INFECCIONES PERINATALES

SNC T OXOPLASMOSIS O TROS (VZV-PB19-...) R UBEOLA C ITOMEGALIA H ERPES TRANSMISIÓN VERTICAL ABORTOS PREMATUREZ RCIU MUERTE FETAL PETEQUIAS HIPERBi. TROMBOCITOPENIA SNC HEPATOESPLENOMEGALIA CALCIFICACIONES HEPATICAS LESIONES CEREBRALES RETARDO MENTAL Y PSICOMOTOR MALFORMACIONES : HIDROCEFALIA-MICROCEFALIA S T O R C H HIDROPS FETALIS POLIHIDRAMNIOS

PLACENTA Vascular Tumoral Inmunológico Estructural Metabólico Mecánico compleja Intercambio Interferencia de origen Vascular Tumoral Inmunológico Estructural Metabólico Mecánico Infeccioso Asfixia Hidrops Daño neurológico Malformaciones TORCH Abortos Prematurez RCIU-FM

TOXOPLASMOSIS VILLITIS QUISTES CRONICA PARASITARIOS INTERVELLOSITIS HISTIOCITARIA

RUBEOLA Placentitis Roturas Cromosómicas R C I U Viremia Epitelio de las Vellosidades coriales Placentitis Endotelio de los capilares VIREMIA FETAL Disminución de la actividad mitótica Angiopatía obliterante Infección crónica Citólisis Roturas Cromosómicas R C I U

NEONATAL V° PN PC PA PG 15 20 25 30 35 40 6 MESES SEMANAS PERIODOS CRITICOS DE CRECIMIENTO FETAL V° CR E C I M EN T O PN PC PA PG 15 20 25 30 35 40 6 MESES EDAD SEMANAS

DIAGNOSTICO MADRE : EXAMEN CLINICO-SEROLOGIA SEROLOGIA AMNIOCENTESIS FETO CULTIVO CORDOCENTESIS IMÁGENES: ECO-DOPPLER-RMN ANEXOS OVULARES: ULTRAESTRUCTURA PLACENTARIA EXAMEN CLINICO NEONATO SANGRE- ORINA IMÁGENES: ECO-TAC-RM

TOXOPLASMOSIS

TOXOPLASMOSIS CUADRO CLINICO AGUDA SUBAGUDA CRONICA CONGENITA VIAS DE INFECCION: Alimentaria – Vertical - Transfusional- Trasplante de Organos - Contacto con felinos PREVALENCIA:Francia 85%-Argentina 55% FRECUENCIA:2-5 0/00 ............33% de transmisión vertical CUADRO CLINICO AGUDA SUBAGUDA CRONICA CONGENITA USA:0.12 0/00 1°T: 17% : Aborto PARIS: 7 0/00 CONGENITA 2°T: 18% : RCIU BS..AS.: 3 0/00 3°T: 65% : Secuelas

TOXOPLASMOSIS DIAGNOSTICO: Parasitológico:Detección del TG por inmunoperoxidasa-Cultivo-PCR-Anat. Patolólica Serológico: IgG (IFI-ELISA-Test de avidez) IgM (Remington-ELISA-ISAGA) IgA-IgE ( ELISA-ISAGA) TRATAMIENTO > INFECCION MATERNA (oral) 1° Trimestre/5°/7°/9° mes.....................Espiramicina >1 gr. c/8 hs. 4°/6°/8° mes......... Pirimetamina > Carga (1°-2° día: 25 mg c/6 hs) Mantenimiento (3°-28°día: 25 mg c/24 hs) Sulfadiazina > (3°-28°: 2 gr c/12 hs) Acido folínico > 15 mg c/24 hs – 3 veces por semana INFECCION CONGENITA SINTOMATICO :Tratamiento combinado + Prednisolona ASINTOMATICO:Tratamiento combinado + Espiramicina

TOXOPLASMOSIS PREVENCION PRIMARIA:Alimentos - gato - vectores PREVENCION SECUNDARIA: Anticoncepción por 6 meses luego de la primoinfección Control serológico trimestral Evitar la transmisión vertical con ESPIRAMICINA Estudio de Líquido Amniótico por PCR (100% S/E) Contro ecográfico seriado (ocasionalmente RMN) Seguimiento oftalmológico longitudinal del RN hasta la escolaridad

SIFILIS SIFILIS

SIFILIS CLASIFICACION PREVALENCIA:1-3% TEMPRANA.........(40%) TARDIA ...............(10%) < 2 AÑOS DE VIDA SECUNDARISMO-PERIOSTITIS-OSTEOCONDRITIS CORIZA-PENFIGO PALMOPLANTAR-HIDROPS-HEM > 2 AÑOS DE VIDA CONGENITA TRIADA DE HUTCHINSON-EMINENCIAS DE PARROT GOMASY SIGNOS DE NEUROSIFILIS-MICROGNATIA ARTICULACION DE CLUTTON - PALADAR OJIVAL TIBIAS EN SABLE - NARIZ EN SILLA DE MONTAR- ESCAPULAS ESCAFOIDEAS-etc.

