♣ Leucocitosis > 12mil /mL ♣ Leucopenia < 4 mil/mL Cantidad de globulos blancos Leucocitosis Leucopeniia Neumonías Apendicitis Septicemia Envenenamiento Hemorragia Leucemias Quemaduras Ejercicio Tención emocional Trabajo de parto Menstruación Sulfonamidas Antobioticos Analgésicos Radiaciones Anemia perniciosa Hipoplasia medular Insuficiencia renal

SERIE BLANCA ☺ Neutrofilia ☺ Neutropenia NOMBRE PARAMETROS REPRESENTA PATOLOGIA Neutrofilos 1500 L ☺ Neutrofilia >7000 ☺ Neutropenia < 1500 Mismas que leucopenia y leucocitosis pero referente a la serie granulocítica En banda 100-800. Bandemia <800(0.8x109 /L) Neutrofilos jovenes. Procesos infecciosos o inflamatorios

Cifras normales de glóbulos blancos CELULA PORCENTAJE % LIMITES ABSOLUTOS Neutrófilos totales 40-85 1,500 – 7000 /uL Metamielocito 0-2 <10 – 500 /uL «En banda» 0-11 100 – 800 /uL Segmentados 40-74 2,000 – 6000 /uL Eosinófilos 0-7 <100 – 200 / uL Basófilos 0-3 < 10 – 20 /uL Monocitos 1-13 Linfocitos 12-46 1,000 – 4,200 /uL

SERIE BLANCA. CELULA CANTIDAD GRANDE PATOLOGIA Eosinofilos Eosinofilia. (más de 0.5 x 109/L) Enf. Alérgicas, infestaciones por parasitos, escarlatina, péntigo, dermatitis herpetiforme. Basofilos Basofilia Leucemia mieloide crónica, metaplasia mieloide, enf,. De Hodgkin, anemia Hemolitica crónica, sindrome nefrótico. Linfocitos Linfocitosis. (más de 5 x 109/L) Infecciones por virus: varicela, tosferina, mononucleosis infecciosa, Hepatitis, Parotiditis, rubeola. Tuberculosis, sifilis, toxoplasmosis, leucemia.

SERIE BLANCA CELULA AUMENTO EN NUM. PATOLOGIAS. Monocitos Monocitosis. (excede de 500/uL) Leucemias, tuberculosis, policitemia vera, enf de Hodgkin, linfomas malignos, recuperacion por daño medular por radiación o medicamento, endocarditis infecciosa.

SERIE TROMBOCITICA. CELULA PARAMETRO REPRESEN-TA PATOLOGIA Trombocito-penia Trombocito- sis Número de plaquetas (PLT) 150,000 a 500,000/ uL <trombocitope-nia Trombocito-sis Purpura autoinmune, leucemia aguda, anemia perniciosa, purpura, lupus eritematoso, tifo, etc. Padecimientos malignos, artritis reumatoide, pancreatitis crónica, cirrosis hepática, etc. Volumen plaquetario medio 8 y 12 fL

TIEMPOS DE COAGULACION TP Tiempo de protrombina TTP Tiempo de tromboplastina

TIEMPO DE PROTOMBINA ♥ Es un análisis ♥ Se utilizar para evaluar que mide el tiempo en que se forma un coágulo en una muestra de sangre. ♥ Se utilizar para evaluar la actividad de cinco factores de coagulación (I, II, V, VII y X). ♥ El tiempo de coagulación se alarga si alguno de estos factores no se encuentra, es deficiente o defectuoso. ♥ Un coágulo es como un grumo espeso de sangre que el cuerpo produce para sellar las pérdidas de sangre y evitar el sangrado excesivo ♥Deficiencia hereditaria de los factores de coagulación ♥Enfermedad hepática (ya que la mayoría de los factores de coagulación se generan en el hígado) ♥Deficiencia de vitamina K (ya que la vitamina K es uncomponente necesario de varios factores de coagulación) ♥ terapia con warfarina, medicamento Anticoagulante que destruye los factores de coagulación demasiado rápido

TIEMPO DE PROTROMBINA ♣ Vía extrínseca ♣ Se prolonga ♣ Así como cuando ♣ Se utiliza para dosis de anticoagulantes ♣ Vía extrínseca ♣ factores X, V protrombina y fibrinogeno ♣ Promedio normal de 12 a 14 seg ♣ Se prolonga cuando ↓ factor VII ♣ Así como las de la vía común

TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL Se utiliza con el fin de evaluar la capacidad de la sangre de una persona para formar coágulo. Es un análisis que mide el tiempo en que se forma en coágulo en una muestra de sangre. ♠ Falta, deficiencia o un defecto de uno o varios factores ♠ enfermedad hepática (la mayoría de los factores de coagulación segeneran en el hígado) ♠ tratamiento con heparina, un medicamento anticoagulante Si el proceso de coagulación lleva mucho tiempo, significa que existe un problema con uno de los factores de coagulación o con varios.

♦ Vía intrínseca TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL Se utiliza para el control del efecto terapéutico de heparina o la enfermedad de von Willebrand ♦ Promedio normal de 35 a 42 seg Heparina Anticoagulante afecta el sistema intrinseco ♦ Mide los niveles de coagulación intrínseca