DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS Federico Rosales Martínez

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Transcripción de la presentación:

DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS Federico Rosales Martínez LAS FUNCIONES OCULTAS DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS Ma. Dolores Lastra Federico Rosales Martínez MDL-LII-FQ

ALGO DE HISTORIA Circulación sanguínea (1628 W. Harvey). Transfusiones de sangre extraída de animales. Transfusión entre humanos (1825 J. Blundell). Grupos sanguíneos A, B, O y AB (1902 Landsteiner). Se, control genético (1930). Grupos sanguíneos y tisulares (1960 R. Ceppellini). Secuencia de ADN que codifican enzimas de la biosíntesis de antígenos (1966 J. Lowen). Se y antígeno H (1980 R. Oriol y J. Le Pendu). ADN homólogo de enzimas A y B en células O (1990). Antígenos sanguíneos en tejidos cancerosos (1948-1956, 1969). MDL-LII-FQ

ANTÍGENOS ABH GEN ENZIMA AZÚCAR A 1,3N-acetilgalactosaminiltransferasa N-acetilgalactosamina B 1,3 Galactosiltransferasa Galactosa H 1,2 Fucosiltransferasa Fucosa MDL-LII-FQ

Glucosa D-Galactosa N-acetil-glucosamina 1 2 3 4 6 CADENA PRECURSORA NHCOH3 1 2 3 4 6 CADENA PRECURSORA TIPO 1 enlace alfa 1-3 5 4 3 2 MDL-LII-FQ

N-acetil-glucosamina 1 4 enlace 1-4 2 3 5 6 1 D-Galactosa 4 6 5 3 2 N-acetil-glucosamina 1 4 enlace 1-4 2 3 NHCOH3 D-Galactosa CADENA PRECURSORA TIPO 2 Glucosa MDL-LII-FQ

Fuc 1,2 Fucosiltransferasa Gal NAcGlc enlace alfa 1-3 SUSTANCIA H 6 Gal 1 1 1 6 NAcGlc 1 4 enlace alfa 1-3 3 2 SUSTANCIA H TIPO 1 NHCOH3 Gal Glu MDL-LII-FQ

1,3 N-acetilgalactosaminiltransferasa NAcGal Fuc 6 Gal 1 1 1 6 NAcGlc 1 4 enlace alfa 1-3 3 2 ANTÍGENO A (H 1) NHCOH3 Gal Glu MDL-LII-FQ

1,3 Galactosiltransferasa Gal Fuc 6 1,3 Galactosiltransferasa Gal 1 1 1 6 NAcGlc 1 4 enlace alfa 1-3 3 2 ANTÍGENO B (H 1) NHCOH3 Gal Glu MDL-LII-FQ

1,2 Fucosiltransferasa SUSTANCIA H TIPO 2 enlace alfa 1-4 Fuc Gal NHCOH3 1 2 3 4 5 6 SUSTANCIA H TIPO 2 enlace alfa 1-4 Fuc Gal NAcGlc Glu MDL-LII-FQ

1,3 N-acetilgalactosaminiltransferasa NHCOH3 1 2 3 4 5 6 ANTÍGENO A (H 2) enlace alfa 1-4 Fuc Gal NAcGlc Glu NAcGal MDL-LII-FQ

1,3 Galactosiltransferasa NHCOH3 1 2 3 4 5 6 ANTÍGENO B (H 2) enlace alfa 1-4 Fuc Gal NAcGlc Glu Gal 1,3 Galactosiltransferasa MDL-LII-FQ

FENOTIPO A1 A2 FRECUENCIA 80% 20% H3 H4 ANTI-A1(3 %) SUST PRECURSORA H1 H1 (tipo II) H2 H2 H3 H4 SITIOS ANTIGÉNICOS 850,000 240,000 ANTICUERPOS (SUERO) ANTI-B ANTI-B ANTI-A1(3 %) MDL-LII-FQ

GRUPO O POR MUTACIÓN Se han aislado los ADN de las enzimas responsables de la biosíntesis de los antígenos sanguíneos. Dos aminoácidos (leucina 266 y glicina 268) hacen a la enzima A capaz de reconocer la N-acetilgalactosamina. Dos aminoácidos (metionina 266 y alanina 268) hacen a la enzima capaz de reconocer la galactosa. Los ADN de las células O por mutaciones carecen de la síntesis de una enzima. Los grupos O pudieron tener esa pérdida por mutación de los grupos A y/o B.

LEWIS Los grupos sanguíneos Lewis a, b, c, d y x, y derivan respectivamente de las cadenas 1 y 2, por adición de una fucosa, o de un ácido siálico en los derivados sialilados. Su presencia depende de la naturaleza de la cadena oligosacárida básica, de las enzimas presentes en una célula dada y de otros parámetros genéticos del sujeto. La cadena tipo 1 está presente en mayor parte en los epitelios secretores. La cadena tipo 2 está presente en los glóbulos rojos y en otras células sanguíneas y epiteliales. MDL-LII-FQ

Le(b) SISTEMA ABO Y LEWIS Le(a) antígeno B tipo 1 antígeno H Le(d) enzima HE antígeno B enzima Le Gen Se enzima B tipo 1 enzima H1 antígeno H Le(d) Le(c) antígeno A enzima Le MDL-LII-FQ SLe(a)

antígeno B SISTEMA ABO Y LEWIS Le(y) antígeno A tipo 2 antígeno A2 enzima X enzima X enzima B enzima Hll enzima A tipo 2 antígeno A2 enzima A1 enzima ST enzima X SLe(x) MDL-LII-FQ antígeno A1

GENES SE Y se 75% Excretan antígenos A, B y H en leche, saliva, jugo gástrico, esperma, etc.. Se les dice Secretores La secreción está relacionada con la presencia de un Se, en secretores y se, en los no secretores. El gen Se dirige la producción de una fucosiltransferasa específica de la cadena tipo 1. Mientras que otro gen H proporciona la enzima específica de la cadena de tipo 2. El estado de secreción y no secreción influye en la distribución de los grupos Lewis. Por ejemplo, los antígenos Le(a) o Le(c) están en los no secretores (25 al 30%). Los antígenos Le(b) o Le(d) están en los secretores (70 al 75%). MDL-LII-FQ