SIFILIS SEROLOGIA VDRL (14°) FTA-ABS(7°) (-) (+) NO TRATAR -- PROFILAXIS (-) INVESTIGAR PROZONA (+) FALSA POSITIVIDAD VDRL INICIAR TRATAMIENTO

CONTROL PRENATAL :1°CONSULTA SIFILIS CONTROL PRENATAL :1°CONSULTA (-) VDRL (+) (-) FTA-ABS Mujeres de riesgo 2° trimestre (+) SIFILIS VDRL FALSA (+) 3°TRIMESTRE Y RN TRATAR INVESTIGAR

SIFILIS CONDUCTA Solicitar serología para VIH/SIDA previo al tratamiento. Desensibilizar a las alérgicas a la penicilina con cutirreacción (+). Recordar que la reacción de Jarisch-Herxheimer suele provocar contracciones uterinas y desaceleraciones de la FCF. Tener presente que el tratamiento alternativo (eritromicina) es beneficioso para la madre pero no evita la enfermedad congénita. Proscribir el uso de tetraciclinas por la hepatotoxicidad materna y los efectos deletereos en dientes y huesos del neonato. No prescribir tratamientos que no estén lo suficientemente evaluados No inhibir la lactancia Poscontrolar con VDRL hasta la negativización

SIFILIS TRATAMIENTO TEMPRANA: PENICILINA G BENZATINICA:2.400.000 U/IM 1 C/7 DIAS=2 DOSIS TARDIA: PENICILINA G BENZATINICA:2.400.000 U/IM 1 C/7 DIAS=3 DOSIS PERIPARTO: PENICILINA G SODICA:1.500.000 U/IV C/ 4 hs.Dosis Total:9.000.000U CONGENITA: SINTOMATICOS: 50.000 U/IV/Kg/ C-12 hs x 10 DÍAS (PREVIA PUNCION LUMBAR) ASINTOMATICOS: SEROPOSITIVOS CON LCR NORMAL O MADRES TRATADAS CON OTRO ANTIBIOTICO >P G BENZATINICA 50.000 U/KG/IM.(Dosis Unica)

RUBEOLA

RUBEOLA RNA :TRANSMISION AEREA - ELIMINACION PROLONGADA RIESGO FETAL Período de Incubación >VIREMIA >Período Clínico:ASINTOMATICO ( P.Preclínico) }necrosis endotelial RIESGO FETAL 80% inmunes 3°T.:10-15% 20% susceptibles 2°T.:24% 1°T.:69%:Embriopatía(20-35%) } 5-7%: grave <11sem.:100%

RUBEOLA CONGENITA 1° TRIMESTRE: 85% de transmisión TRIADA DE GREGG Defectos Oculares (Cataratas:35%) | Auditivos (Sordera:90%) Malformaciones Cardiovasculares (Persistencia del Ductus:30%) Microcefalia - Encefalitis - RCIU - Hepatoesplenomegalia 2° TRIMESTRE: 35% de transmisión Hipoacusia Púrpura Trombocitopénica Retardo Psicomotor OTRAS MANIFESTACIONES: TRANSITORIAS:hemólisis-neumonitis-miocarditis-ictericia-HEM trombocitopenia-petequias-púrpura-meningoencefalitis-miositis. PERMANENTES:triada de Gregg TARDIAS:DBT I-Addison-keratocono-retardo motor e intelectual-déficit de HGH-panencefalitis esclerosante-autismo-desarrollo puberal precoz-Alt.tiroideas

RUBEOLA DIAGNOSTICO PROFILAXIS En la GESTANTE...............................> Búsqueda de AC en: Toda mujer con embarazo confirmado Toda mujer en contacto con infectados Toda mujer con “rash” En el RN:.............................................>Búsqueda de IgM en: Todo niño con RCIU Todo niño con Síndrome TORCH PROFILAXIS Vacunación masiva en la infancia y refuerzo en la adolescencia Vacunación a toda mujer en edad fértil Evitar el contacto de la embarazada con niños infectados Aislamiento de contacto de todo RN con enfermedad congénita

CITOMEGALIA

CITOMEGALOVIRUS CLASIFICACION DNA virus VIROPATIA MAS FRECUENTE Causa mas frecuente de Infección Perinatal (RN:Cong.:2%-Adq.:4-10%) RIESGOS DE INFECCION PERINATAL 40% durante la primoinfección y 0.2-1.8 durante la reactivación INCIDENCIA en la población:General (2.2%)-Infantil (0.2-2.2%) CLASIFICACION PRIMARIA: Sintomática - Asintomática (50%) SECUNDARIA:(15-35%) RECIDIVA:Sintomática - Asintomática (>50%) REINFECCION CONGENITA:(1-3%) Sintomática (10%).......90% de secuelas Asintomática(90%)......10-15% de secuelas PERINATAL:(4-10%):lactancia(50%)-secreciones vaginales(30%) Sintomática (+++):Neumonitis - Asintomática (+)

CITOMEGALOVIRUS INFECCION CONGENITA PURPURAS-PETEQUIAS: 70-80%------------------HEM:75% ICTERICIA:60%-------ALTERACIONES DENTALES:40% CALCIFICACIONES PERIVENT.+MICROCEFALIA:50% RCIU:30-40%-----------------------------CONVULSIONES:25% LESIONES OCULARES:Coriorretinitis--------------- :20.4% Microftalmía-----------------:10-15% LESIONES SECUELARES EN EL R.N. SORDERA....... neurosensorial: 58% - bilateral: 37% ALTERACIONES del LENGUAJE...MICROCEFALIA:37.5% BAJO COCIENTE INTELECTUAL..CONVULSIONES..CEGUERA DEFICIT DE EXPRESION:27% - PARALISIS/PARESIAS:12.5%

CITOMEGALOVIRUS DIAGNOSTICO 1.- CLINICO 2.- DETECCION VIRAL Orina (+++) –Saliva – Sangre – Secreciones Vaginales Antigenemia – ADNemia(PCR) – PCR en tiempo real 3.- SEROLOGIA Ig M : ELISA INDIRECTO (*)-factor reumatoideo-AG celulares ELISA DE CAPTURA(+++) - IgM recombinante Ig G : TEST DE AVIDEZ Anticuerpos Neutralizantes

CITOMEGALOVIRUS TRATAMIENTO No hay medidas terapéuticas útiles Recomendación: tratar solo al RN portador de una infección grave. Ganciclovir:8-12 mg-Kg-IV-c/12hs-6 sem. Ganciclovir+foscarnet:? Alta toxicidad: >enzimas hepáticas - neutropenia 3. Inhibir la lactancia con cabergolina

HSV

HSV 1-2 1.-....INFECCION MATERNA {1°ó Recurrente DNA virus - Incidencia:3-13 %000 RN vivos (80% HSV-2) 1.-....INFECCION MATERNA {1°ó Recurrente 2.-....INFECCION INTRAUTERINA: (<10%) Transmisión Vertical-Vía Ascendente 3.-....INFECCION INTRAPARTO 4.-....INFECCION NEONATAL{1°:33-50%/Rt:3-5% 5.-....INFECCION POSNATAL (<20%)

HSV 1-2 COMPLICACIONES EMBRIOFETALES Aborto (25%) RCIU Defectos congénitos:Microcefalia-Hidranencefalia Calcificaciones-Retardo psicomotor Encefalitis-Sepsis Lesiones de HSV-1 en boca-ojos-piel Hepatoesplenomegalia-Hemorragia-Ictericia Necrosis hepática-suprarrenal-pulmonar-cerebral

HSV 1-2 DIAGNOSTICO Interrogatorio dirigido:70% de mujeres con serología + es asintomática Clínica: Dolor – Eritema -Vesículas(cervix/vagina/cuello) - Disuria. Complicaciones:Cistitis – Meningoencefalitis – Encefalitis – Radiculomielopatía con alteraciones sensitivas en dermatomas sacros PRIMOINFECCION RECURRENCIA SEVERIDAD +++ + LESIONES CERVICALES DURACION DE LESIONES TRANSMISION VERTICAL 30-50% < 5% T° DE ELIMINACION VIRAL

HSV 1-2 DIAGNOSTICO MATERNO 1.-La serología carece de utilidad diagnóstica. 2.-Citodiagnóstico:es inespecífico.Observación de “células gigantes multinucleadas” en lesiones genitales. 3.-Identificación del antígeno viral por IFI con anticuerpos monoclonales en material obtenido de lesiones genitales 4.-El cultivo es el “gold standard” diagnóstico 5.-La serología para IgM - IgG no es válida por falsa (+)

HSV 1-2 CONDUCTA TERAPEUTICA Embarazos con evidencias clínicas de enfermedad Controlar el curso natural del embarazo.Conducta expectante. Inducir la madurez pulmonar en embarazos < 34 semanas. Tratamiento con aciclovir para disminuir la carga materna. Cesárea electiva para evitar complicaciones en el RN. Embarazos con enfermedad grave Prescripción de aciclovir incluso en 1° trimestre Embarazos con enfermedad recurrente Profilaxis con aciclovir a partir de la semana 36° Indicar cesárea electiva Iniciar estudio específico en el RN

HSV 1-2 CONDUCTA TERAPEUTICA. Aciclovir Madre: Primoinfección:................400 mg c/8 hs x 7-10 días Recurrencia:.....................400 mg c/8 hs x 5 días Profilaxis de recurrencia:400 mg c/12 hs a partir de 36°sem Recién Nacido: sin afectación neurológica:30 mg/Kg/día/14-21 días con afectación neurológica:60 mg/Kg/día/14-21 días

Cultivo (-):Observación Cultivo (+):Aciclovir CONDUCTA CUADRO CLINICO LESIONES canal del parto SOSPECHA de HSV periparto Confirmación (biopsia, citodiag., cultivo,...) Interconsulta Infectología INTERNACION membranas neurohepática VIGILANCIA monitoreo THA Ex. neurológico rotas íntegras aumentadas alterado ? Aciclovir Hepatopatía Encefalopatía RN Cesárea Aciclovir Cultivo (-):Observación Cultivo (+):Aciclovir Mortalidad 50%